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Jorge Manuel Tavares Lopes de Andrade Saraiva. Completed the Título de Agregado in Agregação in 2002 by Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Doutoramento in Doutoramento in 1995 by Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Mestrado in Mestrado em Genética Médica in 1993 by Universidade do Porto - Faculdade de Medicina, Licenciatura in Medicina in 1985 by Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina and Postgraduate Certificate in Diploma in Clinical Genetics in 1991 by University of London - Institute of Child Health. Is Invited Full Professor in Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Assistente graduado sénior in Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE and Organic Unit Director in Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE. Published 84 articles in journals. Has 3 section(s) of books and 2 book(s). Supervised 3 MSc dissertation(s). Has received 14 awards and/or honors. Participates and/or participated as Researcher in 2 project(s). Works in the area(s) of Medical and Health Sciences with emphasis on Basic Medicine with emphasis on Human Genetics and Medical and Health Sciences with emphasis on Clinical Medicine with emphasis on Paediatrics.
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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Jorge Manuel Tavares Lopes de Andrade Saraiva

Nomes de citação

  • Saraiva, Jorge M
  • Saraiva,Jorge

Identificadores de autor

Ciência ID
1710-925C-0AD5
ORCID iD
0000-0002-7232-3509

Telefones

Telefone
  • 239480638 (Profissional)

Moradas

  • Serviço de Genética Médica, Hospital Pediátrico - CHUC, Av Afonso Romão, 3000-602, Coimbra, Coimbra, Portugal (Profissional)
  • Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra. Serviço de Genética Médica, Hospital Pediátrico, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Av. Afonso Romão, 3000-602, Coimbra, Coimbra, Portugal (Profissional)

Websites

  • www.chc.min-saude.pt/servicos/genetica (Profissional)
Formação
Grau Classificação
2006
Concluído
 Consultor de Genética Médica (Título de especialista)
Direção-Geral da Saúde, Portugal
2002
Concluído
 Agregação (Título de Agregado)
Especialização em Genética
Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
 Aprovado
1999
Concluído
 Consultor de Pediatria (Título de especialista)
Direção-Geral da Saúde, Portugal
1996
Concluído
 Ciclo de Estudos Especiais de Genética Médica (Título de especialista)
Direção-Geral da Saúde, Portugal
1995
Concluído
 Doutoramento (Doutoramento)
Especialização em Medicina (Patologia Genética)
Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
 aprovado por unanimidade, com distinção e louvor
1993
Concluído
 Mestrado em Genética Médica (Mestrado)
Universidade do Porto - Faculdade de Medicina, Portugal
 Muito Bom
1988 - 1992
Concluído
 Internato Complementar de Pediatria Médica no Hospital Pediátrico (Título de especialista)
Especialização em Pediatria
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
 19,,87
1991
Concluído
 Diploma in Clinical Genetics (Postgraduate Certificate)
University of London - Institute of Child Health, Reino Unido
1985
Concluído
 Medicina (Licenciatura)
Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
 19 valores
Percurso profissional

Docência no Ensino Superior

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2008 - Atual Professor Catedrático Convidado (Docente Universitário) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
2004 - 2008 Professor Associado Convidado (Docente Universitário) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
1995 - 2004 Professor Auxiliar Convidado (Docente Universitário) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
1988 - 1995 Assistente Convidado (Docente Universitário) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
1984 - 1988 Monitor (Docente Universitário) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal

Outras Carreiras

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2009 - Atual Assistente graduado sénior (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
1999 - 2009 Assistente graduado (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
1993 - 1999 Assistente (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
1988 - 1992 Interno (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
1986 - 1987 Interno (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

Cargos e Funções

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
1999 - Atual Director de Unidade Orgânica Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Serviço de Genética Médica, Portugal
2010 - 2018 Director de Unidade Orgânica Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Departamento de Pediatria, Portugal
2014 - 2016 Presidente Comissão Nacional da Saúde Materna, da Criança e do Adolescente, Portugal
2009 - 2015 Presidente Direcção do Colégio da especialidade de Genética Médica, Portugal
2006 - 2015 Comissão Técnica Nacional para o Diagnóstico Pré-natal Direção-Geral da Saúde, Portugal
2009 - 2014 Comissão Nacional da Saúde Materna, da Criança e do Adolescente Direção-Geral da Saúde, Portugal
2000 - 2009 Direcção do Colégio da especialidade de Genética Médica Ordem dos Médicos, Portugal
1999 - 2001 Presidente Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Portugal
Projetos

Outro

Designação Financiadores
2015/01/01 - 2018/12/31 CNC.IBILI
UID/NEU/04539/2013
Investigador
Universidade de Coimbra, Portugal

Universidade de Coimbra Centro de Neurociências e Biologia Celular, Portugal

Centro de Inovação em Biomedicina e Biotecnologia (CIBB), Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2013/01/01 - 2014/12/30 BRAINTRAIN, PEst-C/SAU/UI3282/2013
PEst-C/SAU/UI3282/2013
Investigador
Universidade de Coimbra, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Bento, C.; Pereira, A.T.; Azevedo, J.; Saraiva, J.; Flett, G.L.; Hewitt, P.L.; Macedo, A.. "Development and Validation of a Short Form of the Child–Adolescent Perfectionism Scale". Journal of Psychoeducational Assessment 38 1 (2020): 26-36. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85074566362&partnerID=MN8TOARS.
    10.1177/0734282919879834
  2. Saraiva, Jorge. "Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta". Am J Hum Genet (2019):
    10.1016/j.ajhg.2019.08.008
  3. Bento, C.; Pereira, A.T.; Roque, C.; Saraiva, J.M.T.; Macedo e Santos, A.J.F.. "Longitudinal effects of an intervention on perfectionism in adolescents,Efectos a largo plazo de una intervención sobre el perfeccionismo en adolescentes". Psicothema 29 3 (2017): 317-322. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85023609960&partnerID=MN8TOARS.
    10.7334/psicothema2016.223
  4. Saraiva, J.M.. "Genetic tests in the assessment of patients and at-risk relatives: The example of hypertrophic cardiomyopathy,Os testes genéticos na avaliação de doentes e familiares – o exemplo da miocardiopatia hipertrófica". Revista Portuguesa de Cardiologia 36 3 (2017): 167-168. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85012862550&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.repc.2016.11.004
  5. Loureiro, S.; Almeida, J.; Café, C.; Conceição, I.; Mouga, S.; Beleza, A.; Oliveira, B.; et al. "Copy number variations in chromosome 16p13.11-the neurodevelopmental clinical spectrum". Current Pediatric Research 21 1 (2017): 116-129. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85018748026&partnerID=MN8TOARS.
  6. Saraiva, Jorge. "Overweight and obesity and their associated factors among early adolescence school children in urban and rural Portugal". BMC Nutrition (2017):
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  7. Teixeira, M.D.; Pereira, A.T.; Marques, M.V.; Saraiva, J.M.; De Macedo, A.F.. "Eating behaviors, body image, perfectionism, and self-esteem in a sample of Portuguese girls". Revista Brasileira de Psiquiatria 38 2 (2016): 135-140. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84974831632&partnerID=MN8TOARS.
    10.1590/1516-4446-2015-1723
  8. Silva, G.; Ribeiro, M.J.; Costa, G.N.; Violante, I.; Ramos, F.; Saraiva, J.; Castelo-Branco, M.. "Peripheral attentional targets under covert attention lead to paradoxically enhanced alpha desynchronization in neurofibromatosis type 1". PLoS ONE 11 2 (2016): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84978803749&partnerID=MN8TOARS.
    10.1371/journal.pone.0148600
  9. Saraiva, Jorge. "Peripheral Attentional Targets under Covert Attention Lead to Paradoxically Enhanced Alpha Desynchronization in Neurofibromatosis Type 1.” Silva G, Ribeiro MJ, Costa GN, Violante I, Ramos F, Saraiva J, Castelo-Branco". PLoS One. 2016 Feb 16;11(2):e0148600. doi: 10.1371/journal.pone.0148600. eCollection 2016 (2016):
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  12. Melo, J.B.; Estevinho, A.; Saraiva, J.; Ramos, L.; Carreira, I.M.. "Cutis Aplasia as a clinical hallmark for the syndrome associated with 19q13.11 deletion: The possible role for UBA2 gene". Molecular Cytogenetics 8 1 (2015): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84927942449&partnerID=MN8TOARS.
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  13. Thomas, A.C.; Williams, H.; Setó-Salvia, N.; Bacchelli, C.; Jenkins, D.; O'Sullivan, M.; Mengrelis, K.; et al. "Erratum: Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome (American Journal of Human Genetics (2014) 95 (611–621))". American Journal of Human Genetics 96 6 (2015): 1008-1009. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84983523323&partnerID=MN8TOARS.
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  14. Paneque, M.; Mendes, Á.; Saraiva, J.; Sequeiros, J.. "Genetic Counseling in Portugal: Education, Practice and a Developing Profession". Journal of Genetic Counseling 24 4 (2015): 548-552. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84938200744&partnerID=MN8TOARS.
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  15. Oliveira, R.; Pereira, C.; Melo, J.B.; Mesquita, S.; Venâncio, M.; Carreira, I.M.; Saraiva, J.. "12q21.2q22 deletion: A new patient". American Journal of Medical Genetics, Part A 167 8 (2015): 1877-1883. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84937967950&partnerID=MN8TOARS.
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  16. Carreira, I.M.; Ferreira, S.I.; Matoso, E.; Pires, L.M.; Ferrão, J.; Jardim, A.; Mascarenhas, A.; et al. "Copy number variants prioritization after array-CGH analysis - A cohort of 1000 patients". Molecular Cytogenetics 8 1 (2015): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84952310337&partnerID=MN8TOARS.
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  17. Beleza-Meireles, A.; Hart, R.; Clayton-Smith, J.; Oliveira, R.; Reis, C.F.; Venâncio, M.; Ramos, F.; et al. "Oculo-auriculo-vertebral spectrum: Clinical and molecular analysis of 51 patients". European Journal of Medical Genetics 58 9 (2015): 455-465. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84946720817&partnerID=MN8TOARS.
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  18. Saraiva, Jorge. "“Oculo-auriculo-vertebral spectrum: Clinical and molecular analysis of 51 patients.” Beleza-Meireles A, Hart R, Clayton-Smith J, Oliveira R, Reis CF, Venâncio M, Ramos F, Sá J, Ramos L, Cunha E, Pires LM, Carreira IM, Scholey R, Wright R, Urquhart JE, Briggs TA, Kerr B, Kingston H, Metcalfe K, Donnai D, Newman WG, Saraiva JM, Tassabehji M. Eur J Med Genet. 2015;58:455-565. doi: 10.1016/j.ejmg.2015". Eur J Med Genet (2015):
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  19. Saraiva, Jorge. "“Copy number variants prioritization after array-CGH analysis – a cohort of 1000 patients.” Isabel Marques Carreira, Susana Isabel Ferreira1, Eunice Matoso, Luís Miguel Pires, José Ferrão, Ana Jardim, Alexandra Mascarenhas, Marta Pinto, Nuno Lavoura, Cláudia Pais, Patrícia Paiva, Lúcia Simões, Francisco Caramelo, Lina Ramos, Margarida Venâncio, Fabiana Ramos, Ana Beleza, Joaquim Sá, Jorge Saraiva". Molecular Cytogenetics (2015):
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  20. Saraiva, Jorge. "“Cutis Aplasia as a clinical hallmark for the syndrome associated with 19q13.11 deletion: the possible role for UBA2 gene.” Joana B Melo, Alexandra Estevinho, Jorge Saraiva, Lina Ramos, Isabel M Carreira. Mol Cytogenet 2015;8:21 doi: 10.1186/s13039-015-0123-x". Mol Cytogenet (2015):
    doi: 10.1186/s13039-015-0123-x
  21. Saraiva, Jorge. "“DVL1 Frameshift Mutations Clustering in the Penultimate Exon Cause Autosomal-Dominant Robinow Syndrome.” White J, Mazzeu JF, Hoischen A, Jhangiani SN, Gambin T, Alcino MC, Penney S, Saraiva JM, Hove H, Skovby F, Kayserili H, Estrella E, Vulto-van Silfhout AT, Steehouwer M, Muzny DM, Sutton VR, Gibbs RA; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Lupski JR, Brunner HG, van Bon BW, Carvalho CM.". Am J Hum Genet (2015):
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  22. Saraiva, Jorge. "“12q21.2q22 Deletion: a new patient.” Oliveira R, Pereira C, Melo JB, Mesquita S, Venâncio M, Carreira IM, Saraiva J. Am J Med Genet Part A 2015;167:1877-1883 doi: 10.1002/ajmg.a.37077". Am J Med Genet Part A (2015):
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  23. Saraiva, Jorge. "Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome". Am J Hum Genet. 2014;95:611-621. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.10.007. Epub 2014 Nov 6 (2014):
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    10.1186/1866-1955-6-4
  25. Saraiva, J.M.. "Regarding the article "Adults with down syndrome: Characterization of a Portuguese sample",A propósito do artigo "Adults with down syndrome: Characterization of a Portuguese sample"". Acta Medica Portuguesa 27 3 (2014): 281-281. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84903759983&partnerID=MN8TOARS.
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    10.1136/jmedgenet-2014-102476
  27. Bento, C.; Pereira, A.T.; Saraiva, J.M.; Macedo, A.. "Children and adolescent perfectionism scale: Validation in a portuguese adolescent sample,Escala de Perfecionismo de Crianças e Adolescentes: Validação em Adolescentes Portugueses". Psicologia: Reflexao e Critica 27 2 (2014): 228-232. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84904634388&partnerID=MN8TOARS.
    10.1590/1678-7153.201427203
  28. Saraiva, Jorge. "Oculo-auriculo-vertebral spectrum: a review of the literature and genetic update.". J Med Genet. 2014;51:635-645. doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102476. Epub 2014 Aug 12 (2014):
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  29. Saraiva, Jorge. "Children and adolescent perfectionism scale: validation in a portuguese adolescent sample". Psychology 2014;27:228-232 (2014):
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  30. Saraiva, Jorge. "Gain-of-function mutations in the phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1) gene cause Lenz-Majewski syndrome". Nature Genetics 2013; doi:10.1038/ng.2829 (2013):
    10.1038/ng.2829
  31. Beleza-Meireles, A.; Matoso, E.; Ramos, L.; Melo, J.B.; Carreira, I.M.; Silva, E.D.; Saraiva, J.M.. "Cryptic 7q36.2q36.3 deletion causes multiple congenital eye anomalies and craniofacial dysmorphism". American Journal of Medical Genetics, Part A 161 3 (2013): 589-593. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84874195212&partnerID=MN8TOARS.
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  32. Santos, M.I.; Beleza-Meireles, A.; Loureiro, S.; Fonseca, M.; Reis, C.F.; Rodrigues, F.; Ramos, F.; et al. "Description of an autosomal dominant form of kabuki syndrome by mutation in MLL2 gene,Descrição de uma forma autossômica dominante de síndrome de Kabuki por mutação no gene MLL2". Scientia Medica 23 1 (2013): 47-51. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84876798006&partnerID=MN8TOARS.
  33. Saraiva, Jorge. "Intellectual disability, coarse face, relative macrocephaly, and cerebellar hypotrophy in two sisters". Am J Med Genet A. 2014;164(1):x-xi. doi: 10.1002/ajmg.a.36235 Epub 2013 Nov 25 (2013):
    10.1002/ajmg.a.36235
  34. Rodrigues, F.; Paneque, M.; Reis, C.; Venâncio, M.; Sequeiros, J.; Saraiva, J.. "Non-syndromic sensorineural prelingual deafness: The importance of genetic counseling in demystifying parents' beliefs about the cause of their children's deafness". Journal of Genetic Counseling 22 4 (2013): 448-454. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84879923959&partnerID=MN8TOARS.
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  35. Saraiva, Jorge. "Juvenile polyposis of infancy in a child with deletion of BMPR1A and PTEN genes: Surgical approach". J Pediat Surg 2013;48:E33–E37 (2013):
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  36. Saraiva, Jorge. "Intellectual disability, unusual facial morphology and hand anomalies in sibs". Am J Med Genet A. 2013;161:2401-2406 (2013):
    10.1002/ajmg.a.36124
  37. Saraiva, Jorge. "Autosomal Recessive Axonal Neuropathy With Neuromyotonia: A Rare Entity". Pediatr Neurol. 2013 Oct 13. pii: S0887-8994(13)00553-5. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.028. [Epub ahead of print] (2013):
    10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.028
  38. Violante, I.R.; Ribeiro, M.J.; Cunha, G.; Bernardino, I.; Duarte, J.V.; Ramos, F.; Saraiva, J.; Silva, E.; Castelo-Branco, M.. "Abnormal brain activation in Neurofibromatosis type 1: A link between visual processing and the default mode network". PLoS ONE 7 6 (2012): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84862486864&partnerID=MN8TOARS.
    10.1371/journal.pone.0038785
  39. Ribeiro, M.J.; Violante, I.R.; Ribeiro, I.; Bernardino, I.; Ramos, F.; Saraiva, J.; Reviriego, P.; et al. "Abnormal achromatic and chromatic contrast sensitivity in neurofibromatosis type 1". Investigative Ophthalmology and Visual Science 53 1 (2012): 287-293. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84859227156&partnerID=MN8TOARS.
    10.1167/iovs.11-8225
  40. Teixeira, M.C.B.; Pereira, A.T.F.; Saraiva, J.M.T.; Marques, M.; Soares, M.J.; Bos, S.C.; Valente, J.; de Azevedo, M.H.P.; de Macedo, A.J.F.. "Portuguese validation of the children's eating attitudes test,Validação portuguesa do teste de atitudes alimentares para crianças". Revista de Psiquiatria Clinica 39 6 (2012): 189-193. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84872790418&partnerID=MN8TOARS.
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  41. Saraiva, Jorge. "Reduced elastogenesis: a clue to the arteriosclerosis and emphysematous changes in Schimke immuno-osseous dysplasia?". Orphanet J Rare Dis 2012;7:70 (2012):
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  42. Ferreira, S.I.; Matoso, E.; Venncio, M.; Saraiva, J.; Melo, J.B.; Carreira, I.M.. "Critical region in 2q31.2q32.3 deletion syndrome: Report of two phenotypically distinct patients, one with an additional deletion in Alagille syndrome region". Molecular Cytogenetics 5 1 (2012): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84862182468&partnerID=MN8TOARS.
    10.1186/1755-8166-5-25
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Capítulo de livro
  1. Saraiva, Jorge M. "Introdução à Pediatria no contexto do ensino médico". In Lições de Pediatria, 11-20. Coimbra, Portugal: Imprensa da Universidade de Coimbra, 2017.
    Publicado
  2. Saraiva, Jorge M. "A genética em Pediatria". In Lições de Pediatria, 63-70. Coimbra, Portugal: Imprensa da Universidade de Coimbra, 2017.
    Publicado
  3. Saraiva, Jorge. "Teste de atitudes alimentares para crianças (TAAc) Jorge Saraiva". In Instrumentos e Contextos de Avaliação Psicológica, 69-88. Coimbra, Portugal: Edições Almedina, 2016.
    Publicado
  4. Saraiva, Jorge M. "Adequar o ensino atual aos desafios futuros". In 100 anos – Pediatria e educação médica, 13-13. Lisboa, Portugal: Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2016.
    Publicado
  5. Saraiva, Jorge M. "2008". In 10 anos Prémios e Bolsas, Sociedade Portuguesa de Pediatria, 18-19. Lisboa, Portugal: Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2016.
    Publicado
  6. Saraiva, Jorge M. "O futuro". In 25 anos das Comissões Nacionais de Saúde Materna e da Criança, 58-59. Lisboa, Portugal: Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2015.
    Publicado
  7. Saraiva, Jorge. "“Testes Genéticos.” Jorge Saraiva. Risco Cardiovascular em Idade Pediátrica, 2014, p 108-113". In Risco Cardiovascular em Idade Pediátrica, 108-113. Coimbra, Portugal: Hospital Pediátrico - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, 2014.
    Publicado
  8. Saraiva, Jorge M. "Escala de perfecionismo de crianças e adolescentes (EPCA)". In Instrumentos e Contextos de Avaliação Psicológica, 89-103. Coimbra, Portugal: Edições Almedina, 2014.
    Publicado
  9. Saraiva, Jorge M. "Predisposição genética das doenças cardio-vasculares.” Jorge Saraiva". In Observatório das Doenças Civilizacionais, 227-227. Lisboa, Portugal, 2010.
    Publicado
  10. Saraiva, Jorge. "Kabuki". In Doenças Raras de A a Z, 66-67. Coimbra, Portugal: FEDRA - Federação das Doenças Raras de Portugal, 2009.
    Publicado
  11. Saraiva, Jorge M. "Genoma humano e prática clínica". In Um Embrião de Cultura Científica – A vida em discurso aberto, 15-15. Coimbra, Portugal: Associação Nacional de Bioquímicos e Coimbra, Capital Nacional da Cultura, 2004.
    Publicado
Livro
  1. Saraiva, Jorge. Lições de Pediatria Vol. I e II. Coimbra, Portugal: Imprensa da Universidade de Coimbra. 2017.
    Publicado • 10.14195/978-989-26-1300-0
  2. Saraiva, Jorge. Identificação de factores de risco e prevenção das anomalias congénitas. Coimbra, Portugal: Maternidade Bissaya-Barreto. 1998.
    Publicado
Atividades

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado 		Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2017 - 2017 Síndrome do QT Longo – Perspetiva Genética: Casuística do Hospital Pediátrico do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra
Orientador
 Medicina (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal
2015 - 2015 Esofagite eosinofílica em idade pediátrica: existirá concordância clínica e endoscópico/histológica?
Orientador
 Medicina (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal
2014 - 2014 Imunodeficiências primárias e neoplasias hematológicas: quando investigar?
Orientador
 Medicina (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal

Curso / Disciplina lecionado

Disciplina Curso (Tipo) Instituição / Organização
2003 - Atual Saúde Infantil Mestrado Integrado em Medicina (Mestrado integrado) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
1996 - 2003 Biologia Molecular Mestrado Integrado em Medicina (Mestrado integrado) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
1984 - 2003 Genética Mestrado Integrado em Medicina (Mestrado integrado) Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
2017 - Atual Sociedade Pediátrica da Qualidade e Segurança da Sociedade Portuguesa de Pediatria Sócio Fundador
2003 - Atual American Society of Human Genetics Sócio
1996 - Atual Sociedade Portuguesa de Genética Humana Sócio Fundador
1996 - Atual British Society for Human Genetics Sócio fundador
1995 - Atual Associação Portuguesa de Diagnóstico Prénatal Sócio Fundador
1991 - Atual Sociedade Portuguesa de Pediatria Sócio
Distinções

Prémio

2019 Prémio Dra. Maria de Jesus Feijó – Melhor Comunicação Oral da Reunião Científica da Associação Portuguesa de Diagnóstico Pré-Natal, Viana do Castelo, Portugal,
Associação Portuguesa de Diagnóstico Pré-Natal, Portugal
2019 Menção Honrosa em Caso Clínico da 23ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Coimbra, Portugal
Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Portugal
2017 Prémio Eufémia Ribeiro, Melhor Comunicação Oral do Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Diagnóstico Pré-Natal, Porto,
Associação Portuguesa de Diagnóstico Pré-Natal, Portugal
2016 Prémio Amândio Tavares, 20.ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana
Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Portugal
2016 Menção Honrosa em Apresentação Oral da 20ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Coimbra, Portugal
Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Portugal

Outra distinção

2015 Prémio de melhor projecto de investigação clínica da 18ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana
2014 1ª Prémio de de investigação clínica da 18ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana: “Early infantile epileptic encephalopathies – a center audit.” (comunicação oral) Oliveira R, Pereira C. Almeida ML, Beleza-Meireles A, Diogo L, Fineza I
2013 1ª Prémio de de investigação clínica da 17ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana: “Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum: Clinical and Molecular Analysis of 51 patients.” (comunicação oral) Beleza-Meireles A, Cole R, Clayton-Smith J, Ramos
2011 Primeiro prémio na apresentação de Posters no 1º Congresso de Saúde Materna e Infantil dos Açores, Ponta Delgada, 2 a 4 Novembro (“Impacto do Diagnóstico Pré-Natal (DPN) Citogenético e ansiedade materna sobre a interacção precoce mãe-bebé” (poster) M.Céu
2008 Prémio “Artigo Destaque – Sociedade Portuguesa de Neurociências 2007 (Preclinical Neuroscience)”
2008 1º Prémio Investigação Clínica (ex-aequo) “Clinical and molecular characterization of Di
2008 1º Prémio Investigação Clínica (ex-aequo): “A Oeste há algo de novo…”
2006 Prémio Pfizer de Investigação Clínica
2004 Prémio Prof. Doutor A. Torrado da Silva
1997 Prémio Sociedade Portuguesa de Genética Humana (Menção Honrosa)
1996 Prémio Bial (Menção Honrosa)
Fundação Bial, Portugal
1992 2º Prémio Pfizer de Investigação
1991 Menção Honrosa do Prémio Jacinto de Magalhães
1986 Menção Honrosa do Prémio Bial de Medicina Clínica
Fundação Bial, Portugal