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I am an enthusiastic of biomedical research and I am fascinated with cutting-edge technologies that unravel the molecular basis of cancer. I am an Associate Researcher at the Integrative Biomedicine research group at cE3c, Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (FCUL) and an affiliated researcher at the Nova Medical School, Universidade Nova de Lisboa. I am author/ co-author of 22 scientific papers in international journals and 1 book chapter with a total citation of 862 (H-index = 13; GoogleScholar). My main field of research interest is based on an entirely new approach to identify and target dormant cancer cells that may eventually lead to long-term metastatic spread.
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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Juliane Menezes

Nomes de citação

  • Menezes, Juliane
  • Menezes, J
  • J Menezes
  • Juliane Menezes

Identificadores de autor

Ciência ID
1714-0687-B84D
ORCID iD
0000-0003-3727-2096

Endereços de correio eletrónico

  • menezes.juliane@nms.unl.pt (Profissional)
  • julmenezes@ciencias.ulisboa.pt (Profissional)

Telefones

Telefone
  • 217 500 00 Ext.: 522332 (Profissional)

Moradas

  • Campo Grande, Faculdade de Ciências, Edifício C2, Gabinete 2.3.33, 1749-016, Lisboa, Lisboa, Portugal (Profissional)

Websites

Domínios de atuação

  • Ciências Naturais - Ciências Biológicas - Biologia Celular
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Oncologia
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Genética Humana

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2)
Espanhol; Castelhano Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2)
Formação
Grau Classificação
2009/11/10 - 2013/10/21
Concluído
 Biochemistry, Molecular Biology, Biomedicine and Biotecnology (Doctor of Philosophy)
Universidad Autónoma de Madrid, Espanha
"New insights in myeloid malignancies: application of massive genomics approaches for diagnosis and monitoring" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Cum Laude
2010 - 2011
Concluído
 Specialist in Clinical Genetics (Postgraduate Certificate)
Especialização em Genética clínica
Universidad de Alcalá de Henares, Espanha
"FIP1L1/RARA with breakpoint at FIP1L1 intron 13: a variant translocation in acute promyelocytic leukemia " (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Aproved
2008 - 2009
Concluído
 Specialist in Hematology (Postgraduate Certificate)
Especialização em Hematology
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil
"Acute myeloid leukemia: a review from literature" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Aproved
2007 - 2009
Concluído
 Morphological Sciences (Master)
Especialização em Cellular Morphology
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil
"CD135/FLT3 expression levels in childhood acute myeloid leukemia" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Aproved
2007 - 2007
Concluído
 Specialist in Clinical Analysis (Postgraduate Certificate)
Especialização em Análises Clínicas
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil
"Diagnosis of infant acute leukemia" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Aproved
2002 - 2005
Concluído
 Science (Bachelor)
Especialização em Genetics
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Brasil
"Molecular epidemiology of childhood acute myeloid leukemia in Brazil" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Aproved 8.5/10
Percurso profissional

Ciência

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2023/02/01 - Atual Assistente de Investigação (carreira) (Investigação) Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal
2020/05/01 - Atual Assistente de Investigação (carreira) (Investigação) Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
Universidade Nova de Lisboa, Portugal
2013/11 - 2020/04 Pós-doutorado (Investigação) Universidade de Lisboa Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, Portugal
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal
2009/11 - 2013/10 Estagiário de Investigação (Investigação) Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha
2004/06 - 2009/11 Estagiário de Investigação (Investigação) Instituto Nacional de Câncer, Brasil
Instituto Nacional de Câncer, Brasil
Projetos

Bolsa

Designação Financiadores
2025/01/01 - 2026/06/30 A fly model for the study of Neuromedin-U pathway and targeted drug testing in vivo
2023.15344.PEX
Investigador
Universidade de Lisboa Centro de Ecologia Evolução e Alterações Ambientais, Portugal

Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal
Em curso
2023/07/01 - 2026/06/30 Intersectional genetics-based biosensors for dormant cancer cells: prevention of cancer relapse by selective ablation of residual dormant cells
1 R61 Ca278402-01
Investigador
Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Estados Unidos
Em curso
2023/01/01 - 2025/12/31 Mechanism of action of ARHGEF10, a conserved gene linked to neurodevelopmental disorders
2022.03859.PTDC
Investigador
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
2023/01/01 - 2024/07/31 Enhancer activity profiling of dormant cancer cells to engineer biosensors for cancer recurrence diagnosis and prevention
2022.08735.PTDC
Investigador responsável
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
2022/07/01 - 2023/07/31 Neurogenetics of confinement-induced behavioral alterations
EXPL/BIA-COM/1296/2021
Investigador
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2022/07/01 - 2023/07/31 Neuronal regulators of relaxin signalling pathway
EXPL/BIA-BID/1524/2021
Investigador
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2020/05/01 - 2022/08/31 Retrotransposition and raging-associated neuronal function decline
PTDC/MED-NEU/30753/2017
Investigador
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
 Associação para a Inovação e Desenvolvimento da FCT
Concluído
2020/01/01 - 2020/12/31 Novel mechanisms causing Familial Hypercholesterolaemia: Functional characterization of variants in the regulatory regions of PCSK9 and LDLR genes
UIDP/04046/2020
Investigador responsável
Universidade de Lisboa Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2017 - 2020 Studying and targeting the non-coding functions of p53 mRNA in carcinogenesis
PTDC/MED-ONC/32048/2017
Investigador
Universidade de Lisboa Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2014 - 2018 Studying and targeting the non-canonical translation of p53 isoforms during stress and carcinogenesis
PTDC/BIM-ONC/4890/2014
Investigador
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
2013 - 2016 Genetic diagnosis by NGS in myeloid neoplasms
PI 12-00425
Investigador
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha
 Fondo de investigación en salud
Concluído
2013 - 2016 Red Temática de Investigación Cooperativa en Cancer (RTICC)
RD12/0036/0037
Investigador
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha
 Fondo de Investigación Sanitaria, Instituto de Salud Carlos III
Concluído
2007 - 2009 Correlação entre a expressão do CD135 e o status do gene FLT3 nas leucemias agudas infantis
309091/2007-1
Bolseiro de Mestrado
Instituto Nacional de Câncer, Brasil
 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Concluído
2005 - 2009 Estudo multi-institucional das leucemias infantis: contribuição dos marcadores imunomoleculares na distinção de diferentes fatores etiopatogênicos
230150-4
Bolseiro de Iniciação Científica
Instituto Nacional de Câncer, Brasil
 Swiss Bridge Foundation
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Paulo; Juliane Menezes; Ana Raquel Guedes; Filipa P. Reis; Alexandre Teixeira; Margarida Saramago; Sandra Cristina Viegas; Cecilia Arraiano; Luísa Romão. "A Comparative Overview of the Role of Human Ribonucleases in Nonsense-Mediated mRNA Decay". Genes (2024): https://www.mdpi.com/2073-4425/15/10/1308.
    10.3390/genes15101308
  2. Juliane Menezes. "Triggering and modulation of a complex behavior by a single peptidergic command neuron in Drosophila". (2024):
  3. Graça, Rafael; Fernandes, Rafael; Alves, Ana Catarina; Menezes, Juliane; Romão, Luísa; Bourbon, Mafalda. "Characterization of Two Variants at Met 1 of the Human LDLR Gene Encoding the Same Amino Acid but Causing Different Functional Phenotypes". Biomedicines 9 9 (2021): 1219. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9091219.
    10.3390/biomedicines9091219
  4. Heredia, Fabiana; Volonté, Yanel; Pereirinha, Joana; Fernandez-Acosta, Magdalena; Casimiro, Andreia P.; Belém, Cláudia G.; Viegas, Filipe; et al. "The steroid-hormone ecdysone coordinates parallel pupariation neuromotor and morphogenetic subprograms via epidermis-to-neuron Dilp8-Lgr3 signal induction". Nature Communications 12 1 (2021): http://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-23218-5.
    10.1038/s41467-021-23218-5
  5. Paulo Costa; Menezes, Juliane; Margarida Saramago; Juan García-Moreno; Hugo Santos; Margarida Gama-Carvalho; Cecilia Arraiano; Sandra Viegas; Luisa Romao. "Experimental supporting data on DIS3L2 over nonsense-mediated mRNA decay targets in human cells". Data in Brief (2020): http://dx.doi.org/10.1016/j.dib.2019.104943.
    10.1016/j.dib.2019.104943
  6. Fabiana de Oliveira Herédia; Yanel Volonté; Joana Pereirinha; Magdalena Fernandez-Acosta; Andreia P. Casimiro; Cláudia G. Belém; Filipe Viegas; et al. "Innate behavior sequence progression by peptide-mediated interorgan crosstalk". bioRxiv (2020):
    Publicado
  7. Paulo Costa; Menezes, Juliane; Margarida Saramago; Juan García-Moreno; Hugo Santos; Margarida Gama-Carvalho; Cecilia Arraiano; Sandra Viegas; Luisa Romao. "A role for DIS3L2 over natural nonsense-mediated mRNA decay targets in human cells". Biochemical and Biophysical Research Communications (2019): http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.08.105.
    10.1016/j.bbrc.2019.08.105
  8. Paulo J. da Costa; Juliane Menezes; Margarida Saramago; Juan F. García-Moreno; Hugo A. Santos; Margarida Gama-Carvalho; Cecília M. Arraiano; Sandra C. Viegas; Luisa Romao. "A role for DIS3L2 over human nonsense-mediated mRNA decay targets". bioRxiv (2019):
  9. Gomes-Duarte A; Lacerda R; Menezes, Juliane; Romão, Luísa. "eIF3: a factor for human health and disease". RNA Biology (2018): http://dx.doi.org/10.1080/15476286.2017.1391437.
    10.1080/15476286.2017.1391437
  10. Menezes, Juliane; Ventura, Célia; Costa JM; Parreira E; Romão, Luísa; Gonçalves, J. "PROS1 novel splice-site variant decreases protein S expression in patients from two families with thrombotic disease". Clinical Case Reports (2017): http://dx.doi.org/10.1002/ccr3.1226.
    10.1002/ccr3.1226
  11. Marques-Ramos A; Marco M Candeias; Menezes, Juliane; Lacerda R; Willcocks M; Alexandre Teixeira; Locker N; Romão, Luísa. "Cap-independent translation ensures mTOR expression and function upon protein synthesis inhibition". RNA (2017): http://dx.doi.org/10.1261/rna.063040.117.
    10.1261/rna.063040.117
  12. Paulo Costa; Menezes, Juliane; Luisa Romao. "The role of alternative splicing coupled to nonsense-mediated mRNA decay in human disease". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2017): http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2017.07.013.
    10.1016/j.biocel.2017.07.013
  13. Lacerda R; Juliane Menezes; Romão L. "More than just scanning: the importance of cap-independent mRNA translation initiation for cellular stress response and cancer.". (2017): http://europepmc.org/abstract/med/27913822.
    10.1007/s00018-016-2428-2
  14. Menezes J; Cigudosa JC. "Chronic neutrophilic leukemia: a clinical perspective.". (2015): http://europepmc.org/abstract/med/26366092.
    10.2147/ott.s49688
  15. Salgado RN; Menezes J; Calvente M; Suela J; Acquadro F; Martínez-Laperche C; Flores R; et al. "Myeloid neoplasms with der(1)t(1;19) may constitute a specific entity characterized by a cytogenetic biomarker and gene mutations involved in DNA methylation.". (2014): http://europepmc.org/abstract/med/24635575.
    10.3109/10428194.2014.891024
  16. Menezes J; Acquadro F; Wiseman M; Gómez-López G; Salgado RN; Talavera-Casañas JG; Buño I; et al. "Exome sequencing reveals novel and recurrent mutations with clinical impact in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm.". (2014): http://europepmc.org/abstract/med/24072100.
    10.1038/leu.2013.283
  17. Menezes J; Makishima H; Gomez I; Acquadro F; Gómez-López G; Graña O; Dopazo A; et al. "CSF3R T618I co-occurs with mutations of splicing and epigenetic genes and with a new PIM3 truncated fusion gene in chronic neutrophilic leukemia.". (2013): http://europepmc.org/abstract/med/24212483.
    10.1038/bcj.2013.55
  18. Menezes J; Salgado RN; Acquadro F; Gómez-López G; Carralero MC; Barroso A; Mercadillo F; et al. "ASXL1, TP53 and IKZF3 mutations are present in the chronic phase and blast crisis of chronic myeloid leukemia.". (2013): http://europepmc.org/abstract/med/24212482.
    10.1038/bcj.2013.54
  19. Rio-Machín A; Menezes J; Maiques-Diaz A; Agirre X; Ferreira BI; Acquadro F; Rodriguez-Perales S; et al. "Abrogation of RUNX1 gene expression in de novo myelodysplastic syndrome with t(4;21)(q21;q22).". (2012): http://europepmc.org/abstract/med/22102704.
    10.3324/haematol.2011.050567
  20. Doménech E; Gómez-López G; Gzlez-Peña D; López M; Herreros B; Menezes J; Gómez-Lozano N; et al. "New mutations in chronic lymphocytic leukemia identified by target enrichment and deep sequencing.". (2012): http://europepmc.org/abstract/med/22675518.
    10.1371/journal.pone.0038158
  21. Menezes J; Acquadro F; Perez-Pons de la Villa C; García-Sánchez F; Álvarez S; Cigudosa JC. "FIP1L1/RARA with breakpoint at FIP1L1 intron 13: a variant translocation in acute promyelocytic leukemia.". (2011): http://europepmc.org/abstract/med/21750086.
    10.3324/haematol.2011.047134
  22. Cóser VM; Meyer C; Basegio R; Menezes J; Marschalek R; Pombo-de-Oliveira MS. "Nebulette is the second member of the nebulin family fused to the MLL gene in infant leukemia.". (2010): http://europepmc.org/abstract/med/20362230.
    10.1016/j.cancergencyto.2009.12.013
  23. Emerenciano M; Menezes J; Vasquez ML; Zalcberg I; Thuler LC; Pombo-de-Oliveira MS; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia. "Clinical relevance of FLT3 gene abnormalities in Brazilian patients with infant leukemia.". (2008): http://europepmc.org/abstract/med/19052976.
    10.1080/10428190802491698
  24. Juliane Menezes; Emerenciano M; Pimenta F; Filho GG; Magalhães IQ; Santana M; Vaskuez ML; Pombo-de-Oliveira MS. "Occurrence of acute myeloid leukemia in young pregnant women.". Clinical Medicine: Blood Disorders 1 (2008): 27-31.
    Publicado
Capítulo de livro
  1. Rafaela Lacerda; Menezes, Juliane; Marco M Candeias. "Alternative Mechanisms of mRNA Translation Initiation in Cellular Stress Response and Cancer". 2019.
    10.1007/978-3-030-19966-1_6
Manual
  1. Juliane Menezes. Acute Leukemia: Immunomolecular Approach in Diagnosis and Research. 2007.
Poster em conferência
  1. Juliane Menezes; Ana Catarina Alves; Rafael Fernandes; Luisa Romao; Mafalda Bourbon. "Functional characterization of variants in the 5’ UTR and promoter of LDLR gene". Trabalho apresentado em EAS meeting, 2021.
  2. Juliane Menezes; Ana Catarina Alves; Rafael Fernandes; Luisa Romao; Mafalda Bourbon. "Functional characterization of variants in the 5’ UTR and promoter of PCSK9 gene". Trabalho apresentado em ESHG meeting, 2021.
  3. Rafaela Lacerda; Bruna Pereira; Juliane Menezes; Ana Marques-Ramos; Ana Rita Neves; Marco M. Candeias; Luisa Romao. "Translational switch during integrated stress response: the examples of p53 and UPF1". Trabalho apresentado em The annual meeting of the RNA society, 2020.
  4. Ana Catarina Alves; Juliane Menezes; Luisa Romao; Mafalda Bourbom. "Functional Characterization Of Ldl Receptor Gene Variants Found In Patients With Clinical Diagnosis Of Familial Hypercholesterolemia". Trabalho apresentado em 87th EAS Congress, 2019.
  5. Ana Catarina Alves; Juliane Menezes; Luisa Romao; Mafalda Bourbom. "Functional and molecular characterization of putative variations in the LDL receptor gene in individuals with clinical diagnosis of Familial Hypercholesterolemia". Trabalho apresentado em Reunião Científica Riscar o Risco, 2019.
  6. Onofre C; Juliane Menezes; Peixeiro I; Barbosa C; Luisa Romao. "The mechanism through which translation-termination codons are recognized as premature". Trabalho apresentado em EMBO Conference: Eukaryotic RNA turnover, 2017.
  7. Onofre C; Juliane Menezes; Peixeiro I; Barbosa C; Luísa Romão. "The mechanism through which nonsense mutations are recognized as premature translation-termination codons". Trabalho apresentado em The European Human Genetics Conference, 2017.
  8. Marques-Ramos A; Juliane Menezes; Candeias MM; Lacerda R; Willcocks M; Alexandre Teixeira; Locker N; Luísa Romão. "Human mTOR mRNA allows cap-independent translation that insures its expression and function during inhibition of global translation". Trabalho apresentado em The annual meeting of the RNA society, 2017.
  9. Lacerda, Rafaela; Juliane Menezes; Luísa Romão. "Human AGO1 5'UTR mediates an eIF4G-enhanced but cap-independent mechanism of translation initiation". Trabalho apresentado em Dia do jovem investigador do Instituto Ricardo Jorge, 2017.
  10. Juliane Menezes; Rafaela Lacerda; Luísa Romão. "Expression of human UPF1 is regulated by a cap-independent translation initiation mechanism". Trabalho apresentado em Dia do jovem investigador do Instituto Ricardo Jorge, 2017.
  11. Marques-Ramos A; Candeias MM; Juliane Menezes; Lacerda R; Willcocks M; Alexandre Teixeira; Locker N; Luisa Romao. "The human mTOR transcript allows cap-independent translation that insures its expression and function during inhibition of global translation.". Trabalho apresentado em EMBO Conference The complex life of mRNA, 2016.
  12. Onofre C; Juliane Menezes; Peixeiro I; Barbosa C; Luisa Romao. "The interaction between mRNA translation and nonsense-mediated decay in AUG-proximal nonsense-mutated transcripts". Trabalho apresentado em FASEB Post-Transcriptional Control of Gene Expression: mRNA Decay, 2016.
  13. Onofre C; Juliane Menezes; Gomes-Duarte A; Peixeiro I; Barbosa C; Luisa Romao. "The interface between mRNA translation and nonsense-mediated decay in AUG-proximal nonsense-mutated transcripts". Trabalho apresentado em EMBO Conference The complex life of mRNA, 2016.
  14. Rafaela Lacerda; Juliane Menezes; Marques-Ramos A; Alexandre Teixeira; Luísa Romão. "Human UPF1 translation initiation is regulated by a cap-independent mechanism". Trabalho apresentado em 19ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2016.
  15. Onofre C; Juliane Menezes; Peixeiro I; Nuno Costa; Cristina Barbosa; Luísa Romão. "How mRNA translation is involved in modulating nonsense-mediated decay in transcripts with short open reading frames". Trabalho apresentado em RNP and disease in Marrakech, 2015.
  16. Marques-Ramos A; Juliane Menezes; Lacerda R; Alexandre Teixeira; Luísa Romão. "Translational inhibitory conditions and mechanistic target of rapamycin (mTOR) protein expression - an internal ribosome entry site (IRES) solves the problem". Trabalho apresentado em Translation UK Conference, 2014.
  17. Marques-Ramos A; Juliane Menezes; Rafaela Lacerda; Alexandre Teixeira; Luisa Romao. "Identification of an IRES element in the human mTOR transcript: its structural and functional features". Trabalho apresentado em The annual meeting of the RNA society, 2014.
Pré-impressão
  1. Fernandez-Acosta, Magdalena; Zanini, R.; Heredia, Fabiana; Volonté, Yanel; Menezes, Juliane; Prüger, Katja; Ibarra, Julieta; et al. "Drosophila Glue Expulsion and Spreading Behavior is Modulated by Neuropeptidergic Mip-SPR Signaling from a Descending Command Neuron". 2024. http://dx.doi.org/10.1101/2024.04.27.591209.
    10.1101/2024.04.27.591209
Resumo em conferência
  1. Herédia, Fabiana; Zanini, Rebeca; André Macedo; Varela, Ednilson Mascarenhas; Menezes, Juliane; Julieta Ibarra; Garelli, Andres; Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo. "Neurogenetics of confinement-induced behavioral alterations". Trabalho apresentado em European Drosophila Research Conference, Lyon, 2023.
  2. Herédia, Fabiana; Belém, Cláudia G.; Carolina Pinto; Menezes, Juliane; Zanini, Rebeca; Cancian, Mariana; André Macedo; et al. "LINE1-like activation in Drosophila brain leads to neuronal function decline". Trabalho apresentado em The mobile genome: genetic and physiological impacts of transposable elements, Heildelberg, 2023.
  3. Menezes, Juliane; Cancian, Mariana; Herédia, Fabiana; Zanini, Rebeca; Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo. "Bright fly: model system to study somatic mobilization of mariner transposable element". Trabalho apresentado em The mobile genome: genetic and physiological impacts of transposable elements, Heildelberg, 2023.
  4. Magdalena Fernandez-Acosta; Herédia, Fabiana; Juliane Menezes; Zanini, Rebeca; Katja Prüger; Agustina Dronseck; Maite Arana; et al. "MIP-SPR signaling controls a developmentally-programmed behavioral subprogram of Drosophila pupariation". Trabalho apresentado em 19th International Congress of Developmental Biology, Algarve, 2022.
  5. Menezes, Juliane. "Clonal Evolution in Chronic Myeloid Leukemia Progression Revelead by Whole-Exome Sequencing". Trabalho apresentado em 54th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), Atlanta, 2012.
    Publicado
Tese / Dissertação
  1. Menezes, Juliane. "New insights in myeloid malignancies: application of massive genomics approaches for diagnosis and monitoring". Doutoramento, Obra Social La Caixa, 2013.
  2. Menezes, Juliane. "Expressão de CD135 e alterações do gene FLT3 na Leucemia Mielóide Aguda Infantil". Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2009.
  3. Menezes, Juliane. "Epidemiologia Molecular da Leucemia Mielóide Aguda Infantil". Licenciatura, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, 2006.

Outros

Outra produção
  1. A role for DIS3L2 over human nonsense-mediated mRNA decay targets. 2019. da Costa, P.J.; Menezes, J.; Saramago, M.; García-Moreno, J.F.; Santos, H.A.; Gama-Carvalho, M.; Arraiano, C.M.; Viegas, S.C.; Romão, L.. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85095540948&partnerID=MN8TOARS.
    10.1101/722702
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2020 Novel mechanisms causing Familial Hypercholesterolaemia: Functional characterization of variants in the regulatory regions of PCSK9 and LDLR genes BioISI Research Day 2020
2016 The interplay between mRNA translation and nonsense-mediated decay in transcripts with short open 1rt International Caparica Conference in Splicing
2015 Human mTOR transcript contains an IRES element that guarantees its expression and function under global translation impairing conditions 19ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana
Sociedade Portuguesa de Genética Humana (Porto, Portugal)
2015 Identification of an IRES element in the human mTOR transcript that insures its expression and function during inhibition of global translation EMBO Conference Protein Synthesis and Translational Control
EMBL (Heidelberg, Alemanha)
2015 How mRNA translation is involved in modulating nonsense-mediated decay in transcripts with short open reading frames RNP & Disease Conference
2014 New insights in myeloid malignancies: application of massive genomics approaches for diagnosis and monitoring PhD Programme BioSYS
BioSystems and Integrative Sciences Institute (BioISI) (Lisbon, Portugal)
2014 Exome sequencing reveals novel and recurrent mutations with clinical impact in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm Seminários do DGH
Instituto Nacional de Saúde Dr Ricardo Jorge (Lisbon, Portugal)
2013 Clonal evolution in Chronic Myeloid Leukemia revealed by whole-exome sequencing 9th European Cytogenetics Association meeting
European Cytogenetics Association (Dublin, Irlanda)
2011 FIP1L1/RARA with breakpoint at FIP1L1 intron 13: a variant translocation in acute promyelocytic leukaemia DNA Day CIBERER – Workshop
CIBERER (Madrid, Espanha)
2008 Leukemia: Concepts and Diagnosis I Simpósio de Atualização em Clínica Médica e II Jornada de Iniciação Científica
Universidade Estácio de Sá (Rio de Janeiro, Brasil)
2007 Clinical aspects of infant leukemia with and without FLT3 abnormalities Brazilian congress of Hematology and Hemotherapy
ABHH (São Paulo, Brasil)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado 		Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2024/07/01 - 2025/06/30 Intersectional genetics-based biosensors for dormant cancer cells
Orientador de Rita Cruz Cipriano
 Molecular Biology and Genetics (Mestrado)
2022/09/19 - 2023/09/30 Mechanism of action of ARHGEF10, a conserved gene linked to neurodevelopmental disorders
Orientador de Mafalda Alves Gualdino
 de Mestrado em Biologia Humana e Ambiente de Ciências (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2022/02/01 - 2022/07/31 TRANSCRIPTIONAL PROGRAM BIOSENSORS FOR HUMAN CELL TYPE AND STATE DIAGNOSIS
Orientador de Valentine Louis
 Erasmus Internship (Outra)
Sorbonne Université, França

Universidade de Lisboa, Portugal

Universidade Nova de Lisboa Centro de Estudos de Doenças Crónicas, Portugal
2019 - 2020 The role of ITAFs in IRES-mediated protein synthesis in cancer progress
Coorientador de Rita do Rosário Marques
 Mestrado em Biologia Humana e Ambiente (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2019 - 2020 Translation regulation of human erythropoietin by an upstream open reading frame and its impact on myocardial ischemia
Coorientador de Joana Martins Pinto Simas Niza
 Mestrado em Biologia Humana e Ambiente (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2017 - 2019 Study of human Argonaute 1 cap-independent translation
Orientador de Manuel Nuno Condinho Rodrigues Reis de Carvalho
 Mestrado em Bioquímica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2015 - 2016 The Effect of G418 and PTC124 as Suppression Therapy for Beta Thalassemia
Orientador de Cláudia Filipa de Noronha Estima
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 - 2015 The mechanism of nonsense-mediated mRNA decay
Orientador de Nuno Filipe Teixeira Costa
 Mestrado em Bioquímica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2007 - 2009 Mutations of the FLT3 gene in acute childhood leukemias
Orientador de Bárbara Alemar Beserra
 Licenciatura em Biologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade Federal Fluminense, Brasil

Organização de evento

Nome do evento
Tipo de evento (Tipo de participação) 		Instituição / Organização
2022/04/01 - 2022/12/16 2022 DrosTuga - Batalha (2022/12/15 - 2022/12/16)
Conferência (Membro da Comissão Organizadora)
 Congento Consortium for Genetically Tractable Organisms, Portugal

Participação em evento

Descrição da atividade
Tipo de evento 		Nome do evento
Instituição / Organização
2023/11/03 - 2023/11/24 Project Management in Health
Outro
 1st Edition Project Management in Health
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
2023/05/08 - 2023/05/12 4th FLxFlow Course: Principles and Applications of Flow Cytometry
Outro
Centro Champalimaud, Portugal
2023/02/02 - 2023/02/09 CONGENTO Upgrade to Function B (Designing Procedures and Projects using Laboratory Animals)
Outro
Instituto Gulbenkian de Ciência, Portugal
2021/06/28 - 2021/06/30 CONGENTO Theory and Practical Course in Laboratory Animal Science
Outro
Instituto Gulbenkian de Ciência, Portugal
2020 - 2020 Annual Portuguese Drosophila meeting
Simpósio
 Drostuga 2020
2017 - 2017 Annual meeting of the European Haematology Association
Congresso
 22nd Congress of EHA
2015 - 2015 Annual Meeting of the Portuguese Society of Human Genetics
Congresso
 19th SPGH
2014 - 2014 Annual Meeting of the RNA Society
Congresso
 19th RNA meeting
2013 - 2013 European Cytogenetics Conference
Congresso
 9th ECC
2013 - 2013 European Human Genetics Conference
Congresso
 2013 EHGC
2013 - 2013 XXVII National Congress of the Spanish Association of Human Genetics
Congresso
 XXVII AEGH
2012 - 2012 American Society of Hematology Annual Meeting
Congresso
 54th ASH
2012 - 2012 National Meeting of the Spanish Society of Hematology and Hemotherapy
Congresso
 LIV SEHH
2012 - 2012 II Hands-on Introduction to R
Oficina (workshop)
 II Hands-on Introduction to R
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha
2012 - 2012 Advances of cytogenetic techniques in the diagnosis of malignant hemopathies
Oficina (workshop)
 Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica
2012 - 2012 VI Integrated Diagnostic Workshop on Myelodysplastic Syndromes
Oficina (workshop)
 Hospital Vall d’ Hebron
2011 - 2011 European Cytogenetics Conference
Congresso
 8th ECC
2010 - 2010 Nature-CNIO Cancer Symposium
Simpósio
 Frontiers in Tumor Progression
2010 - 2010 3rd Course in the Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research
Oficina (workshop)
 European School of Genetic Medicine
Università di Bologna - Università di Bologna, Itália
2010 - 2010 Introduction to Microarray Gene Expression Analysis
Simpósio
 Introduction to Microarray Gene Expression Analysis
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha
2009 - 2009 Technical advances in cytogenetic diagnosis of hematological malignancies
Seminário
 Technical advances in cytogenetic diagnosis of hematological malignancies
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanha

Júri de grau académico

Tema
Tipo de participação 		Nome do candidato (Tipo de grau)
Instituição / Organização
2022/01/28 Identification of a novel set of proteins as NMD intervenients
Arguente principal
 Cláudia Alexandra Almeida Costa (Mestrado)
Universidade de Lisboa, Portugal

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal
2019 Estudo da atividade catalítica de homólogos da RNase YbeY de vários microorganismos
Arguente principal
 João Miguel Rodrigues Aguiar (Outro)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2018 Molecular characterization of TEX11 gene in Portuguese azoospermic men
Arguente principal
 Inês Palma de Oliveira (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal

Arbitragem científica em revista

Nome da revista (ISSN) Editora
2019 - 2019 Clinical Case Reports (2050-0904) Wiley (John Wiley & Sons)

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
2017 - 2018 European Hematology Association (EHA)
2017 - 2018 Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
2015 - 2016 Sociedade Portuguesa de Genética Humana (SPGH)
2014 - 2015 RNA Society
2012 - 2013 American Society of Hematology (ASH)
2012 - 2013 European Cytogenetics Association (ECA)
2012 - 2013 American Society of Clinical Oncology (ASCO)
2011 - 2013 European Hematology Association (EHA)
2011 - 2013 Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
2006 - 2008 Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH)
Distinções

Outra distinção

2013 Post-Doctoral Fellowship
Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal
2009 PhD Fellowship
Obra Social La Caixa, Espanha
2007 Master Fellowship
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Brasil
2004 Undergraduate Fellowship
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Brasil