Alexandra Maria Neves Gaspar (1A19-6480-E6F1)

Curriculum Vitae

Alexandra Maria Neves Gaspar

Alexandra Gaspar is a dedicated researcher focused on the design and synthesis of biologically active small molecules aimed at enhancing human health and well-being. She holds a pre-Bologna degree in Pharmaceutical Sciences from the University of Porto and a Master's degree from the University of Lisbon, where she graduated with distinction (18 out of 20). Alexandra completed her PhD at the University of Porto in 2013, earning the prestigious Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD prize for her dissertation in 2014. As an Assistant Researcher at the Faculty of Science, University of Porto, Alexandra has been actively engaged in innovative drug discovery. Her expertise includes the design, synthesis, and structural elucidation of bioactive small molecules to address critical health challenges, such as neurodegenerative diseases and antimicrobial resistance (AMR). Her scientific contributions include 55 peer-reviewed publications, three national patents, and recognition in prominent scientific rankings, including the "World's Top 2% Scientists" list. As the Principal Investigator of the project "A Trojan Horse Strategy to Discover and Develop New Antibacterials for Superbugs," Alexandra has led groundbreaking research into new therapeutic pathways in antibiotic development. In addition to her research, she is committed to academic teaching and lecturing undergraduate and master's students at the University of Porto. She promotes critical thinking and empowers the next generation of scientists. Throughout her career, Alexandra has supervised over 20 students and fostered collaborative research initiatives within the scientific community, positively impacting the academic and professional development of young researchers. Furthermore, Alexandra is passionate about translating scientific discoveries into practical applications, which is evident from her active participation in spin-off initiatives and her commitment to technology transfer. Through ongoing participation in collaborative projects and international conferences, she continuously advances public health goals and strives to deliver innovative solutions to some of the most pressing global health issues of our time.

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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo: Alexandra Maria Neves Gaspar

Nomes de citação

Gaspar, Alexandra

Identificadores de autor

Ciência ID: 1A19-6480-E6F1
ORCID iD: 0000-0002-3892-4124

Endereços de correio eletrónico

alexandra.gaspar@fc.up.pt (Profissional)

Moradas

CIQ. Rua Campo Alegre, 4169-007, Porto, Porto, Portugal (Profissional)

Websites

https://drugdiscoveryup.pt (Profissional)

Domínios de atuação

Ciências Exatas - Química
Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Química Médica

Idiomas

Idioma	Conversação	Leitura	Escrita	Compreensão	Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)

Formação

	Grau	Classificação
2009/03/01 - 2013/12/09 Concluído	Química (Doutoramento) Especialização em Química Medicinal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal "Chromone as a privileged scaffold in medicinal chemistry" (TESE/DISSERTAÇÃO)	Aprovado com distinção
2013/12/09 Concluído	Química (Doutoramento) Especialização em Sem especialidade Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal "Chromone: a valid scaffold in Medicinal Chemistry " (TESE/DISSERTAÇÃO)
2004 - 2007 Concluído	Controlo de Qualidade e Toxicologia dos Alimentos (Mestrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal	18
2004 - 2005 Concluído	Controlo da Qualidade e Toxicologia dos Alimentos (Especialização pós-licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal	17
1996 - 2002 Concluído	Ciências Farmacêuticas (Licenciatura) Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal	12

Percurso profissional

Ciência

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2024/12/17 - Atual	Investigador Auxiliar (carreira) (Investigação)	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal (...)
2019/01/15 - Atual	Investigador Contratado (Investigação)	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
	Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal
2014/03/01 - 2019/01/14	Pós-doutorado (Investigação)	Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal
	Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal
2018/09/01 - 2018/11/30	Investigador visitante (Investigação)	Università degli Studi di Cagliari, Itália

Docência no Ensino Superior

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2010/10/01 - 2011/02/28	Assistente (Docente Universitário)	Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário, Portugal
	Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário, Portugal
2007/10/09 - 2007/12/31	Assistente (Docente Ensino Superior Politécnico)	ETGI-AESBUC (Associação para a Escola Superior de Biotecnologia da Universidade Católica), Portugal

Outros

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2019/09/01 - 2025/01/05	Colaboração à Docência	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
	Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal
2017/04/02 - 2017/07/30	Investigador Visitante	Universidade de Santiago de Compostela, Espanha

Projetos

Bolsa

	Designação	Financiadores
2014/03/01 - 2019/01/14	NEW DRUGS TO TACKLE SUPERBUGS: A RATIONAL DRUG DISCOVERY APPROACH FOR THE DEVELOPMENT OF NEW ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS SFRH/BPD/93331/2013	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2009/08/01 - 2013/07/31	NEW THERAPEUTIC APROACHES IN CANCER:DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW A3 RECEPTOR LIGANDS SFRH/BD/43531/2008 Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído

Projeto

	Designação	Financiadores
2018 - Atual	Development of centrally-active and safe catechol O-methyltransferase inhibitors POCI-01-0145-FEDER-029164 Investigador	Associação para a Inovação e Desenvolvimento da FCT
2018 - Atual	Development of new antibiotics for aquaculture POCI-01-0145-FEDER-028397 Investigador Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal	Em curso
2016 - Atual	Sustainable advanced materials NORTE-01-0145-FEDER-000028 Investigador Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal	Concluído
2014 - Atual	Development of Functional Materials NORTE-07-0124-FEDER-000065 Investigador Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal	Concluído
2021/01/01 - 2025/12/31	Instituto de Ciências Moleculares LA/P/0056/2020 10.54499/LA/P/0056/2020 Universidade de Lisboa Centro de Química Estrutural, Portugal Associação do Instituto Superior Técnico para a Investigação e Desenvolvimento, Portugal Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal FCiênciasID Associação para a Investigação e Desenvolvimento de Ciências, Portugal Universidade de Coimbra, Portugal Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Em curso
2019/01/15 - 2025/01/14	Não Disponível DL 57/2016/CP1454/CT0008 10.54499/DL57/2016/CP1454/CT0008 Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Em curso
2022/01/02 - 2023/07/01	A estratégia do Cavalo de Troia para o desenvolvimento de antibacterianos contra microrganismos multirresistentes EXPL/MED-QUI/1156/2021 10.54499/EXPL/MED-QUI/1156/2021 Investigador responsável Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Engenharia, Portugal Universidade do Porto Laboratorio de Engenharia de Processos Ambiente Biotecnologia e Energia, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Em curso
2018/07/26 - 2022/05/25	Desenvolvimento de inibidores da catecol O-metiltransferase de acção central sem risco de hepatotoxicidade PTDC/MED-QUI/29164/2017 Universidade do Porto, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2019/01/01 - 2019/12/31	Centro de Investigação em Química da Universidade do Porto UID/QUI/00081/2019 Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2011/01/20 - 2014	BP4Brain - Benzopyrane as a privileged structure for the rational design of multi-target-directed drugs potentially useful in neurodegenerative diseases info:eu-repo/grantAgreement/FCT/5876-PPCDTI/113687/PT PTDC/QUI-QUI/113687/2009 Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal Universidade de Santiago de Compostela Facultade de Farmacia, Espanha Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário CRL, Portugal Instituto Politécnico do Porto Instituto Superior de Engenharia do Porto, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2011/01/01 - 2012/12/31	Projecto Estratégico - UI 81 - 2011-2012 PEst-C/QUI/UI0081/2011 Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2008/01/01 - 2011/03/31	Novas abordagens terapêuticas no cancro: desenho racional e síntese de novos ligandos dos receptores A3 da adenosina PTDC/QUI/70359/2006 Universidade de Coimbra Unidade de Investigação e Desenvolvimento Química-Física Molecular, Portugal Instituto Politécnico do Porto Instituto Superior de Engenharia do Porto, Portugal Universidade de Coimbra, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal Universidade do Porto Instituto de Ciências Tecnologias e Agroambiente, Portugal Universidade de Coimbra, Portugal Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2008 - 2011	Rational design and synthesis of new adenosine A3 receptor ligands PTDC/QUI/70359/2006 Bolseiro de Investigação Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal	Concluído
2005/10/15 - 2007/04/15	Desenvolvimento de Novos Agentes Anticancerígenos: Derivados Fenólicos de Origem Natural ou Sintética - Relações Estrutura-Actividade POCI/QUI/55631/2004 Universidade de Coimbra, Portugal Universidade de Coimbra Unidade de Investigação e Desenvolvimento Química-Física Molecular, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal Instituto Politécnico do Porto Instituto Superior de Engenharia do Porto, Portugal Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído

Produções

Publicações

Artigo em revista	Vânia F. M. Silva; Aurora Silva; Ermelinda M. P. J. Garrido; Fernanda Borges; Alexandra Gaspar; Jorge M. P. J. Garrido. "Microencapsulation of the Biocide Benzisothiazolinone (BIT) by Inclusion in Methyl-ß-cyclodextrin and Screening of Its Antibacterial and Ecotoxicity Properties". Toxics (2024): https://doi.org/10.3390/toxics12090674. 10.3390/toxics12090674 Sequeira, Lisa; Benfeito, Sofia; Fernandes, Carlos; Lima, Inês; Peixoto, Joana; Alves, Catarina; Machado, Cláudia Sofia; et al. "Drug Development for Alzheimer’s and Parkinson’s Disease: Where Do We Go Now?". Pharmaceutics 16 6 (2024): 708. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics16060708. 10.3390/pharmaceutics16060708 Gaspar, Alexandra; Garrido, E. Manuela P.J.; Borges, Fernanda; Garrido, Jorge M.P.J.. "Biological and Medicinal Properties of Natural Chromones and Chromanones". ACS Omega 9 20 (2024): 21706-21726. https://doi.org/10.1021/acsomega.4c00771. 10.1021/acsomega.4c00771 Mesiti, Francesco; Gaspar, Alexandra; Chavarria, Daniel; Maruca, Annalisa; Rocca, Roberta; Gil Martins, Eva; Barreiro, Sandra; et al. Autor correspondente: Gaspar, Alexandra. "Mapping Chromone-3-Phenylcarboxamide Pharmacophore: Quid Est Veritas?". Journal of Medicinal Chemistry 64 15 (2021): 11169-11182. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00510. 10.1021/acs.jmedchem.1c00510 Francesco Mesiti; Annalisa Maruca; Vera Silva; Roberta Rocca; Carlos Fernandes; Fernando Remião; Eugenio Uriarte; et al. Autor correspondente: Alexandra Gaspar. "4-Oxoquinolines and monoamine oxidase: When tautomerism matters". European Journal of Medicinal Chemistry (2021): 113183-113183. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113183. 10.1016/j.ejmech.2021.113183 Gomes, Ligia R.; Low, John Nicolson; Borges, Fernanda; Gaspar, Alexandra; Mesiti, Francesco. "The synthesis, crystal structure and Hirshfeld analysis of 4-(3,4-dimethylanilino)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-3-carboxamide". Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 76 2 (2020): 201-207. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989020000298. 10.1107/s2056989020000298 Mesiti, Francesco; Chavarria, Daniel; Gaspar, Alexandra; Alcaro, Stefano; Borges, Fernanda. Autor correspondente: Gaspar, Alexandra. "The chemistry toolbox of multitarget-directed ligands for Alzheimer's disease". European Journal of Medicinal Chemistry 181 (2019): 111572. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.111572. Publicado • 10.1016/j.ejmech.2019.111572 Gaspar, A.; Mohabbati, M.; Cagide, F.; Razzaghi-Asl, N.; Miri, R.; Firuzi, O.; Borges, F.. "Searching for new cytotoxic agents based on chromen-4-one and chromane-2,4-dione scaffolds". Research in Pharmaceutical Sciences 14 1 (2019): 74-83. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85061659825&partnerID=MN8TOARS. 10.4103/1735-5362.251855 Oliveira, C.; Gaspar, A.; Gomes, L.R.; Low, J.N.; Borges, F.; Cagide, F.. "Structural elucidation of a series of benzamide derivatives". Magnetic Resonance in Chemistry 56 3 (2018): 216-223. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85037652503&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/mrc.4682 Reis, J.; Cagide, F.; Chavarria, D.; Silva, T.; Fernandes, C.; Gaspar, A.; Uriarte, E.; et al. "Correction to: Discovery of New Chemical Entities for Old Targets: Insights on the Lead Optimization of Chromone-Based Monoamine Oxidase B (MAO-B) Inhibitors (Journal of Medicinal Chemistry (2016) 59 (5879-5893) DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00527)". Journal of Medicinal Chemistry 61 11 (2018): 5054-5054. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85048642711&partnerID=MN8TOARS. 10.1021/acs.jmedchem.8b00600 Reis, J.; Gaspar, A.; Milhazes, N.; Borges, F.. "Chromone as a Privileged Scaffold in Drug Discovery: Recent Advances". Journal of Medicinal Chemistry 60 19 (2017): 7941-7957. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85031293351&partnerID=MN8TOARS. 10.1021/acs.jmedchem.6b01720 Low, J.N.; Gomes, L.R.; Gaspar, A.; Borges, F.. "Structure of 7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one". Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications 73 (2017): 1130-1134. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85029517534&partnerID=MN8TOARS. 10.1107/S2056989017009896 Borges, A.; Sousa, P.; Gaspar, A.; Vilar, S.; Borges, F.; Simões, M.. "Furvina inhibits the 3-oxo-C12-HSL-based quorum sensing system of Pseudomonas aeruginosa and QS-dependent phenotypes". Biofouling 33 2 (2017): 156-168. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85011301293&partnerID=MN8TOARS. 10.1080/08927014.2017.1280732 Fonseca, A.; Gaspar, A.; Matos, M.J.; Gomes, L.R.; Low, J.N.; Uriarte, E.; Borges, F.. "Structural elucidation of a series of 6-methyl-3-carboxamidocoumarins". Magnetic Resonance in Chemistry 55 4 (2017): 373-378. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85000471196&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/mrc.4541 Cagide, F.; Reis, J.; Gaspar, A.; Chavarria, D.; Kachler, S.; Klotz, K.N.; Gomes, L.R.; et al. "Discovery of the first A1 adenosine receptor ligand based on the chromone scaffold". RSC Advances 6 52 (2016): 46972-46976. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84969939884&partnerID=MN8TOARS. 10.1039/c6ra02347a Oliveira, J.A.S.A.; Oliveira, T.S.M.; Gaspar, A.; Borges, F.; Ribeiro da Silva, M.D.M.C.; Monte, M.J.S.. "Study on the volatility of halogenated fluorenes". Chemosphere 157 (2016): 25-32. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84968830414&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.chemosphere.2016.05.014 Reis, J.; Cagide, F.; Chavarria, D.; Silva, T.; Fernandes, C.; Gaspar, A.; Uriarte, E.; et al. "Discovery of New Chemical Entities for Old Targets: Insights on the Lead Optimization of Chromone-Based Monoamine Oxidase B (MAO-B) Inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry 59 12 (2016): 5879-5893. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84975871993&partnerID=MN8TOARS. 10.1021/acs.jmedchem.6b00527 Gonçalves, A.L.; Abreu, A.C.; Coqueiro, A.; Gaspar, A.; Borges, F.; Choi, Y.H.; Pires, J.C.M.; Simões, M.. "Co-cultivation of Synechocystis salina and Pseudokirchneriella subcapitata under varying phosphorus concentrations evidences an allelopathic competition scenario". RSC Advances 6 61 (2016): 56091-56100. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84975041703&partnerID=MN8TOARS. 10.1039/c6ra07771d Fernandes, C.; Soares, P.; Gaspar, A.; Martins, D.; Gomes, L.R.; Low, J.N.; Borges, F.. "Synthesis of 6-aryl/heteroaryl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic ethyl ester derivatives". Tetrahedron Letters 57 27-28 (2016): 3006-3010. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84973109330&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.tetlet.2016.05.096 Gomes, L.R.; Low, J.N.; Fernandes, C.; Gaspar, A.; Borges, F.. "Crystal structures of ethyl 6-(4-methylphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate and ethyl 6-(4-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate". Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications 72 (2016): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84954144374&partnerID=MN8TOARS. 10.1107/S2056989015022781 Cagide, F.; Silva, T.; Reis, J.; Gaspar, A.; Borges, F.; Gomes, L.R.; Low, J.N.. "Discovery of two new classes of potent monoamine oxidase-B inhibitors by tricky chemistry". Chemical Communications 51 14 (2015): 2832-2835. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84922432422&partnerID=MN8TOARS. 10.1039/c4cc08798d Gaspar, A.; Milhazes, N.; Santana, L.; Uriarte, E.; Borges, F.; Matos, M.J.. "Oxidative stress and neurodegenerative diseases: Looking for a therapeutic solution inspired on benzopyran chemistry". Current Topics in Medicinal Chemistry 15 5 (2015): 432-445. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84930908241&partnerID=MN8TOARS. Cagide, F.; Gaspar, A.; Reis, J.; Chavarria, D.; Vilar, S.; Hripcsak, G.; Uriarte, E.; et al. "Navigating in chromone chemical space: Discovery of novel and distinct A3 adenosine receptor ligands". RSC Advances 5 96 (2015): 78572-78585. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84942156288&partnerID=MN8TOARS. 10.1039/c5ra14988f Gomes, L.R.; Low, J.N.; Cagide, F.; Gaspar, A.; Borges, F.. "A comparison of the structures of some 2- and 3-substituted chromone derivatives: A structural study on the importance of the secondary carboxamide backbone for the inhibitory activity of MAO-B". Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications 71 (2015): 1270-1277. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84948458262&partnerID=MN8TOARS. 10.1107/S2056989015017958 Reis, J.; Gaspar, A.; Borges, F.; Rebelo Gomes, L.; Low, J.N.. "Synthesis, spectroscopic characterization and X-ray structure of novel 7-methoxy-4-oxo-N-phenyl-4H-chromene-2-carboxamides". Journal of Molecular Structure 1056-1057 1 (2014): 31-37. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84886478757&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.molstruc.2013.09.024 Gaspar, A.; Matos, M.J.; Garrido, J.; Uriarte, E.; Borges, F.. "Chromone: A valid scaffold in medicinal chemistry". Chemical Reviews 114 9 (2014): 4960-4992. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84900440197&partnerID=MN8TOARS. 10.1021/cr400265z Fernandes, C.; Encarnação, I.; Gaspar, A.; Garrido, J.; Borges, F.; Garrido, E.M.. "Influence of hydroxypropyl- ß -cyclodextrin on the photostability of fungicide pyrimethanil". International Journal of Photoenergy 2014 (2014): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84897555260&partnerID=MN8TOARS. 10.1155/2014/489873 Teixeira, J.; Silva, T.; Benfeito, S.; Gaspar, A.; Garrido, E.M.; Garrido, J.; Borges, F.. "Exploring nature profits: Development of novel and potent lipophilic antioxidants based on galloyl-cinnamic hybrids". European Journal of Medicinal Chemistry 62 (2013): 289-296. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84873030904&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.ejmech.2012.12.049 Helguera, A.M.; Pérez-Garrido, A.; Gaspar, A.; Reis, J.; Cagide, F.; Vina, D.; Cordeiro, M.N.D.S.; Borges, F.. "Combining QSAR classification models for predictive modeling of human monoamine oxidase inhibitors". European Journal of Medicinal Chemistry 59 (2013): 75-90. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84870213017&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.ejmech.2012.10.035 Gomes, L.R.; Low, J.N.; Cagide, F.; Gaspar, A.; Reis, J.; Borges, F.. "Structural characterization of some N-phenyl-4-oxo-4H-2-chromone carboxamides". Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials 69 3 (2013): 294-309. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84881167454&partnerID=MN8TOARS. 10.1107/S2052519213009676 Teixeira, J.; Gaspar, A.; Garrido, E.M.; Garrido, J.; Borges, F.. "Hydroxycinnamic acid antioxidants: An electrochemical overview". BioMed Research International 2013 (2013): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84881540701&partnerID=MN8TOARS. 10.1155/2013/251754 Gaspar, A.; Cagide, F.; Quezada, E.; Reis, J.; Uriarte, E.; Borges, F.. "Synthesis and NMR studies of novel chromone-2-carboxamide derivatives". Magnetic Resonance in Chemistry 51 4 (2013): 251-254. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84875254988&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/mrc.3937 Matos, M.J.; Hogger, V.; Gaspar, A.; Kachler, S.; Borges, F.; Uriarte, E.; Santana, L.; Klotz, K.-N.. "Synthesis and adenosine receptors binding affinities of a series of 3-arylcoumarins". Journal of Pharmacy and Pharmacology 65 11 (2013): 1590-1597. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84886085159&partnerID=MN8TOARS. 10.1111/jphp.12135 Matos, M.J.; Gaspar, A.; Kachler, S.; Klotz, K.-N.; Borges, F.; Santana, L.; Uriarte, E.. "Targeting adenosine receptors with coumarins: Synthesis and binding activities of amide and carbamate derivatives". Journal of Pharmacy and Pharmacology 65 1 (2013): 30-34. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84870870474&partnerID=MN8TOARS. 10.1111/j.2042-7158.2012.01571.x Reis, J.; Gaspar, A.; Borges, F.; Gomes, L.R.; Low, J.N.. "4-Oxo-N-phenyl-4H-chromene-2-carboxamide and of a new polymorph of 7-methoxy-4-oxo-N-p-tolyl-4H-chromene-2-carboxamide and its hemihydrate". Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications 69 12 (2013): 1527-1533. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84890072345&partnerID=MN8TOARS. 10.1107/S0108270113029727 Teixeira, J.; Soares, P.; Benfeito, S.; Gaspar, A.; Garrido, J.; Murphy, M.P.; Borges, F.. "Rational discovery and development of a mitochondria-targeted antioxidant based on cinnamic acid scaffold". Free Radical Research 46 5 (2012): 600-611. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84859067775&partnerID=MN8TOARS. 10.3109/10715762.2012.662593 Gaspar, A.; Reis, J.; Matos, M.J.; Uriarte, E.; Borges, F.. "In search for new chemical entities as adenosine receptor ligands: Development of agents based on benzo-¿-pyrone skeleton". European Journal of Medicinal Chemistry 54 (2012): 914-918. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84864409949&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.ejmech.2012.05.033 Garrido, J.; Gaspar, A.; Garrido, E.M.; Miri, R.; Tavakkoli, M.; Pourali, S.; Saso, L.; Borges, F.; Firuzi, O.. "Alkyl esters of hydroxycinnamic acids with improved antioxidant activity and lipophilicity protect PC12 cells against oxidative stress". Biochimie 94 4 (2012): 961-967. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84857454548&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.biochi.2011.12.015 Matos, M.J.; Gaspar, A.; Borges, F.; Uriarte, E.; Santana, L.. "Improved synthesis of 3-(aminoaryl)coumarins". Organic Preparations and Procedures International 44 6 (2012): 522-526. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84870010404&partnerID=MN8TOARS. 10.1080/00304948.2012.730937 Gaspar, A.; Reis, J.; Kachler, S.; Paoletta, S.; Uriarte, E.; Klotz, K.-N.; Moro, S.; Borges, F.. "Discovery of novel A 3 adenosine receptor ligands based on chromone scaffold". Biochemical Pharmacology 84 1 (2012): 21-29. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84860664996&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.bcp.2012.03.007 Borges, F.; Reis, J.; Encarnação, I.; Gaspar, A.; Morales, A.; Milhazes, N.. "Parkinson's disease management. part iidiscovery of mao-b inhibitors based on nitrogen heterocycles and analogues". Current Topics in Medicinal Chemistry 12 20 (2012): 2116-2130. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84874913282&partnerID=MN8TOARS. Gaspar, A.; Reis, J.; Fonseca, A.; Milhazes, N.; Viña, D.; Uriarte, E.; Borges, F.. "Chromone 3-phenylcarboxamides as potent and selective MAO-B inhibitors". Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 21 2 (2011): 707-709. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-78651257725&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.bmcl.2010.11.128 Cagide, F.; Reis, J.; Gaspar, A.; Borges, F.. "Accelerating lead optimization of chromone carboxamide scaffold throughout microwave-assisted organic synthesis". Tetrahedron Letters 52 48 (2011): 6446-6449. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-80255127537&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.tetlet.2011.09.095 Menezes, J.C.J.M.D.S.; Kamat, S.P.; Cavaleiro, J.A.S.; Gaspar, A.; Garrido, J.; Borges, F.. "Synthesis and antioxidant activity of long chain alkyl hydroxycinnamates". European Journal of Medicinal Chemistry 46 2 (2011): 773-777. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79151481300&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.ejmech.2010.12.016 Gaspar, A.; Silva, T.; Yáñez, M.; Vina, D.; Orallo, F.; Ortuso, F.; Uriarte, E.; et al. "Chromone, a privileged scaffold for the development of monoamine oxidase inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry 54 14 (2011): 5165-5173. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79960651250&partnerID=MN8TOARS. Publicado • 10.1021/jm2004267 Gaspar, A.; Teixeira, F.; Uriarte, E.; Milhazes, N.; Melo, A.; Cordeiro, M.N.D.S.; Ortuso, F.; Alcaro, S.; Borges, F.. "Towards the Discovery of a Novel Class of Monoamine Oxidase Inhibitors: Structure-Property-Activity and Docking Studies on Chromone Amides". ChemMedChem 6 4 (2011): 628-632. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79953066953&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/cmdc.201000452 Gaspar, A.; Silva, T.; Borges, F.. "Adenosine a3 receptors: A new therapeutic approach in cancer,Receptores a3 da adenosina: uma nova abordagem terapêutica no câncer". Quimica Nova 34 8 (2011): 1417-1424. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-80054893720&partnerID=MN8TOARS. 10.1590/S0100-40422011000800022 Gaspar, A.; Martins, M.; Silva, P.; Garrido, E.M.; Garrido, J.; Firuzi, O.; Miri, R.; Saso, L.; Borges, F.. "Dietary phenolic acids and derivatives. Evaluation of the antioxidant activity of sinapic acid and its alkyl esters". Journal of Agricultural and Food Chemistry 58 21 (2010): 11273-11280. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-78149321255&partnerID=MN8TOARS. 10.1021/jf103075r Alcaro, S.; Gaspar, A.; Ortuso, F.; Milhazes, N.; Orallo, F.; Uriarte, E.; Yáñez, M.; Borges, F.. "Chromone-2- and -3-carboxylic acids inhibit differently monoamine oxidases A and B". Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 20 9 (2010): 2709-2712. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77950954802&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.bmcl.2010.03.081 Gaspar, A.; Garrido, E.M.; Esteves, M.; Quezada, E.; Milhazes, N.; Garrido, J.; Borges, F.. "New insights into the antioxidant activity of hydroxycinnamic acids: Synthesis and physicochemical characterization of novel halogenated derivatives". European Journal of Medicinal Chemistry 44 5 (2009): 2092-2099. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-62749186901&partnerID=MN8TOARS. 10.1016/j.ejmech.2008.10.027 Machado, N.F.L.; Calheiros, R.; Gaspar, A.; Garrido, J.; Borgesa, F.; Marques, M.P.M.. "Antioxidant phenolic esters with potential anticancer activity: Solution equilibria studied by Raman spectroscopy". Journal of Raman Spectroscopy 40 1 (2009): 80-85. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84962407137&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/jrs.2083 Esteves, M.; Siquet, C.; Gaspar, A.; Rio, V.; Sousa, J.B.; Reis, S.; Marques, M.P.M.; Borges, F.. "Antioxidant versus cytotoxic properties of hydroxycinnamic acid derivatives - A new paradigm in phenolic research". Archiv der Pharmazie 341 3 (2008): 164-173. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-44649198620&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/ardp.200700168 Calheiros, R.; Machado, N.F.L.; Fiuza, S.M.; Gaspar, A.; Garrido, J.; Milhazes, N.; Borges, F.; Marques, M.P.M.. "Antioxidant phenolic esters with potential anticancer activity: A Raman spectroscopy study". Journal of Raman Spectroscopy 39 1 (2008): 95-107. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-38549148538&partnerID=MN8TOARS. 10.1002/jrs.1822 Marques, M.P.M.; Borges, F.; Sousa, J.; Calheiros, R.; Garrido, J.; Gaspar, A.; Antunes, F.; Diniz, C.; Fresco, P.. "Cytotoxic and COX-2 inhibition properties of hydroxycinnamic derivatives". Letters in Drug Design and Discovery 3 5 (2006): 316-320. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33745603707&partnerID=MN8TOARS. 10.2174/157018006777574212
Capítulo de livro	Gaspar, Alexandra. "Synthesis of p-conjugated systems using formylchromone as building block". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom. 2016. Publicado Gaspar, Alexandra. "Synthesis of 7-methoxy-4-oxo- N-phenyl- 4H-chromene-2-carboxamide". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom. Royal Chemical Society, 2016. Publicado Gaspar, Alexandra. "Molecular Physicochemistry- a Tool for the Rational Development of New Antioxidants". In New Strides in Biotechnology. 2008.
Poster em conferência	ARAÚJO, TAYNARA; Ermelinda Manuela Garrido; Garrido, Jorge; Gaspar, Alexandra; Fernanda Borges. "Microencapsulation of benzyl isothiocyanate using -cyclodextrins". Trabalho apresentado em Congresso Internacional XXVI Encontro Galego Português de Química, 2022. Gaspar, Alexandra. "A rational drug discovery approach for the design and development of new antimicrobial agents.". Trabalho apresentado em MuTaLig COST ACTION CA15135, 2020. Gaspar, Alexandra. "Evaluation of benzopyrone pharmacophore features on MAO-B inhibition". Trabalho apresentado em 26th Young Research Fellows meeting, 2019. Gaspar, Alexandra. "Design and Development of Dual -Target Ligands Based on Benzopyran for the Treatment of Parkinson’s Disease". Trabalho apresentado em 3rd Annual meeting - MuTaLig COST Action, 2018. Gaspar, Alexandra. "Mapping the Pharmacophore of Benzopyrone MAO-B Inhibitors". Trabalho apresentado em VIII Meeting of the Paul Ehrlich EuroPhD Network, 2018. Gaspar, Alexandra. "Development of new antimicrobial agents based on the chromone scaffold". Trabalho apresentado em VIII Meeting of the Paul Ehrlich EuroPhD Network, 2018. Gaspar, Alexandra. "Benzopyrane as a valid scaffold for the development of multitarget ligands for neurodegenerative diseases". Trabalho apresentado em 1st annual meeting – MuTaLig COST Action, 2016. Gaspar, Alexandra. "Search of new antibacterial compounds inspired on benzopyran scaffold". Trabalho apresentado em Meeting of the Paul Ehrlich Euro-PhD Network, 2015. Hugues, Edgar. "Development of new adenosine receptors ligands based on chromone scaffold: adventures in the design and optimization process". Trabalho apresentado em Meeting of the Paul Ehrlich Euro-PhD Network, 2015. Gaspar, Alexandra. "Development of A3 adenosine receptor ligands by an analogue-based approach". Trabalho apresentado em XXII Young Research Fellow Meeting, 2015. Gaspar, Alexandra. "Discovery of new leads for old targets: insights on the lead optimization process of a new MAO-B inhibitor based on chromone scaffold". Trabalho apresentado em 4th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro–PhD Network–Hradec Králové, República Checa, 2014. Gaspar, Alexandra. "“Chromone: a valid scaffold in medicinal chemistry". Trabalho apresentado em 4th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network - Hradec Králové, Praga, República Checa, 2014. Gaspar, Alexandra. "MITOCIN’S - the Highway to Target Bioactive Cinnamic Molecules to Mitochondria". Trabalho apresentado em 8th World Congress on Polyphenols Applications: ISANH Polyphenols - Lisboa, Portugal, 2014. Gaspar, Alexandra. "Remaking of Dietary Antioxidants: Targeting MitoBEN’s to Mitochondria as a New Therapeutic Strategy". Trabalho apresentado em 10º Portuguese National Meeting of Organic Chemistry – 1st Portuguese– Brazilian Organic Chemistry Symposium–, 2013. Gaspar, Alexandra. "Targeted Delivery of MitoCIN’S: a New Therapeutic Approach for Oxidative Stress Related Diseases". Trabalho apresentado em 10º Portuguese National Meeting of Organic Chemistry – 1st Portuguese– Brazilian Organic Chemistry Symposium–, 2013. Gaspar, Alexandra. "Nature-Inspired Artwoark: Development of 6-(Heteroaryl/Aryl) Chromones as Novel Adenosine Receptor Ligands". Trabalho apresentado em III SEQT Summer School – Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective–Madrid, Espanha,, 2013. Gaspar, Alexandra. "Development of new dual-target strategy for the discovery of new anti-Parkinson drugs". Trabalho apresentado em III SEQT Summer School – Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective–Madrid, Espanha,, 2013. Gaspar, Alexandra. "Development of new dual-target MAO-B/AChE inhibitors based on chromone derivatives". Trabalho apresentado em Frontiers in Medicinal Chemistry–São Francisco, Califórnia, EUA,, 2013. Chavarria, Daniel; Cagide, Fernando; Gaspar, Alexandra; Borges, Fernanda. "Microwave Organic Reactions Applied to the Synthesis of Novel Monoamine Oxidase Inhibitors". Trabalho apresentado em V Encontro de Jovens Investigadores da UP (IJUP), 2012. Gaspar, Alexandra. "Parkinson disease and non-dopaminergic therapy: synthesis and evaluation of new adenosine receptors antagonists based on benzo-¿-pyrone scaffold". Trabalho apresentado em 6th Drug Discovery for Neurodegeneration conference: an Intensive Course on Translating Research into Drugs–Nova Iorque, EUA, 2012. Gaspar, Alexandra. "Modulating the pharmacokinetic profile of natural phenolic antioxidants with potential neuroprotective activity". Trabalho apresentado em 6th Drug Discovery for Neurodegeneration conference: an Intensive Course on Translating Research into Drugs–Nova Iorque, EUA, 2012. Gaspar, Alexandra. "Mitochondria-Targeted Cinnamic Antioxidants: Novel Promising Drugs for Treatment of Alzheimer Disease". Trabalho apresentado em 6th Drug Discovery for Neurodegeneration conference: an Intensive Course on Translating Research into Drugs–Nova Iorque, EUA, 2012. Gaspar, Alexandra. "New therapeutic approaches towards neurodegenerative diseases: targeting oxidative damage with innovative lipophilic antioxidants". Trabalho apresentado em 16th RSC_SCI Cambridge Medicinal Chemistry Symposium–Cambridge, Reino Unido, 2011. Gaspar, Alexandra. "Drug discovery for neurodegenerative diseases: development of novel potent and selective chromone based MAO-B inhibitors". Trabalho apresentado em 16th RSC_SCI Cambridge Medicinal Chemistry Symposium–Cambridge, Reino Unido, 2011. Gaspar, Alexandra. "Benzo-¿-pyrone based ligands as a privileged scaffold for drug discovery: synthesis and structure-affinity relationships for adenosines rece". Trabalho apresentado em 16th RSC_SCI Cambridge Medicinal Chemistry Symposium–Cambridge, Reino Unido, 2011. Gaspar, Alexandra. "New mitochondria-targeted antioxidants based on cinnamic scaffold for neurodegenerative disease therapy". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, Portugal,, 2011. Gaspar, Alexandra. "Chromone-based adenosine receptor ligands: a new challenge in the anticancer drug discovery scenario". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, Portugal, 2011. Gaspar, Alexandra. "Targeting phenolic antioxidants to mitochondria: synthesis and characterization of novel triphenylphosphonium-conjugated lipophilic cinnamic derivatives". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, 2011. Gaspar, Alexandra. "Design and development of a novel chemical library, based on a privileged scaffold, suitable to speed up the drug discovery process of IMAO-B”". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, 2011. Gaspar, Alexandra. "Accelerating lead optimization of MAO inhibitors throughout microwaveassisted organic synthesis". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, Portugal, 2011. Leferink, Frank; Blaj, Alex; Hogeman, Edwin; Storck, Rob. "Using preloading to protect bearings against lightning damage". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, Portugal, 2011. 10.1109/sipda.2015.7339301 Gaspar, Alexandra. "Development of novel lipophilic antioxidants based on ferulic acid". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, Portugal, 2011. Rivero, Ralph A.; Hardwicke, Mary Ann. "Abstract 2913: Identification of GSK2636771, a potent and selective, orally bioavailable inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-beta (PI3Ka) for the treatment of PTEN deficient tumors". Trabalho apresentado em 2nd Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–Porto, Portugal, 2011. 10.1158/1538-7445.am2012-2913 Sonoda, Kenzo. "Abstract C256: New therapeutic modalities by targeting RCAS1 which induces apoptosisviaectodomain shedding mediated by ADAM9". Trabalho apresentado em Frontiers in Medicinal Chemistry: Emerging Targets, Novel Candidates and Innovative Strategies–Barcelona, Espanha, 2009. 10.1158/1535-7163.targ-09-c256 Gaspar, Alexandra. "QSAR model for predicting binding affinity to adenosine A2b receptors of antagonists based on chromone scaffold". Trabalho apresentado em Third Joint Italian–German Purine Club Meeting Purinergic Receptors: New Frontiers for Novel Therapies–Camerino, Itália, 2009. Gaspar, Alexandra. "From nature to drug discovery: the chromone scaffold as a privileged structure¿ for the development of novel A3 receptor ligands". Trabalho apresentado em III EWDSy–Third European Workshop in Drug Synthesis, University of Siena– Siena, Itália,, 2009. Gaspar, Alexandra. "Biological activity of novel esters structurally based on a natural phenolic acid model". Trabalho apresentado em Metabolic Toxicology: from Pathway to Organism – International Courses on Toxicology, Cell and Molecular Toxicology Research Area, Centre for Neurosciences and Cell Biology of the University of Coimbra–Coimbra, Portugal, 2008. Gaspar, Alexandra. "Phenolic Alkyl Esters with Potential Anticancer Activity: A Raman Spectroscopy Study in the Solid State". Trabalho apresentado em 12th European Conference on the Spectroscopy of Biological Molecules (ECSBM–12)–Bobigny, Paris, França, 2007. Gaspar, Alexandra. "Phenolic Esters with Potential Anticancer Activity: Solution Equilibria Studied by Raman Spectroscopy". Trabalho apresentado em 12th European Conference on the Spectroscopy of Biological Molecules (ECSBM–12)–Bobigny, Paris, Franç, 2007. Gaspar, Alexandra. "Therapeutic anti-inflammatory strategies based on targeting adenosine receptors". Trabalho apresentado em International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry (ASMC07)–St. Petersburgo, Rússia, 2007. Gaspar, Alexandra. "Novel Therapeutic approaches in cancer: design and synthesis of new adenosine A3 Receptor ligands". Trabalho apresentado em First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–anticancer agents–Régua, Portugal, 2007. Gaspar, Alexandra. "New insights in the therapeutic value of hydroxyl cinnamic derivatives: cytotoxic and COX-2 inhibition properties". Trabalho apresentado em First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–anticancer agents–Régua, Portugal, 2007. Gaspar, Alexandra; Machado, N.F.L.; Calheiros, R.; Fiuza, S.M.; Borges, F.; Gaspar, A.; Garrido, J.; Marques, M.P.. "Phenolic esters with potential anticancer activity the structural Variable". Trabalho apresentado em First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry–anticancer agents–Régua, Portugal, 2007. 10.1007/s00894-007-0174-y Gaspar, Alexandra. "Alkyl Phenolic Esters – A Raman Spectroscopy Study". Trabalho apresentado em IV CIE (IV Congresso Ibérico de Espectroscopia/XX Reunión Española de Espectroscopía)–Ciudad Real, Espanha,, 2006. Gaspar, Alexandra. "New Potential Nonsteroidal Aromatase Inhibitors: A Raman Spectroscopy Study". Trabalho apresentado em IV CIE (IV Congresso Ibérico de Espectroscopia/XX Reunión Española de Espectroscopía)–Ciudad Real, Espanha, 2006. Gaspar, Alexandra. "Structural Elucidation of New Potential Selective A2A Adenosine Receptor Agonists by Raman Spectroscopy". Trabalho apresentado em IV CIE (IV Congresso Ibérico de Espectroscopia/XX Reunión Española de Espectroscopía)–Ciudad Real, Espanha, 2006. Gaspar, Alexandra. "Spectroscopic Studies on Hydroxycinnamic Acid Derivatives as Potential Antiinflammatory Agents". Trabalho apresentado em IV CIE (IV Congresso Ibérico de Espectroscopia/XX Reunión Española de Espectroscopía)–Ciudad Real, Espanha, 2006. Gaspar, Alexandra. "Design and Synthesis of Novel Hydroxycinnamic Derivatives with Cytotoxic, Antioxidant and Anti-inflammatory Activities". Trabalho apresentado em 3rd International Conference on Oxidative Stress in Skin Medicine and Biology– Andros, Grécia,, 2006. Gaspar, Alexandra. "Phenolic Derivatives as Potential Anticancer Agents". Trabalho apresentado em 3rd International Conference on Oxidative Stress in Skin Medicine and Biology– Andros, Grécia, 2006. Gaspar, Alexandra. "Anticancer and Anti-inflammatory Properties of Hydroxycinnamic Derivatives". Trabalho apresentado em XXIII International Conference on Polyphenols, 2006. Gaspar, Alexandra. "Evaluation of anti-inflammatory and anti-cancer properties of synthetic hydroxycinnamic derivatives". Trabalho apresentado em 66th Intern. Pharm. Fed. Congress–Salvador Bahia, Brasil, 2006. Gaspar, Alexandra. "Synthesis of Novel Chromone Derivatives as Potential Lypophilic Antioxidants". Trabalho apresentado em International Symposium on Chemistry, Biology and Medicine–, 2006. Gaspar, Alexandra. "Enzymatic and non-enzymatic synthesis of glutathionil conjugates of cinnamic acids: an experimental and theorical study". Trabalho apresentado em International Symposium on Chemistry, Biology and Medicine, 2006. Gaspar, Alexandra. "Synthesis of promising antioxidant agents structurally based on cinnamic acid". Trabalho apresentado em International Symposium on Chemistry, Biology and Medicine, 2006. Gaspar, Alexandra. "Antioxidant versus Anticancer/Anti-inflammatory Properties of Phenolic Derivatives: A New Challenge on Structure-Activity Studies". Trabalho apresentado em Paris Anti–Inflammatory Drugs, 2005.
Recurso online	Gaspar, Alexandra. Multi-target Design, Synthesis and Study of a Selected Series of Carbamates and Esters with Coumarin Scaffold. 2016. http://www.sciforum.net/conf/ecsoc-16/. Gaspar, Alexandra; Matos, Maria; Olea-azar, Claudio; Perez-Cruz, Fernanda; Borges, Fernanda; Gaspar, Alexandra; Santana, Lourdes; Janeiro, Patricia. Insights into the antioxidant activity of phenolic compounds: Synthesis and electrochemical study of new series of hydroxycoumarins. 2015. http://www.sciforum.net/presentation/617. 10.3390/ecsoc-15-00617
Resumo em conferência	Gaspar, Alexandra. "Chromone as a privileged structure for lead optimization of new adenosine receptors ligands". Trabalho apresentado em Purines 2014, an International Conference on Nucleotides, Nucleosides and Nucleobases, 2014. 10.1007/s11302-014-9430-7 Volpini, Rosaria; Lambertucci, Catia; Taffi, Sara; Vittori, Sauro; Klotz, Karl-Norbert; Cristalli, Gloria. "A3 adenosine receptors: Synthesis and biological evaluation of new potent and selective ligands". Trabalho apresentado em Purinergic Signalling (2014) 10:657–854- International Conference on Nucleotides, Nucleosides and Nucleobases, Bonn, 2014. 10.1135/css200507297 Gaspar, Alexandra. "Surpassing the Pharmacokinetic Drawbacks of Natural Phenolic Antioxidants". Trabalho apresentado em XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry, Berlim, 2012. Publicado Gaspar, Alexandra. "Benzopyrone as a privileged scaffold for drug discovery: synthesis and structure–affinity relationships for adenosine receptors". Trabalho apresentado em ChemMedChem ISMC 2012 -XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry, Berlim, 2012. Publicado Gaspar, Alexandra. "Discovery of a novel class of reversible monoamine oxidase B inhibitors based on chromone scaffold". Trabalho apresentado em ChemMedChem ISMC 2012-XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry, Berlim, 2012. Publicado Borghesi, Marco. "Striving for success in antioxidant therapy for neurodegenerative diseases: current status and future prospects". Trabalho apresentado em ChemMedChem ISMC 2012-XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry, Berlim, 2012. Publicado Gaspar, Alexandra. "Exploring natural profits: Development of novel and potent galloyl-cinnamic hybrids lipophilic antioxidants". Trabalho apresentado em Free Radical Biology and Medicine-Society for Free Radical Research International 16th Biennial Meeting, Londres, 2012. Publicado • 10.1016/j.freeradbiomed.2012.08.213 Gaspar, Alexandra. "Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif". Trabalho apresentado em Purinergic Signalling volume 6, pages49–115(2010)-Third joint Italian-German Purine Club meeting: “Purinergic receptors: new frontiers for novel therapies”, Camerino, 2010. Publicado • https://doi.org/10.1007/s11302-009-9171-1 Cong, Chunyu; Sun, Pingping; Ma, Zhiqiang. "Predicting binding affinity using differential evolution". Trabalho apresentado em Purinergic Signalling (2010) -Third joint Italian-German Purine Club meeting: “Purinergic receptors: new frontiers for novel therapies”, Camerino, 2010. Publicado • 10.1007/s11302-009-9171-1 Gaspar, A; Silva, T; Reis, E; Quezada, E; Milhazes, N; Silva, F; Garrido, EM; Garrido, J; Borges, F. "Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif". 2010. Boudreau, Michael. "Development of novel systems to deliver natural antioxidants to mitochondria: MitoCIN'S as a case study". Trabalho apresentado em 47th Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation,, Albufeira, 2007. 10.1109/sysose.2007.4304229

Propriedade Intelectual

Patente

Gaspar, Alexandra. 2009. "Cromonas e derivados de cromonas com actividade inibidora da monoamina oxidase e aplicações terapêuticas relacionadas". Portugal.
Concedida/Emitida
Gaspar, Alexandra. 2008. "Novel chromone derivatives, methods of synthesis therefor and use as antioxidants/preservatives". Portugal.
Concedida/Emitida
Gaspar, Alexandra. 2007. "Novos derivados de cromonas, respectivo processo de síntese e sua utilização como antioxidantes/conservantes".
Concedida/Emitida

Outros

Conjunto de dados

Gaspar, Alexandra. CCDC 939914: Experimental Crystal Structure Determination.
10.5517/cc10k1tf

Atividades

Apresentação oral de trabalho

	Título da apresentação	Nome do evento Anfitrião (Local do evento)
2023/11/24	Hijacking bacteria’s machinery to fight superbugs: synthesis and antibacterial evaluation of ciprofloxacin-siderophore conjugates	XXVII Encontro Galego-Portugués De Química (Porto, Portugal)
2022/11/17	Improving benzisothiazolinone (BIT) effectiveness by cyclodextrin’s encapsulation: Ecotoxicity and Antibacterial studies	XXVI Encontro Galego-Portugués De Química (Santiago de Compostela, Espanha)
2021/02/12	The influence of 4-oxoquinoline tautomerism in the MAOs inhibition	28th Young Research Fellows Meeting Faculty of Pharmacy, University of Paris (Paris, França)
2020/03/05	Mapping the chromone-3-carboxamide pharmacophore: structure-activity-toxicity and efflux transport studies	4th WG meeting – MuTaLig COST Action – Final stutus of WG meeting Oral Faculty of Pharmacy - Ege University - Izmir - Turkey (Izmir, Turquia)
2019/06	Looking for the Pharmacophore of Benzopyran MAO-B Inhibitors	MedChem19 Catanzaro- IV annual COST ACTION CA15135 meeting/Paul Ehrlich Euro-PhD Network & MuTaLig COST Action meeting, (Catanzaro, Itália)
2019/02	Design and development of new chemical entities for the treatment of Parkinson disease	MuTaLig COST ACTION CA15135 3rd WG meeting (Paris, França)
2018/05	Descoberta e desenvolvimento de novos antibacterianos contra bactérias multirresistentes	2ºEncontro Investigadores DQB-FCUP (Porto, Portugal)
2014/06	Chromone: a valid scaffold in medicinal chemistry	4th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network (Cracóvia, República Checa)
2014/06	“MITOCIN’S - the Highway to Target Bioactive Cinnamic Molecules to Mitochondria”	World Congress on Polyphenols Applications: ISANH Polyphenols 2014 (Lisboa, Portugal)
2013/09	Discovery of dual-target agents based on chromone scaffold for Parkinson´s disease	3rd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network (Calhari, Itália)
2013/04	Development of novel systems to delivery natural antioxidants to mitochondria: MitoCIN’s as a case study	47th Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation (ESCI) (Albufeira, Portugal)
2013/02	Mitocondriotropic derivatives based on the natural polyphenol caffeic acid as an way out for oxidative stress related diseases	IJUP13–6º Encontro de Jovens Investigadores da U. Porto–Porto (Porto, Portugal)
2013/01	Chromone: a valid scaffold in Medicinal Chemistry	2nd Workshop on Medicinal Chemistry (Porto)
2013/01	Bridging the gap between nature and phenolic antioxidants	2nd Workshop on Medicinal Chemistry (Porto, Portugal)
2013/01	Development of Smart Carriers for delivering natural antioxidants to Mitochondria	2nd Workshop on Medicinal Chemistry Drug Discovery and Development: Understanding the R&D process (Porto, Portugal)
2013	Caracterização do complexo de inclusão do fungicida pirimetanil com a 2-hidroxipropil-ß-ciclodextrina	XIX Encontro Galego-Português de Química (Vigo, Espanha)
2013	Bridging the gap between nature and antioxidant therapy: development of mitochondria-targeted antioxidants based on benzoic scaffold	IJUP13–6º Encontro de Jovens Investigadores da U. Porto (Porto, Portugal)
2012	Development of innovative lipophilic hydroxycinnamic antioxidants: a solution to tackle mitochondrial oxidative damage	V Encontro de Jovens Investigadores da UP (IJUP)–Porto (Porto, Portugal)
2011/11	Striving for success in antioxidant therapy	10th Indo-Italian Workshop on Chemistry and Biology of Antioxidants (Roma, Itália)
2011/11	New solutions for an old problem: surpassing the pharmacokinetic drawbacks of natural phenolic antioxidants	10th Indo-Italian Workshop on Chemistry and Biology of Antioxidants (Roma, Itália)
2011/10	Toward the discovery of new lipophilic antioxidants based on cinnamic acid scaffold as mitochondria-directed neuroprotective agents	2nd World Congress on Targeting Mitochondria (Berlim, Alemanha)
2011	Antioxidant therapy: in search of the magic bullet	2nd World Congress on Targeting Mitochondria (Berlim, Alemanha)
2010/05	Chromones: a valid scaffold for the development of potent and selective MAO-B inhibitors	III European Workshop in Drug Synthesis (Siena, Itália)
2010	From nature to drug discovery: the chromone scaffold as a ‘privileged structure’ for the development of novel A3 receptor ligands	III EWDSy- Third European Workshop in Drug Synthesis (Siena, Itália)
2009	Searching for novel monoamine oxidase inhibitors based on chromone scaffold	XXVIII Meeting of Clinical Pharmacology and IX Meeting of Toxicology (Porto, Portugal)
2009	Adenosine receptor binding and neurotoxicity of novel chromone based ligands	XL Meeting of Portuguese Society of Pharmacology, XXVIII Meeting of Clinical Pharmacology and IX Meeting of Toxicology (Porto, Portugal)
2008/04	Metabolic Toxicology: from Synthesis to (Bio)analysis	International Courses on Toxicology, Cell and Molecular Toxicology Research Area, Centre for Neurosciences and Cell Biology (Coimbra, Portugal)
2007/12	Opening the Pandora box: The Syntab Contribution to the knowledge on the Toxic Effects of Drugs of Abuse and Their Metabolites	XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Farmacologia; XXV Reunião de Farmacologia Clínica; VII Reunião de Toxicologia (Coimbra, Portugal)
2006/10	Finding the Toxicophore: a Challenging Target in Medicinal Chemistry	Medicinal Chemistry in the 21st Century (Lisboa, Portugal)
2005/10	Phenolic Derivatives: A Study on the Relationship between Structure, Activity and Physicochemical Parameters	Anti-Inflammatory Drugs (Paris, França)

Orientação

	Título / Tema Papel desempenhado	Curso (Tipo) Instituição / Organização
2023/10 - Atual	Descoberta e desenvolvimento de novos antibióticos tendo como base a estratégia do Cavalo de Troia Orientador	Mestrado em Química (Mestrado) Faculdade de Ciencias Universidade do Porto, Portugal
2022/02 - 2022/07	Descoberta e desenvolvimento de novos antibacterianos contra microrganismos multirresistentes Coorientador	Química Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2021/02 - 2021/07	síntese de novos antimicrobianos baseados em produtos naturais Coorientador	Química (Licenciatura/Bacharelato) Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2020/01/03 - 2020/07	Síntese de novos antimicrobianos baseados em produtos naturais Coorientador	Quimica (Licenciatura/Bacharelato)
2020/01 - 2020/06	Desenvolvimento de novos antibióticos baseados em modelos naturais Orientador	Projecto extracurricular (Licenciatura/Bacharelato) Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2020/01 - 2020/06	Desenvolvimento de novos antibióticos baseados em modelos naturais Orientador	Projecto extracurricular (Licenciatura/Bacharelato)
2019/01 - 2019/09	Desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos baseados em modelos naturais Coorientador	Quimica (Licenciatura/Bacharelato)
2017 - 2019	Design and synthesis of chromone like derivatives as multitarget ligands: for neurodegeneratives diseases Coorientador	Doutoramento (Doutoramento) University “Magna Græcia, Itália
2016 - 2016	Evaluation of antioxidant activity of natural extracts Coorientador	Doutoramento (Doutoramento) Università degli Studi di Cagliari, Itália
2014 - 2014	Synthesis, Purification, characterization of Hydroxytirosol, Adenosine and lipoic acid derivatives and evaluation of their antioxidant profile Coorientador	Doutoramento (Doutoramento) Università degli Studi di Milano, Itália

Organização de evento

	Nome do evento Tipo de evento (Tipo de participação)	Instituição / Organização
2017/10/14 - Atual	Member of the organizing committee of the CIQUP’s workshop meeting (2017/10/17) Encontro (Membro da Comissão Organizadora)	Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal
2023/06/26 - 2023/07/12	Member of the organizing committee of the Course Erasmus+ Blended Intensive Programme: Drug Discovery 2030: A Roadmap for a New Decade (https://drugdiscovery2030.pt/) (2023/06/26 - 2023/07/12) Outro (Membro da Comissão Organizadora)
2018/07/12 - 2018/07/14	Member of the organizing committee VIII Meeting of the Paul Ehrlich EuroPhD Network (2018/07/12 - 2018/07/14) Congresso (Membro da Comissão Organizadora)	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2017/09/22 - 2017/09/24	Member of the organizing committee of the EpiChemBio (CM1406) and MuTaLig COST (CA15135) actions joint annual meeting :A bridge between EpiChemBio and MuTaLig COST Actions (2017/09/22) Congresso (Membro da Comissão Organizadora)	Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil Centro de Investigação, Portugal
2016/06/29 - 2016/07/01	Member of the Local Organizing Committee of the 10th World Congress on Polyphenols Applications (2016/06/29) Congresso (Membro da Comissão Organizadora)	Instituto Politécnico do Porto, Portugal

Júri de grau académico

	Tema Tipo de participação	Nome do candidato (Tipo de grau) Instituição / Organização
2023/09/26	Desenvolvimento de novos agentes antibacterianos para combater as infeções hospitalares Arguente principal	Catarina Pereira Alves (Mestrado) Universidade de Coimbra Departamento de Química, Portugal
2023/06/14	Surfactants derived from proline and proline mimetics for application in transdermal drug delivery systems Arguente principal	Ana Luísa Sousa Rocha (Outro) Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2022/11/10	Microencapsulação do isotiocianato de benzilo com beta-ciclodextrinas Arguente principal	Taynara Braga De Araújo (Mestrado) Instituto Politécnico do Porto Instituto Superior de Engenharia do Porto, Portugal
2022/07/22	Biofilm disinfection with choline-based eutectic solvents Arguente principal	Eva Carolina Freitas Correia (Mestrado) Universidade do Porto Faculdade de Engenharia, Portugal
2022/06/07	Lipid Homeostasis in Microglia During Exposure to Saturated Fat Arguente principal	José Tomás Garrido Santos (Outro) Faculdade de Ciencias Universidade do Porto, Portugal
2022/02/11	Efeito de Chalconas em Células da Granulosa Arguente	Ruben Lourenço Seixas (Outro) Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/07/18	Repurposing non-antibiotic drugs for antimicrobial purposes Arguente principal	Cláudia Cristina Moreira Leão (Mestrado) Universidade do Porto Faculdade de Engenharia, Portugal
2019/07/10	Desenvolvimento de novos antioxidantes para o tratamento da doença de Alzheimer Arguente principal	Cláudia Sofia Ferreira Pinto (Outro) Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2018/07/07	The use of phytochemicals with EDTA as catheter lock solutions Arguente principal	João Pedro Rocha Vale (Mestrado) Universidade do Porto Faculdade de Engenharia, Portugal
2018/04/26	Single and multi-target agents for neurodegenerative diseases based on the chromone scaffold” Arguente	Joana Alexandra Costa Reis (Doutoramento) Faculdade de Ciencias Universidade do Porto, Portugal
2017/07/13	Síntese de derivados de piperazine com atividade inibitória da acetilcolinesterase como possível tratamento da Doenças de Alzheimer Arguente principal	Tânia Catarina Pinto Moura (Outro) Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2017/07/07	Análisis y predicciones teóricas en medicamentos y alimentos Arguente principal	Estela Guardado Yordi (Doutoramento) Universidade de Santiago de Compostela Departamento de Farmacoloxía Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica, Espanha
2016/07/26	Desenvolvimento de novos antioxidantes tendo como base modelos naturais Arguente principal	Mariana Fontoura da Fonseca Tavares Nogueira (Outro) Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal

Arbitragem científica em revista

	Nome da revista (ISSN)	Editora
2018 - Atual	Current Medicinal Chemistry	Bentham Science
2017 - Atual	MedChemComm	RSC Publishing
2016 - Atual	Biofouling	Taylor & Francis Online
2015 - Atual	European Journal of Medicinal Chemistry	Elsevier

Curso / Disciplina lecionado

	Disciplina	Curso (Tipo)	Instituição / Organização
2014 - Atual	Advances Methods in Structural Analysis	Quimica e bioquimica (Mestrado)	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
2014 - Atual	Métodos Avançados de análise estrutural	(Mestrado)	Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal

Membro de associação

	Nome da associação	Tipo de participação
2016/04/18 - 2020/04/17	COST Action AGA-CA15135-1(MuTaLig)	MC substitute member

Membro de comissão

	Descrição da atividade Tipo de participação	Instituição / Organização
2023/11/08 - Atual	Membro da Comissão Coordenadora (órgão de gestão) do CIQUP, eleita como representante dos investigadores não docentes Membro	Centro de Investigação em Química da Universidade do Porto (CIQUP), Portugal
2022 - 2022/09	Guest editor Special Issue "In Honor of Prof. Dr. Fernanda Borges’s Contribution" Membro
2019 - 2022	Membro da Comissão de Investigadores (eleita pela área de Química Orgânica/Medicinal) do Departamento de Química e Bioquímica 2019-2022 Membro	Universidade do Porto Departamento de Química e Bioquímica, Portugal
2020 - 2021/01/31	Guest Editor of Special Issue "New Insights into Antimicrobial Drug Discovery" Membro

Distinções

Prémio

2022	Prémio IACOBUS-papers
2020	best oral communication" Mapping the chromone-3-phenylcarboxamide pharmacophore: structure-activity-cytotoxicity and efflux transport studies" 4th WG meeting – MuTaLig COST Action – Final stutus of WG meeting, Turquia

Outra distinção

2022	World’s Top 2% Scientists list (2021/2022) . Stanford University, Estados Unidos
2017	Highly cited paper by web of science (received enough citations to place it in the top 1% of the academic field of Chemistry based on a highly cited threshold for the field and publication year)
2014	Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD award
2013	III Escuela de Verano de la SEQT “Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective
2013	Top-10 most cited articles for the article “Chromone, a privileged scaffold for the development of monoamine oxidase inhibitors” J. Med. Chem., 54 (14), 5165-5173.
2012	ADDF Young Investigator Scholarship
2011	Prémio Provincial al trabajo
2006	Prémio da Spectro para melhor comunicação científica