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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Carlos Jorge Azevedo Costa Ribeiro

Nomes de citação

  • Ribeiro, Carlos J A

Identificadores de autor

Ciência ID
241A-31B3-A5D2
ORCID iD
0000-0001-8002-910X
Google Scholar ID
https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=v0pAnYEAAAAJ
Researcher Id
ABC-9701-2021
Scopus Author Id
37034824600

Websites

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1)
Formação
Grau Classificação
2011/01 - 2015/10
Concluído
Farmácia (Doutoramento)
Especialização em Especialidade: Química Farmacêutica e Terapêutica
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"Design and synthesis of small molecule modulators of p53" (TESE/DISSERTAÇÃO)
2007/09 - 2010/12
Concluído
Engenharia Farmacêutica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal

Universidade de Lisboa Instituto Superior Técnico, Portugal
"Synthesis of spirooxindoles derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition" (TESE/DISSERTAÇÃO)
18/20
2004/11 - 2005/05
Concluído
Saúde comunitária (Pós-Graduação)
Universidade do Porto, Portugal

Cofanor, Portugal
1997/09 - 2003/07
Concluído
Ciências Farmacêuticas (Licenciatura)
Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
16/20
Percurso profissional

Ciência

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2019/07 - 2019/12 Pós-doutorado (Investigação) University of Leeds Faculty of Engineering and Physical Sciences, Reino Unido
University of Leeds Faculty of Engineering and Physical Sciences, Reino Unido
2016/08 - 2019/06 Pós-doutorado (Investigação) University of Minnesota Center for Drug Design, Estados Unidos
University of Minnesota Center for Drug Design, Estados Unidos
2013/05 - 2013/07 Investigador visitante (Investigação) University of California Davis, Estados Unidos
University of California Davis, Estados Unidos
2003/02 - 2003/06 Investigador visitante (Investigação) University of Strathclyde, Reino Unido
University of Strathclyde, Reino Unido

Cargos e Funções

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2021/06/01 - Atual Product developer Avextra Portugal, SA, Portugal
2021/06/01 - Atual Product developer Psilo Pharma Inc, Canadá
2008/06 - 2008/12 Diretor Técnico Pharmion - Sucursal Em Portugal, Portugal
2007/03 - 2007/09 Farmacêutico Adjunto Farmácia Sanil, Portugal
2003/09 - 2006/12 Farmacêutico Adjunto Farmácia Arnoso, Portugal
Projetos

Projeto

Designação Financiadores
2016/04/01 - 2019/04/01 Targeting p53 family proteins: on the route to new anticancer agents
PTDC/DTP-FTO/1981/2014
Bolseiro de Pós-Doutoramento
Universidade do Minho, Portugal

Universidade de Coimbra, Portugal

Universidade Nova de Lisboa Associação para a Inovação e Desenvolvimento da FCT, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Ribeiro, Carlos J A. "Novel Deazaflavin Analogues Potently Inhibited Tyrosyl DNA Phosphodiesterase 2 (TDP2) and Strongly Sensitized Cancer Cells toward Treatment with Topoisomerase II (TOP2) Poison Etoposide". Journal of Medicinal Chemistry 62 9 (2019): 4669-4682. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00274.
    10.1021/acs.jmedchem.9b00274
  2. Ribeiro, Carlos J A. "Triazolopyrimidine and triazolopyridine scaffolds as TDP2 inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 29 2 (2019): 257-261. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.11.044.
    10.1016/j.bmcl.2018.11.044
  3. Ribeiro, Carlos J A. "New fluorescence-based high-throughput screening assay for small molecule inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2)". European Journal of Pharmaceutical Sciences 118 (2018): 67-79. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejps.2018.03.021.
    10.1016/j.ejps.2018.03.021
  4. Ribeiro, Carlos J A. "Spirotriazoline oxindoles: A novel chemical scaffold with in vitro anticancer properties". European Journal of Medicinal Chemistry 140 (2017): 494-509. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.09.037.
    10.1016/j.ejmech.2017.09.037
  5. Ribeiro, Carlos J A. "In vitro targeting of colon cancer cells using spiropyrazoline oxindoles". European Journal of Medicinal Chemistry 139 (2017): 168-179. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.07.057.
    10.1016/j.ejmech.2017.07.057
  6. Ribeiro, Carlos J A. "Chemical Variations on the p53 Reactivation Theme". Pharmaceuticals 9 2 (2016): 25-25. http://dx.doi.org/10.3390/ph9020025.
    10.3390/ph9020025
  7. Ribeiro, Carlos J A. "Novel squaramides with in vitro liver stage antiplasmodial activity". Bioorganic & Medicinal Chemistry 24 8 (2016): 1786-1792. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2016.03.005.
    10.1016/j.bmc.2016.03.005
  8. Ribeiro, Carlos J A. "Spirooxadiazoline oxindoles with promising in vitro antitumor activities". MedChemComm 7 3 (2016): 420-425. http://dx.doi.org/10.1039/c5md00450k.
    10.1039/c5md00450k
  9. Ribeiro, Carlos J A. "Titanium(IV)-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Spirooxindole-1-pyrrolines". Organic Letters 16 24 (2014): 6270-6273. http://dx.doi.org/10.1021/ol5028128.
    10.1021/ol5028128
  10. Ribeiro, Carlos J A. "Synthesis and evaluation of spiroisoxazoline oxindoles as anticancer agents". Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 1 (2014): 577-584. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.10.048.
    10.1016/j.bmc.2013.10.048
  11. Ribeiro, Carlos J A. "Squaric acid/4-aminoquinoline conjugates: Novel potent antiplasmodial agents". European Journal of Medicinal Chemistry 69 (2013): 365-372. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.08.037.
    10.1016/j.ejmech.2013.08.037
  12. Ribeiro, Carlos J A. "Efficient synthesis of spiroisoxazoline oxindoles". Tetrahedron Letters 53 3 (2012): 281-284. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.10.139.
    10.1016/j.tetlet.2011.10.139
  13. Ribeiro, Carlos J A. "Cell Death Targets and Potential Modulators in Alzheimers Disease". Current Pharmaceutical Design 16 25 (2010): 2851-2864. http://dx.doi.org/10.2174/138161210793176563.
    10.2174/138161210793176563
Capítulo de livro
  1. "10.7. Synthesis of a Spiroisoxazoline Oxindole by 1,3-Dipolar Cycloaddition". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom. Reino Unido: Royal Society of Chemistry, 2017.
    Publicado
Poster em conferência
  1. Coelho, Diogo; Cruz, Tânia; Ribeiro, Carlos J A; Silva, Eduarda M. P.; Maria José Oliveira; Sarmento, Bruno. "A lipophilic 5-Fluorouracil prodrug to effectively encapsulate 5-FU and treat rectal cancer". Trabalho apresentado em PhD day, 5th Edition, Gandra, 2023.
  2. Borges, M. Margarida P; Gonçalves, Virgínia M. F.; Ribeiro, Carlos J A; Segundo, Marcela; Tiritan, Maria Elizabeth; Silva, Eduarda M. P.. "Development of a xanthone-BINOL conjugate as a chemosensor for the detection of chiral amino acids". Trabalho apresentado em XXVIII Encontro Nacional da SPQ, Aveiro, 2023.
Tese / Dissertação
  1. "Design and synthesis of small molecule modulators of p53". Doutoramento, Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, 2015. http://hdl.handle.net/10451/20616.
  2. Ribeiro, Carlos Jorge Azevedo Costa. "Síntese de Derivados Spiro-oxindoles via Cicloadição 1,3-Dipolar". Mestrado, 2010. http://hdl.handle.net/10451/2613.
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2018/10 A Novel Chemotype as Hepatitis B Virus Capsid Assembly Effectors 6th annual 'Wisc-e-sota' symposium
University of Minnesota and University of Wisconsin (La Crosse, Estados Unidos)
2015/12 Spirooxadiazoline Oxindoles with Promising in Vitro Antitumor Activities 11th National Meeting of Organic Chemistry and 4th Meeting of Therapeutic Chemistry
Sociedade Portuguesa de Química (Porto, Portugal)
2014/12/09 Synthesis and Biological Evaluation of Spiroisoxazoline and Spirooxadiazoline Oxindoles as Anticancer Agents EFMC-YMCS 2014. 1st EFMC Young Medicinal Chemist Symposium
Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia (Lisboa, Portugal)
2014/05 Synthesis and Biological Evaluation of Spiroisoxazoline Oxindoles as Anticancer Agents 4rd Portuguese Young Chemists Meeting
Portuguese Chemical Society (SPQ) and Universidade de Coimbra, Faculdade de Ciências e Tecnologia (Coimbra, Portugal)
2013/12/20 Spiroisoxazoline Oxindoles: a New Class of p53-MDM2 Interaction Inhibitors 4th iMed.UL Post-Graduate Students Meeting
Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia (Lisboa, Portugal)
2013/09 Presentation of Literature Published in the Field of Cancer Stem cells - Chemical Point of View. COST Action CM1106: Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells. 2nd Working Group Meeting.
(Varsóvia, Polónia)
2012/07 Synthesis and Biological Evaluation of New Spiroisoxazoline Oxindoles as Potential Anticancer Agents 32nd Edition of the European School of Medicinal Chemistry (ESMEC)
European School of Medicinal Chemistry (Urbino, Itália)
2012/05 Efficient Synthesis of New Spiroisoxazoline Oxindoles 3rd Portuguese Young Chemists Meeting
Portuguese Chemical Society (SPQ) and Universidade do Porto, faculdade de Ciências (Porto)
2011/11 Structural Characterization of a Novel Spiroisoxazoline Oxindole Modern Methods of Structure Elucidation (MMSE)
Universidade de Lisboa, Instituto Superior Técnico (Lisboa, Portugal)
Distinções

Outra distinção

2003 Eng. António de Almeida award for finishing the degree with final grade of 16/20, the highest, in the year 2002/2003, in Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy - University of Porto
Fundação Engenheiro António de Almeida, Portugal