Teresa de Jesus Semedo Fidalgo (B71A-82D4-55FF)

Curriculum Vitae

Teresa de Jesus Semedo Fidalgo

Teresa Fidalgo is the Head of Molecular Haematology Laboratory of Department of Clinical Hematology at Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal (since 2017). Actually is involved in optimisation of molecular studies by Next Generation Sequencing (NGS). From 1989 to 2017 was the Head of Thrombosis and Haemostasis Laboratory (THLab). Her entire career has been dedicated to the improvement of THLab which integrates a routine laboratory (screening and specific coagulation tests) as well as a laboratory to the genetic study of congenital coagulopathy. This Lab is considered a reference centre for diagnosis of congenital haemorrhagic coagulopathies such as haemophilia, Von Willebrand disease, venous thromboembolism and other blood clotting disorders. Her major research activities have been in molecular diagnosis of von Willebrand Disease, thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS).

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Identification

Personal identification

Full name: Teresa de Jesus Semedo Fidalgo

Citation names

Fidalgo, T.

Author identifiers

Ciência ID: B71A-82D4-55FF
ORCID iD: 0000-0003-4495-4431

Websites

http://chuc-hematologiaclinica.org/ (Professional)

Knowledge fields

Medical and Health Sciences - Basic Medicine - Human Genetics
Medical and Health Sciences - Clinical Medicine - Hematology
Medical and Health Sciences - Medical Biotechnology - Health-Related Biotechnology
Exact Sciences - Chemical Sciences

Languages

Language	Speaking	Reading	Writing	Listening
English	Beginner (A1)	Intermediate (B1)	Beginner (A1)	Beginner (A1)
French	Beginner (A1)	Intermediate (B1)	Beginner (A1)	Beginner (A1)
Spanish; Castilian	Intermediate (B1)	Advanced (C1)	Intermediate (B1)	Intermediate (B1)

Education

	Degree	Classification
2018/05/10 - 2018/05/10 Concluded	ESPECIALISTA em GENÉTICA HUMANA (Título de especialista) Major in GENÉTICA HUMANA Ordem dos Farmaceuticos, Portugal
2017/07/17 Concluded	Doutoramento em Biociencias- Biologia Celular e Molecular (Doutoramento) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal "Von Willebrand factor and ADAMTS13. Duality in hemorrhagic and thrombotic disease" (THESIS/DISSERTATION)	Aprovado com Distinção e Louvor, por unanimidade.
2015 - 2015 Concluded	Ion Torrent™ Software and Data analysis training (Curso médio) Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, Portugal
2015 - 2015 Concluded	Next generation Sequencing (Curso médio) Laboratório de Coagulopatias, Spain
2009 - 2009 Concluded	Formação na área de Metrologia (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2009 - 2009 Concluded	Impl. do Sistema de Gestão da Qualidade segundo a norma ISO 9001:2008 (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2008 - 2008 Concluded	Management of peri-operative bleeding complications (Curso médio) -, Austria
2007 - 2007 Concluded	SIADAP – Sistema Integrado de Aval. do Desempenho na Administração Pública (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2007 - 2007 Concluded	Boas Práticas em Imunohematologia (Curso médio) Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal
2006 - 2006 Concluded	Curso Prático Aplicado de PCR em Tempo Real (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2005 - 2005 Concluded	Analisador BCS (Curso médio) Centro de formação de Barcelona , Spain
2005 - 2005 Concluded	Genética, Genoma e Genómica: da Clínica à Saúde Publica (Pós-Graduação) Universidade Nova de Lisboa, Portugal	-
2003 - 2003 Concluded	Análise dos multimeros do FvW em geles de agarose SDS e Wester Blot (Curso médio) Centro Hospitalario Universitario A Coruña, Spain
2002 - 2002 Concluded	Curso de Iniciação ao Diagnóstico Molecular das Hemofilias A e B (Curso médio) Hospital de Vall d’Hebron, Spain
2002 - 2002 Concluded	Aplicação seq. directa dos genes do F8 e F9 ao D.Mol. das Hemofilias A e B (Curso médio) Departamento de Hematologia - CHC, Portugal
1998 Concluded	Biologia Celular e Molecular (Mestrado) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal "Factores de risco genético para doença tromboembólica - Factor V Leiden, Metilenotetrahidrofolato redutase C677T e variante de Protrombina G20210A" (THESIS/DISSERTATION)	Muito Bom
1986/07 Concluded	Ciencias Farmaceuticas- Análise Quimico-Biológicas (Licenciatura) Universidade de Coimbra Faculdade de Farmácia, Portugal "Análises Clínicas" (THESIS/DISSERTATION)

Affiliation

Teaching in Higher Education

	Category Host institution	Employer
2000/10 - 2015	Assistant (Polytechnic Teacher)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal

Other Careers

	Category Host institution	Employer
1986/12 - 1993/06	Técnico Superior (Técnico Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

Positions / Appointments

	Category Host institution	Employer
2018 - Current	Coordenadora do Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica - Farmacêutico assessor sénior	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

2017/11/01 - 2018	Coordenadora do Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica, Técnica Superior de Saude - Assessor Superior	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

1998/01 - 2016	Responsável do Laboratório de Hemostase e Hemostase Molecular	Serviço de Hematologia Clínica , Portugal

1986/12 - 1989	Responsável funcional da Unidade de Hematologia Laboratorial	Serviço de Hematologia , Portugal

Others

	Category Host institution	Employer
2017 - Current	Investigador integrado	Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

2017 - Current	Investigador associado	Universidade de Coimbra, Coimbra Institute for Clinical and Biomedical Research (ICBR), Portugal

2015 - 2016	Investigador associado	Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

1998/04 - 2010/09	Assessor (Técnica Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

1986 - 2006	Tecnica Superior de Análises Clinicas- categoria assistente- Unidade de Hematologia Laboratorial HG	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

1993/10 - 1998/03	Assistente Principal (Técnica Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

1993/07 - 1993/09	Assistente - (Técnica Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

1989/01/01 - 1991/01/01	Tecnica Superior Análises Clínicas- Assistente - Imunohematologia - Unidade de Virulogia/Serologia	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

Projects

Grant

	Designation	Funders
2007/07 - 2011/05	Determine if the loss of heterozygosity for JAK2 V617F mutation along with the circulating levels of CD34+ and activated granulocytes and platelets are associated with disease progression in Myeloproliferative disorders patients. Provided by PTCRIS: 74375	Fundação para a Ciência e a Tecnologia, I.P.

Contract

	Designation	Funders
2024/04/28 - Current	MELHORIA DAS TÉCNICAS IMUNOLÓGICAS E MOLECULARES PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DE DOENTES COM PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA OBS.SF.227-2022 Principal investigator Unidade Local de Saúde de Coimbra EPE, Portugal	Ongoing
2019/01/01 - 2019/12/31	Centro de Investigação em Antropologia e Saúde UID/ANT/00283/2019 Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal Universidade de Coimbra, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluded
2007/07/01 - 2011/05/31	Estudo para determinar se na Doença Mieloproliferativa a perda de heterozigotia para a mutação JAK2 V617F e o aumento dos níveis de CD34+, de granulocitos e plaquetas activados em circulação se correlacionam com a progressão da doença PTDC/SAU-GMG/74375/2006 Unidade Local de Saúde de Coimbra EPE, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluded

Other

	Designation	Funders
2001 - 2002	Identificação das lesões moleculares em hemofílicos do Centro Hospitalar de Coimbra D. R. nº 34 – II Série de 9/2/ Researcher Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal	Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde - MS Concluded
1999 - 2000	Marcadores Genéticos para Trombofilia e Doença Coronária D. R. nº 258-II Série de 7/11/ Researcher Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal	Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde - MS Concluded

Outputs

Publications

Book chapter	Fidalgo, T.. "Genética molecular e desregulação da via alterna complemento". In 50 Perguntas chave na Nefrologia. No diagnóstico e terapêutica das microangiopatias trombóticas.. Portugal: Permanyer PortugalISBN: 4841BP181, 2019. Published
Conference abstract	Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, 2013. Published Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; et al. "Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, 2013. Published Baptista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Maçães, A.; Salvado, R.; et al. "Inherited thrombophilia as a risk factor for gestational vascular complications". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, 2013. Published Silva Pinto, C.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al. "FVIII:C assay discrepancy and genotype-phenotype correlation in a group of mild Haemophilia A patients". Paper presented in 58th Annual Scientific and Standardization Committee Meeting - International Society on Thrombosis and Haemostasis, Liverpool, 2012. Published Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia B in Central Portugal". Paper presented in Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Published Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutation screening in Haemophilia A at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Paper presented in Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Published Fidalgo, T.; Salvado, R.; Marques, D.; Grazina, L.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Paper presented in Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Published Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation". Paper presented in 50th ASH Annual Meeting and Exposition, São Francisco, 2008. Published Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Martins, N.; Tamagnini, G.; et al. "Primary antiphospholipid syndrome with factor V inhibitor - a clinical report". Paper presented in 7th Congress of the European Haematology Association, Florença, 2005. Published Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "1 C/T polymorphym in the annexin kozac, sequence and the risk of acute myocardial infraction". Paper presented in 10th European Haematology Association, Estocolmo, 2005. Published Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly developed FVIII inhibitor during orthopedic surgery in a heavly treated severe haemophilic A". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Published Matos, V.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Oliveira, H.; Leitão Marques, A.; Tamagnini, G.; Gonçalves, A.. "Prevalence of HPA-2 and VNTR platelet glycoprotein Ib polymorphisms in patients with angiographicaly documented coronary artery disease". Paper presented in XXIV Congress of the European Society of Cardiology, Berlim, 2002. Published Duarte, M.; Marques, D.; Mendes, S.; Silva Pinto, C.; Vidán, J.; Martins, N.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: experiencia en un grupo de pacientes de la Región Centro de Portugal". Paper presented in XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, Coruña, 2001. Published Fidalgo, T.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Mendes, S.; Ferreira, A.; Duarte, M.; et al. "La influencia del grupo ABO en los test laboratoriales de detección y subclassificación de la enfermedad de von Willebrand". Paper presented in XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, Coruña, 2001. Published Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Enfermedad Coronária y polimorfismos de la glicoproteína plaquetar Ib". Paper presented in XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, Coruña, 2001. Published
Conference paper	Fidalgo, T.. "Publication Preview Source Molecular Diagnosis of Quantitative and Qualitative Fibrinogen Deficiencies: A Portuguese Centre Experience". Paper presented in ISTH 2020, 2020. Published Fidalgo, T.. "Inherited Coagulopathies Study by Massive Sequencing (NGS) Experience of a Diagnostic Portuguese Center". Paper presented in ISTH 2020, virtual, 2020. Published Fidalgo, T.. "Diagnóstico de deficiencias congénitas del fibrinógeno. Experiencia de un centro". Paper presented in XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Valencia, 2019. Published Fidalgo, T.. "Impact of the Molecular Study of the PROC, PROS1 and SERPINC1 Genes in Patients with Venous Thrombosis". Paper presented in ISTH 2017 Congress, Berlim, 2017. Published Tenreiro, R.; Pinto, A.; Mendes, M.; Rodrigues, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Godinho, C.; et al. "Annexin A5 M2 haplotype: To be or not to be, that’s the question!". Paper presented in 21st Congress of European Haematology Association, Copenhagen, 2016. Published Barreira, R.; Patrício, D.; Carvalho, A.; Simões, A. T.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Improved Methodology for Platelet Function Evaluation". Paper presented in XXIX International Symposium on Technical Innovations in Laboratory Hematology, Milano, 2016. Published Del Orbe Barreto, R.; Arrizabalaga, B.; De la Hoz, A. B.; Tejada, M. I.; Aragües, P.; Silva, C.; Almeida, H.; et al. "Utilidad de la “next generation sequencing” en la optimización del diagnóstico de las anemias hemolíticas congénitas". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Valencia, 2015. Published Azevedo, Ana; Freire, Isabel; Fidalgo, Teresa; Gago, Teresa. "Von Willebrand Disease: be or not to be, that is the question". 2015. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Paper presented in XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Boston, 2009. Published Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Paper presented in Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Published Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Mendes, S.; et al. "Diagnostic criteria of von Willebrand diseases: controversies and implication - a Portuguese study". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Published Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Duarte, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of screening and functional assays for diagnostic of von Willebrand disease". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Published Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R.; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210G/A mutations in a population of Hemophilia A patients". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Published Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Borges, L.; Carvalho, A.; Benedito, M.; Fortuna, M.; et al. "The Platelet Function Analyser PFA-100 as a screnning test of primary haemostasis disorders and monitoring the effects of Desmopressin". Paper presented in XXI International Congress of the World Federation of Hemophilia, Montréal, 2000. Published Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Salvado, R.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.; Marques, D.; Pinto, C. S.. "Prevalencia de marcadores genéticos de trombofilia en pacientes con anticoagulante lúpico". Paper presented in XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, Bilbao, 2000. Published Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Paper presented in XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, Bilbao, 2000. Published Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Pina Cabral, P.; Tamagnini, G.; Pina, P.. "FV Leiden screening in individuals with idiopathic thromboembolism. Preliminary results". Paper presented in 14th International Congress on Thrombosis Montpellier, Montpellier, 1996. Published
Conference poster	Manco, L.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva, C.; Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Estudio de asociación entre los SNP F11 rs2036914 y ABO rs2519093 y la enfermedad tromboembólica venosa en una muestra de poblacion portuguesa". Paper presented in XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Impacto del estudio molecular de los genes PROC, PROS1 y SERPINC1 en pacientes con trombosis venosa". Paper presented in XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Patrício, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPa) prolongado em pediatria – o pesadelo experiência de um hospital pediátrico". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015. Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al. "Manifestações hemorrágicas de origem desconhecida. Será o teste de geração de trombina uma ajuda?". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) prolongado en pediatría – la pesadilla experiencia de un hospital pediátrico". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al. "Manifestaciones hemorrágicas de origen desconocido. El test de generación de trombina es una ayuda?". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Oliveira, A. C.; Pinto, S. C.; Martinho, P.; et al. "Enfermedad de vonWillebrand adquirida en enfermedades hemato-oncológicas". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Sevivas, T.; Oliveira, A.; Martinho, P.; Patrício, D.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia en niños: qué estamos estudiando? Experiencia de los últimos 5 años". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Proteína S Heerlen e polimorfismos moduladores negativos – estudo de prevalência na população normal e em déficits de Proteína S". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Tempo de geração de trombina, na presença de trombomodulina, para avaliação do risco de trombose em doentes com défice na via da Proteína C". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Tiempo de generación de trombina con trombomodulina en la evaluación del riesgo de trombosis en pacientes con déficit en la vía de la proteína". Paper presented in LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Proteina S Heerlen y polimorfismos moduladores negativos. Estudio de prevalencia en la poblacion normal en deficits de proteina S". Paper presented in LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014. Sevivas, T.; Coucelo, M.; Mendes, M. J.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; et al. "El numero de microparticulas plaquetares en pacientes con trombopenia inmune grave es un factor protector del fenotipo hemorrágico". Paper presented in LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014. Sevivas, T.; Coucelo, M.; Marques, D.; Oliveira, A.; Batista, A.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; et al. "Trombopatias congénitas - um diagnóstico complexo". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2013. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Almeida, H.; Sevivas, T.; Marques, D.; et al. "Enfermedad de von Willebrand: la complejidad de los subtipos y el abordaje terapéutico". Paper presented in Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2013. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Oliveira, A.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Deficiência de proteína S – Experiência do estudo molecular em 7 famílias". Paper presented in Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia, 2013. Batista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A.; Maçães, A.; Salvado, R.; et al. "Inherited thrombophilia as a risk factor for gestational vascular complications". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013. Sevivas, T.; Morena Barrio, M. E.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Calle, J. C.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência de antitrombina como consequência de defeito na via da N-glicosilação". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia neonatal grave associada a trombofilia hereditária". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Sevivas, T.; et al. "Doença de von Willebrand - a complexidade dos subtipos e abordagem terapêutica". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013. Baptista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Maçães, A.; Marques, F.; et al. "Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al. "Avaliação de factores de risco genético relacionados com hipofibrinólise e anexina v num grupo de mulheres com abortos de repetição e complicações obstétricas". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012. Pinto, C. S.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al. "Discrepância na determinação dos níveis de FVIII:C por diferentes métodos e correlação genótipo-fenótipo num grupo de doentes com Hemofilia A ligeira". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombosis neonatal grave por trombofilia hereditaria". Paper presented in Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al. "Evaluación de factores de riesgo genético relacionados con hipofibrinólisis y anexina V en un grupo de mujeres con pérdidas fetales y complicaciones obstétricas". Paper presented in Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012. Cunha, F.; Sevivas, T.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombose Neonatal Grave Por Trombofilia hereditária". Paper presented in Reunião anual da Sociedade de Hemato-Oncologia, 2012. Sevivas, T.; Maia, T.; Patrício, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; et al. "Acquired coagulopathies: 9 clinical cases". Paper presented in 15th Congress of European Haematology Association, 2010. Martinho, P.; Silva, J. R.; Fidalgo, T.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Caracterización del déficit de Proteína C tipo I en 13 familias portuguesas". Paper presented in LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010. Maia, T.; Sevivas, T.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Araujo, L. F.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Purpura trombotica trombocitopenica: la misma mutación, fenotipos distintos". Paper presented in LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Paper presented in XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2009. Gonçalves, E.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência Adquirida de Factor X: A Propósito de 3 Casos Clínicos". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009. Marques, D.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Salvado, R.; Martins, N.; et al. "Doença de von Willebrand Adquirida: A Propósito de Um Caso Clínico". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I". Paper presented in VII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, 2009. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia B in Central Portugal". Paper presented in Hemophilia World Congress, 2008. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Grazina, L.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Paper presented in Hemophilia World Congress, 2008. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Púrpura Trombótica Trombocitopénica. Estudio de las Mutaciones y Polimorfismos en el gen ADAMTS13". Paper presented in Reunión Nacional AEHH/ XXIV Congreso Nacional SETH, 2008. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation". Paper presented in 50th ASH Annual Meeting and Exposition, 2008. Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Paper presented in Hemophilia World Congress, 2008. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Variantes dos genes Citocromo P4502C9 (CYP2C9) e Vitamina K epóxido reductase (VKOCR1) numa população do Centro de Portugal". Paper presented in VI Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, 2007. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia A and B at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Paper presented in ECRD- European Conference for Rare Diseases, 2007. Fidalgo, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.; Salvado, R.; Marques, D.; Grazina, L.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Gonçalves, E.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Paper presented in ECRD- European Conference for Rare Diseases, 2007. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "-1 C/T polymorphym in the annexin kozac, sequence and the risk of acute myocardial infraction". Paper presented in European Haematology Association, 2005. Salvado, R.; Barreira, R.; Gomes , C.; Fidalgo, T.; Maricato, L.; Benedito, M.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Púrpura trombótica trombocitopenica analise retrospectiva de 14 doentes". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2005. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Caseiro, A.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Risco para enfarte agudo do miocárdio e o polimorfismo 1 C/T na sequência de kozak da anexina V". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia., 2005. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "O protocolo de trombofilia no Centro Hospitalar de Coimbra, 10 anos de evolução". Paper presented in 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico molecular de hemofilia A e hemofilia B. Estudo de portadoras e aconselhamento genético". Paper presented in 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004. Fidalgo, T.; Ventura, S.; Gomes, C.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; et al. "Diagnóstico da doença de von Willebrand. Avaliação funcional, antigénica e análise multimérica". Paper presented in 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004. Fidalgo, T.; Gomes , C.; Ventura, S.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; et al. "Diagnostico la enfermedad de von Willebrand. Evaluación funcional, antigénica y análisis multimerica". Paper presented in XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Combinación del polimorfismo FXIII Val34Leu en pacientes heterocigotos para el FV Leiden y/o para el PRT 20210 G/A". Paper presented in XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Diagnostico diferencial de enfermedad hemorrágica congénita en individuos de Cabo Verde". Paper presented in XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004. Marques, D.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Marques, L.; Lopes, P.; Gonçalves, E.; et al. "Mean Platelet Volume in patients with angiographic documented coronary artery disease". Paper presented in 8th Congress of the European Hematology Association, 2003. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Marques, D.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Duarte, M.; et al. "Mutation detection approach adopted by a portuguese haemophilia center". Paper presented in 8th Congress of the European Hematology Association, 2003. Azevedo Matos, V.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Mutação metilenotetrahidrofolato redutase, níveis plasmáticos de homocisteína, folatos e fibrinogénio em pacientes com doença coronária documentada angiograficamente". Paper presented in XXIV Congresso Português de Cardiologia, 2003. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Gonçalves, A.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo HPA-1 de la glicoproteína III y síndromes coronarios agudos en mujeres". Paper presented in XXIV Congresso Português de Cardiologia, 2003. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Martins, N.; Duarte, M.; Salvado, R.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico molecular de hemofilia A y hemofilia B. Estudio de portadoras y consejo genetico estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra". Paper presented in XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH, 2003. Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Mendes, S.; et al. "Diagnostic criteria of von Willebrand diseases: controversies and implication - a Portuguese study". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Duarte, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of screening and functional assays for diagnostic of von Willebrand disease". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R.; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210 G/A mutations in a population of Hemophilia A patients". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly developed FVIII inhibitor during orthopedic surgery in a heavly treated severe haemophilic A". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Leitão Marques, A.; Tamagnini, G.. "Prevalência dos polimorfismos HPA-1 (GPIIIA), HPA-2 e VNTR (GPIb) em pacientes com doença coronária documentada por angiografia". Paper presented in 8ª Semana do Interno, 2002. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, A.; et al. "Enfermedad Coronária y polimorfismos de la glicoproteína plaquetar Ib¿". Paper presented in XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, 2001. Barreira, R.; Salvado, R.; Santos, S. A.; Marques, A.; Martins, F.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Discrepancias en la cuantificación automática de plaquetas". Paper presented in XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, 2001. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Tamagnini, G.. "Hyperhomocysteinemia and Methylenetetrahidrofolate Reductase (MTHFR) Mutation in Patients with Stroke". Paper presented in 16th International Congress on Thrombosis, 2000. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Paper presented in XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, 2000. Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Pinto, C. S.; Abade, A.; Tamagnini, G.. "FV Leiden, PRT20210 end MTHFR mutations in Portuguese with arterial and deep vein thrombosis". Paper presented in IV Congress of the European Haematology Association, 1999. Abalo, M.; Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Mendes, S.; Ferreira, A.; Valente, V.; Tamagnini, G.. "Estudio molecular del sistema ABO". Paper presented in XLI Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XV Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia Castellón, 1999. Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Xavier, A. B.; Tamagnini, G.. "Caracterização molecular da deficiência de FVII em 4 doentes Diagnóstico pré-natal num caso". Paper presented in 1ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 1997. Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Xavier, A. B.; Tamagnini, G.. "FV Leiden em indivíduos com tromboembolismo idiopático". Paper presented in 1ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 1997. Fidalgo, T.; Costa, R.; Maia, R.. "Niveles de Antitrombina III, Proteina C y Proteina S en el Embarazo". Paper presented in XXXV Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia, 1993. Fidalgo, T.; Maia, R.. "Anticoagulante Lúpico. Testes de rastreio/sensibilidade". Paper presented in IV Congresso de Diagnóstico, 1993.
Journal article	Manco, Licínio; Pereira, Janet; Fidalgo, Teresa; Cunha, Marina; Pinto-Gouveia, José; Padez, Cristina; Palmeira, Lara. "Next-generation sequencing of 12 obesity genes in a Portuguese cohort of patients with overweight and obesity". (2023): Manco, L., Pereira, J., Fidalgo, T., Cunha, M., Pinto-Gouveia, J., Padez, C., & Palmeira, L. (2023). Next-generation sequencing of 12 obesity genes in a Portuguese cohort of patients with overweight and obesity. European Journal of Medical Genetics, 66(4), 104728, 1-5. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2023.104728. Repositório Institucional UPT. http://hdl.handle.net/11328/5017. 10.1016/j.ejmg.2023.104728 Teresa Fidalgo; María Eva Mingot Castellano; Cristina Pascual Izquierdo; Ataulfo González; Aurora Viejo Llorente; David Valcarcel Ferreiras; Elena Sebastián; et al. "Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with thrombotic thrombocytopenic purpura". Medicina Clínica (English Edition) 158 12 (2022): 630.e1-630.e14. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcle.2021.03.038. 10.1016/j.medcle.2021.03.038 João Pereira-Vaz; Pedro Crespo; Luísa Mocho; Patrícia Martinho; Teresa Fidalgo; Lurdes Correia; Fernando Rodrigues; Vítor Duque. "Identification of a new 2-amino acid insertion in the integrase coding region of HIV-1 subtype G isolates". Journal of Medical Virology 93 11 (2021): 6388-6392. http://dx.doi.org/10.1002/jmv.27205. 10.1002/jmv.27205 Fidalgo, T.. "Multicentric evaluation of the new HemosIL Acustar^® chemiluminescence ADAMTS13 activity assay.". International journal of laboratory hematology (2020): https://doi.org/10.1111/ijlh.13414. 10.1111/ijlh.13414 Coelho, Daniela Pereira; Marques, Bárbara Almeida; Roque, Adriana; Carda, Jose Pedro; Martinho, Patrícia; Fidalgo, Teresa; Ribeiro, Maria Leticia. "Comparative Analysis of Clinical Prediction Scores in Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: The Superiority of Plasmic Score". Blood 136 Supplement (2020): 11-12. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-143159. 10.1182/blood-2020-143159 Moreira Fonseca, Nuno; Cardoso, Filipa; Monteiro, Manuel; Góis, Mário; Sousa, Helena; Fidalgo, Teresa; Calado, Joaquim; Nolasco, Fernando. "A case of bortezomib-associated thrombotic microangiopathy in a multiple myeloma patient". Journal of Onco-Nephrology 4 1-2 (2019): 46-51. http://dx.doi.org/10.1177/2399369319894343. 10.1177/2399369319894343 Jacques Michiels, Jan; Flemming Hansen, D; Smejkal, Petr; Fidalgo, Teresa; Javier Battle, Francisco; Blatny, Jan; Pena, Miroslav; et al. "Molecular Etiology and Laboratory Phenotypes of Recessive Von Willebrand Disease 2N Due to Mutations in the D’D3 Factor VIII-Binding Domain of the Von Willebrand Factor Gene: A Critical Appraisal of the Literature and Personal Experiences". Acta Scientific Medical Sciences 3 12 (2019): 140-158. http://dx.doi.org/10.31080/asms.2019.03.0483. 10.31080/asms.2019.03.0483 Fidalgo, T.. "Reviewing thrombotic thrombocytopenic purpura diagnosis and treatment in a Portuguese hospital.". European journal of internal medicine (2019): https://doi.org/10.1016/j.ejim.2019.11.004. 10.1016/j.ejim.2019.11.004 Coelho, D. Pereira; Azevedo, J.; Martinho, P.; Nascimento, T.; Marini, S.; Ribeiro, A. Barbosa; Cortesão, E.; et al. "PS1496 ANKRD26-RELATED THROMBOCYTOPENIA: STUDY OF 3 FAMILIES". HemaSphere 3 S1 (2019): 689. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b. 10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b Fidalgo, Teresa. "Atypical hemolytic–uremic syndrome recurrent phenotypic expression of a patient with MCP gene mutation combined with risk haplotypes". Blood Coagulation & Fibrinolysis (2019): http://dx.doi.org/10.1097/mbc.0000000000000793. 10.1097/mbc.0000000000000793 Fidalgo, Teresa. "Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA". Haematologica (2019): http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.203166. 10.3324/haematol.2018.203166 Fidalgo, T.; David Navarro; Ana Azevedo; Sílvia Sequeira; Ana Carina Ferreira; Fernanda Carvalho; Teresa Fidalgo; et al. "Portuguese consensus Document statement in diagnostic and management of atypical hemolytic uremic syndrome CONSENSUS DOCUMENT". Port J Nephrol Hypert 32 3 (2018): 211-232. http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-01692018000300001. Open access • Published • 10.1007/s13730-017-0298-6 Fidalgo, Teresa. "Venous thromboembolism risk associated with ABO, F11 and FGG loci". Blood Coagulation & Fibrinolysis (2018): http://dx.doi.org/10.1097/mbc.0000000000000753. 10.1097/mbc.0000000000000753 Fidalgo, Teresa. "A new complement factor B mutation associated with crescentic C3 glomerulopathy; a case report". Journal of Nephropathology (2018): 10.15171/jnp.2018.xx Fidalgo, Teresa. "Added Value of Next-Generation Sequencing for Haemostasis Diagnosis". Thrombosis & Haemostasis: Research (2017): Fidalgo, Teresa. "Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: Atypical Course and Atypical Mutations Combination". Open Access Journal of Urology & Nephrology (2017): http://dx.doi.org/10.23880/oajun-16000114. 10.23880/oajun-16000114 Fidalgo, T.; Oliveira, A.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Ferreira, G.; Salvado, R.; Sevivas, T.; Catarino, C.; Ribeiro, M. L.. "VWF collagen (types III and VI)-binding defects in a cohort of type 2M VWD patients - a strategy for improvement of a challenging diagnosis". Haemophilia 23 2 (2017): e143-e147. Published • 10.1111/hae.13156 Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Ribeiro, M. L.; Oliveira, A. C.; Mendes, M. J.; Vidal, F.; et al. "Combined study of ADAMTS13 and complement genes in the diagnosis of thrombotic microangiopathies using next-generation sequencing". Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 1 1 (2017): 69-81. http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)2475-0379. Published • 10.1002/rth2.12016 Fidalgo, T.; Ferreira, G.; Oliveira, A. C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Mendes, M. J.; Duarte, M.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Acquired von Willebrand syndrome in haematologic malignancies - how the clinical-laboratory correlation improves a challenging diagnosis - a case series". Haemophilia 23 4 (2017): e361-e365. http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1365-2516. Published • 10.1111/hae.13243 Del Orbe Barreto, R.; Arrizabalaga, B.; De la Hoz, A. B.; García-Orad,; Tejada, M. I.; Garcia-Ruiz, J. C.; Fidalgo, T.; et al. "Detection of new pathogenic mutations in patients with congenital haemolytic anaemia using next-generation sequencing". International Journal of Laboratory Hematology 38 6 (2016): 629-638. Published • 10.1111/ijlh.12551 Fidalgo, T.; Salvado, R.; Corrales, I.; Pinto, S.C.; Borr{\`a; Borràs, N.; Oliveira, A.; et al. "Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: Impact of NGS". Thrombosis and Haemostasis 116 1 (2016): 17-31. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000379495000003&KeyUID=WOS:000379495000003. Published • 10.1160/TH15-07-0604 Lopes, Daniela; Gomes, Ana Marta; Cunha, C?tia; Pinto, Catarina Silva; Fidalgo, Teresa; Fernandes, Jo?o Carlos. "New combined CFH / MCP mutations and a rare clinical course in atypical haemolytic uraemic syndrome: Table?1.". Clinical Kidney Journal 8 6 (2015): 695-697. Published • 10.1093/ckj/sfv102 Lopes, D.; Gomes, A.M.; Cunha, C.; Pinto, C.S.; Fidalgo, T.; Fernandes, J.C.. "New combined CFH/MCP mutations and a rare clinical course in atypical haemolytic uraemic syndrome". Clinical Kidney Journal 8 6 (2015): 695-697. Published Fidalgo, Teresa; Martinho, Patrícia; Salvado, Ramon; Manco, Licínio; Oliveira, Ana C.; Pinto, Catarina S.; Gonçalves, Elsa; et al. "Familial thrombotic risk based on the genetic background of Protein C Deficiency in a Portuguese Study". European Journal of Haematology 95 4 (2015): 294-307. http://hdl.handle.net/10316/45821. Published • https://doi.org/10.1111/ejh.12488 Fidalgo, T.. "O diagnóstico da DVW uma abordagem clinico laboratorial". Revista de Hematologia e Oncologia - (2014): na-na. file:///C:/Users/Fatima/Downloads/O%20DIAGN%C3%93STICO%20DA%20DVW%20%20UMA%20ABORDAGEM%20CLINICO%20LABORATORIAL.pdf. Published Coucelo, M.; Caetano, G.; Sevivas, T.; Almeida Santos, S.; Fidalgo, T.; Bento, C.; Fortuna, M.; et al. "JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients". International Journal of Hematology 99 1 (2013): 32-40. http://hdl.handle.net/10316/45645. Published • 10.1007/s12185-013-1475-9 Fidalgo, T.. "Bortezomib-induced thrombotic thrombocytopaenic purpura.". BMJ case reports (2012): https://europepmc.org/articles/PMC4544112. 10.1136/bcr-2012-006461 Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Markoff, A.; Martins, N.; LET¿?CIA RIBEIRO, M.. "Molecular diagnosis of haemophilia A at Centro Hospitalar de Coimbra in Portugal: study of 103 families - 15 new mutations". Haemophilia 18 1 (2012): 129-138. Published • 10.1111/j.1365-2516.2011.02570.x Fernandes, F.; Caseiro, A.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Estudo em doentes com anticorpos antifosfolípido positivo dos polimorfismos GPIb (VNTR e HPA-2), GPIIIa (HPA-1) e Anexina V (-1C/T) como factores predisponentes para trombose arterial". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 5 (2010): 38-47. Published Catalão, P.; Caseiro, A.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Polimorfismo Val34Leu do gene FXIII e risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 4 (2009): na-na. Published Caseiro, A.; Catalão, P.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo C-1T na sequência de Kozak da Anexina V e o risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 1 (2004): 6-11. Published McVey, J. H.; Boswell, E. J.; Takamiya, O.; Tamagnini, G.; Valente, V.; Fidalgo, T.; Layton, M.; Tuddenham, E. G.; Fidalgo, Teresa. "Exclusion of the first EGF domain of factor VII by a splice site mutation causes lethal factor VII deficiency". Blood 92 3 (1998): 920-6. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000075035300024&KeyUID=WOS:000075035300024. Published
Thesis / Dissertation	Dinis, Maria José Pereira. "Estudo de Anomalias plaquetares hereditárias por sequenciação massiva (NGS)". Master, 2022. http://hdl.handle.net/10451/59215. Fidalgo, Teresa; Fidalgo, Teresa de Jesus Semedo. "Von Willebrand factor and ADAMTS13, Duality in hemorrhagic and thrombotic disease". PhD, 2017. http://hdl.handle.net/10316/79593. DOI: 10.13140/RG.2.2.27144.72964 Oliveira, Ana Cristina da Silva. "Avaliação da actividade da proteína C E expressão de CD64 nos neutrófilos como marcadores de diagnóstico precoce na sepsis". Master, 2011. http://hdl.handle.net/10400.26/30669.

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2.ª vogal efetiva de concursos de acesso à carreira de técnico Superior de Saúde. 2008. Fidalgo, T..
2.ª vogal efetiva de concursos de acesso à carreira de técnico Superior de Saúde. 2003. Fidalgo, T..
2.ª vogal efetiva de concursos de acesso à carreira de técnico Superior de Saúde. 2001. Fidalgo, T..

Activities

Oral presentation

	Presentation title	Event name Host (Event location)
2016	Identificación de factores genéticos predisponentes de síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) en 73 pacientes: ventajas de next generation sequencing (NGS)	XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Santiago de Compostela, Spain)
2015	Diagnóstico de Coagulopatias em Pediatria - A mais valia da Sequenciação Massiva (NGC)	3º Curso para Internos (Coimbra, Portugal)
2015	Impacto do estudo molecular dos genes PROC, PROS1 e SERPINC1 em doentes com trombose venosa	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Figueira da Foz, Portugal)
2015	Utilidad de la “next generation sequencing” en la optimización del diagnóstico de las anemias hemolíticas congénitas	LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, (Valencia, Spain)
2015	Next-Generation Sequencing aplicada al estudio de SHUa. Experiencia del Servicio de Hematología Clínica del Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra	LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Valencia , Spain)
2014	O Papel do Laboratório de Hemostase nos Centros de Hemofilia	II ENCONTRO DE JOVENS DA ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DE HEMOFILIA (Coimbra, Portugal)
2014	Diagnóstico Laboratorial das Coagulopatias Congénitas Raras	3º Simposio Nacional da Associação Portuguesa de Coagulopatias Congenitas (APCC) (Aveiro, Portugal)
2014	Hemofilia e Diagnóstico - Perspetiva Laboratorial	1º Congresso Nacional de Hemofilia (Leiria, Portugal)
2014	Doença de Von Willebrand Diagnóstico, Classificação e Tratamento	Sessão Educacional Sociedade Portuguesa de Hematologia (Évora, Portugal)
2014	Síndrome hemolítico urémico atípico: factores genéticos predisponentes em 21 doentes portugueses – identificação 8 novas mutações no Gene CFH	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Évora, Portugal)
2013	O Papel do Laboratório de Hemostase nos Centros de Hemofilia	IV Simposio de Coagulopatias Novo Nordisk (Coimbra, Portugal)
2013	Correlación genotipo/fenotipo en 7 familias con deficiencia de proteínas	Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Sevilla, Spain)
2013	Factores genéticos predisponentes para síndrome hemolítico urémico atípico en 4 pacientes portugueses. Identificación de una nueva mutación en el gen CFH	Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Sevilla, Spain)
2013	Tiempo de generación de trombina en hemofilia y su relación con el fenotipo hemorrágico	Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Sevilla, Spain)
2013	Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponentes em 4 doentes portugueses. Identificação de uma mutação nova no gene CFH	Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013	Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families	XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (Amsterdam , Netherlands)
2013	Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene	XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (Amsterdam , Netherlands)
2013	Correlação Genótipo/Fenótipo em 6 Famílias com Deficiência de Proteína S	14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis (Porto, Portugal)
2013	Doença de von Willebrand Tipo Plaquetar: metodologia diagnóstica e identificação de uma nova mutação no gene GP1BA	14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis (Porto, Portugal)
2013	Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas	14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis (Porto, Portugal)
2012	Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA	Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia (Salamanca , Spain)
2011	Discordância Fenotípica em Gémeas Monozigóticas Portadoras de Hemofilia A	Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia (Albufeira / Zaragoza , Spain)
2011	Trombofilia em Doentes com TEP em idade Jovem	Reunião Anual do Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2011	Doença de Von Willebrand – A complexidade dos subtipos e a Abordagem Terapêutica	Reunião Anual do Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2010	Von Willebrand - How to Diagnose	23ª CONFERÊNCIA DO CONSÓRCIO EUROPEU DE HEMOFILIA (Lisboa, Portugal)
2010	Hemostase Pediatria - Abordagem Prática	Sessões Clínicas do Hospital Pediátrico (Coimbra, Portugal)
2010	Caracterização molecular da deficiência de Proteína C tipo I em 13 famílias portuguesas	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010	Púrpura trombocitopénica trombótica congénita: a mesma mutação, fenótipos distintos	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010	Caracterização do défice de Proteína C Tipo I em 13 famílias portuguesas	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010	Coagulopatias Adquiridas - Casos Clínicos	21ª Sabatina de Hematologia (Coimbra, Portugal)
2010	Hemorragias em doentes hipocoagulados	6º simpósio de Imunohematologia e Imunohemoterapia e segurança transfusionais (Guimarães, Portugal)
2010	Coagulopatías adquiridas raras: nueve casos clínicos	LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Las Palmas de Gran Canaria , Spain)
2009	Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009	Terapêutica Dirigida por Tromboelastografia Rotacional em 2 Casos de Hemorragia Incontrolável	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009	ADAMTS13 en Púrpura Trombocitopénica Trombótica y Sindrome Hemolítico Urémico. La Evaluation de 13 Casos Revela 2 Nuevas Mutaciones	Reunião Nacional da AEHH/25 Congresso Nacional da SETH (Barcelona, Spain)
2009	Grandes Delecções em Hemofilia A e B – Identificação de Portadoras por MLPA	VII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia (Tomar, Portugal)
2009	Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) vs ADAMTS13 Avaliação de 12 Casos clínicos	20ª Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2008	Diagonóstico Laboratorial na Doença de Von Willebrand	12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Porto, Portugal)
2008	Fisiologia da Plaqueta. Avaliação Laboratorial	Workshop Izasa (Coimbra, Portugal)
2008	Doença de Von Willebrand. Estudo Laboratorial e Estratégias Diagnósticas	Simposium Grifols (Lisboa, Portugal)
2008	Mutation screening in Haemophilia A at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra	Hemophilia World Congress (Istambul, Turkey)
2008	Uma nova mutação delecional no gene da ADAMTS 13 em doentes com Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT)	12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Porto, Portugal)
2008	Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) – Estudo das Mutações e Polimorfismos no Gene ADAMTS13	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Torres, Portugal)
2008	Estudo multimérico e molecular na DvW	19ª Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2007	Estúdio multimérico y molecular en pacientes con enfermedad de von Willebrand de tipo 2	XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH (Pamplona, Spain)
2007	Variantes de los genes citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y vitamina K epóxido reductasa (VKOCR1) en un grupo de pacientes anticoagulados del Centro de Portugal	XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH (Pamplona, Spain)
2007	Inibidores adquiridos para el FV: a propósito de dos casos clínicos	XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH (Pamplona, Spain)
2006	Estudo Molecular de um Grupo de Indivíduos com Hemofilia B	11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006	Diagnóstico da doença de von willebrand no Centro Hospitalar de Coimbra	11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006	Atitude terapéutica na gravidez, parto e puerpério num caso de Doença de von Willebrand tipo 3	11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006	O doente e as Análises	XVII Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2005	Doença de Von Willebrand. Estudo Laboratorial e Estratégias Diagnósticas	Simposium de von Willebrand “ da genética à terapêutica “
2005	Fisiologia da Hemostase, State of the Art	FISIOLOGIA DA HEMOSTASE, STATE OF THE ART (Leiria, Portugal)
2005	Perfil Mutacional numa População de Indivíduos com Hemofilia A estudados no Centro de Hemofilia do Centro Hospitalar de Coimbra. Caracterização de 17 Novas Mutações	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2005	Diagnóstico da DvWillebrand. Avaliação funcional, antigénica y análisis multimerica	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2004	Doença de Von Willebrand. Estudo Laboratorial e Estratégias Diagnósticas	Jornada de trabajo en Baiona (Baiona, Spain)
2004	Diagnóstico Molecular de Hemofilia A	Iv Jornadas De Análises Clínicas E Saúde Pública
2003	Polimorfismo HPA-1 de la glicoproteína III y síndromes coronarios agudos en mujeres	XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH (Santiago de Compostela , Spain)
2003	Relación entre la Concentración Plasmática de Homocisteina, el Nivel de Folatos y la Mutación C677T en el Gen de la Metilenotetrahidrofolato Reductasa en Individuos con Enfermedad Coronaria Documentada por Angiografia	XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH (Santiago de Compostela , Spain)
2002	TTP prolongado. Revisão de 52 casos clínicos	8ª Semana do Interno (Coimbra, Portugal)
2001	Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: experiencia en un grupo de pacientes de la Región Centro de Portugal	XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH (Coruña, Spain)
2001	Púrpura Trombótica Trombocitopénica. Um caso clínico	7ª Semana do Interno (Coimbra, Portugal)
2001	Hemofilia A/d von Willebrand- diag laboratorial/diag pre natal	XVI Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2000	Methylenetetrahidrofolate Reductase C677T Mutation, Plasma Levels Homocystein, Folate And Fibrinogen In Patients With Angiographically Documented Coronary Artery Disease	16th International Congress on Thrombosis (Porto, Portugal)
2000	Drepanocitose – estudo de factores prognósticos em 10 doentes	V Simpósio sobre Drepanocitose e Talassemia (Évora, Portugal)
1999	Anomalias de Glicoproteínas de membrana e/ou Doença de Von Willebrand. Uma abordagem laboratorial	XV Sabatina de Hematologia (Coimbra, Portugal)
1998	FVII a recombinante en el tratamiento de la hemofilia con inhibidores	XL Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XIV Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia (Tenerife, Spain)
1997	Estudos moleculares em Hemofilia A e deficiência de FVII	8º Simpósio Internac. de Trombose e Hemostase (Porto, Portugal)
1997	Caracterización molecular de la deficiencia el FVII en 4 pacientes Portugueses Diagnostico prenatal en 1 caso	XXXIX Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XIII Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia (Barcelona, Spain)
1996	Detección de la inversión del gen del Factor VIII en la hemofilia A grave	XXXVII Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Zaragoza, Spain)
1995	Resistência à proteína C activada e deficiência de proteína S. Reavaliação de 4 famílias com deficiência de proteína S funcional	7º Simpósio Internac. de Trombose e Hemostase (Póvoa do Varzim, Portugal)
1995	Mutación en el gen del factor V y déficit de proteína S. Reevaluación de 4 familias con deficiencia funcional de la proteína S	XXXVII Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Zaragoza, Portugal)
1995	Detección de la inversión del gen del Factor VIII en la hemofilia A grave	XXXVII Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Zaragoza, Spain)
1994	Autoimunidade e Hemostase	Sabatinas de Hematologia, C.H.C. (Coimbra, Portugal)
1994	Anticoagulante Lúpico: Sensibilidade dos testes de rastreio/diagnóstico; Inibidores fracos	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1994	Anticoagulante Lúpico na gravidez Apresentação de 4 casos clínicos, protocolos de tratamento e controlo laboratorial	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1994	Fibrinólise com r-tPA em duas crianças, uma das quais com def. cong. de ATIII	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1994	Infecção por HIV e Hepatite B e C numa população de 67 hemofílicos	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1993	Anticoagulante Lúpico/ Casuística do S. de Hematologia do C.H.C	6º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Espinho, Portugal)
1993	Níveis de ATIII, Proteína C e Proteína S durante a Gravidez	6º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Espinho, Portugal)
1993	Níveis de ATIII, Proteína C e Proteína S durante a Gravidez	XXXV Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Pamplona, Spain)
1993	Hemofilia adquirida, a propósito de um caso clínico	IV Congresso de Diagnostico (Sesimbra, Portugal)
1993	Quantificação das Glicoproteínas Ib e IIb-IIIa em 5 doentes com Trombastenia de Glanzmann e 1 com S.Bernard-Soulier	6º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Espinho, Portugal)
1992	Hemostase de Rotina	Sabatinas de Hematologia, "Hemat.Laboratorial" C.H.C. (Coimbra, Portugal)
1991	Deficiências raras dos factores de coagulação. Estratégia para a sua caracterização molecular	5º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Póvoa Varzim, Portugal)
1990	Hemofilia adquirida, a propósito de um caso clínico	I Jornadas de Imunohemoterapia (Coimbra, Portugal)

Supervision

	Thesis Title Role	Degree Subject (Type) Institution / Organization
2022/07/01 - 2023/10/19	MOLECULAR DIAGNOSIS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE I AND OTHER RASOPATHIES Supervisor	Genética Clinica Laboratorial (Master) Universidade de Coimbra, Portugal
2021/09/01 - 2023/03/31	Estudo de Anomalias plaquetares hereditárias por sequenciação massiva (NGS) Supervisor of Maria Jose´ Pereira Dinis	Biologia Molecular e Genética (Master) Universidade de Lisboa, Portugal
2021/09/01 - 2022/10/10	Elucidação da correlação genótipo-fenótipo em patologias subdiagnosticadas: Hipofibrinogenemia, Disfibrinogenemia e tendência trombótica por níveis elevados de FVIII Supervisor of Ana Sofia de Almeida Pinto da Cunha Leal	Biotecnologia Farmacêutica (Master) Universidade de Coimbra, Portugal
2020 - 2021	ANÁLISE DO ESPECTRO MUTACIONAL DO GENE F7 E IMPLICAÇÕES FENOTÍPICAS Co-supervisor	Mestrado em Bioquimica Clinica (Master) Universidade de Aveiro Departamento de Química, Portugal
2019 - 2020	Estudo dos genes VTN, PLG e outros genes de coagulação no Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa) Supervisor	Grau de Mestre em Bioquímica (Master) Universidade de Aveiro, Portugal
2017/07 - 2018/06	Análise genética do haplótipo M2/ANXA5 como fator de risco para complicações na gravidez – Avaliação numa amostra populacional portuguesa. Co-supervisor of Mariana Dias Passos	Mestrado integrado em medicina (Master) Universidade de Coimbra, Portugal
2016 - 2016	Polimorfismos de nucleótido único associados ao tromboembolismo venoso – avaliação dos loci do factor XI, grupo sanguíneo ABO e fibrinogénio Co-supervisor	Medicina (Master) Universidade de Coimbra, Portugal
2015 - 2015	Variante PS HEERLEN (S501P) PROS1 num grupo de doentes com trombose venosa Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2014 - 2014	Polimorfismos ACE D/I e F13A1 Val34Leu e risco para AVC Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2013 - 2013	Estudo da prevalência dos polimorfismos: FXIII Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G em mulheres com abortos de repetição Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2012	Estudo do gene da proteína C (PROC) em indivíduos com deficiência de proteína C. Identificação de portadores Co-supervisor	Biologia (Master) Universidade de Aveiro, Portugal
2012 - 2012	Estudo dos factores predisponentes para trombose em mulheres com complicações obstétricas – Haplótipos M1 e M2 no gene ANXA5 Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2012	Estudo de factores genéticos de hipofibrinólise –F13A1 Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G – num grupo de mulheres com perdas fetais recorrentes Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2011 - 2011	Avaliação da actividade da proteína C e expressão de CD64 nos neutrófilos como marcadores de diagnóstico precoce na sépsis Co-supervisor	Mestrado em Análises Clínicas e Saúde Pública (Master) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2010 - 2010	Diagnóstico Molecular de Hemofilia A num grupo de indivíduos estudados no Centro Hospitalar de Coimbra Co-supervisor	Biologia (Master) Universidade de Coimbra, Portugal
2010 - 2010	Estudo da prevalência dos polimorfismos (C-1654T e A-1641G) da região promotora do gene proteína C (PROC) em indivíduos com sépsis Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	CYP2C92 (C439T - Arg144Cys) e CYP2C93 (A1061C - Ile359Leu) no gene que codifica a enzima Citocromo P450 2C9 Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	1639G/A no gene da Vitamina K epóxido reductase (VKORC1) Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	Avaliação global da Hemostase em doentes com Hemorragia aguda (ROTEM) e em doentes com antiagregação plaquetar (Multiplate) Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	Avaliação global da hemostase por tromboelastrometria, em doentes com hemorragia aguda Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - 2008	Estudo dos polimorfismos GPIba (VNTR), GPIIIa (HPA-2) e Anexina V (-1C/T) como factores predisponentes para trombose arterial em doentes com anticorpos antifosfolípido Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - 2008	Novos polimorfismos da trombose venosa: Inibidor da Proteína Z (Arg67Stop), Antitrombina Cambridge (Ala384Ser) e Factor XIII (H95R) Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2005 - 2005	Análise multimérica do Factor de von Willebrand Supervisor	Bioquímica (Other) Universidade de Coimbra, Portugal
2004 - 2004	Prevalência do polimorfismo (val34leu) do gene do factor XIII em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio da zona Centro Portugal Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2004 - 2004	Polimorfismo (-1C> T) na sequência de Kozak da anexina V e a diminuição do risco para enfarte agudo do miocárdio Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Prevalência do polimorfismo da membrana da plaqueta HPA-1 (GPIIIa) nos indivíduos com enfarte agudo de miocárdio Supervisor	Biologia (Other) Universidade de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Hemofilia B - Mutações no gene do Factor IX numa população de Hemofílicos do Centro Hospitalar de Coimbra Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Prevalência do polimorfismo associado aos VNTR no gene Ib da glicoproteína Ib/V/IX em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio Supervisor	ACSP (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Prevalência do polimorfismo associado ao gene TFPI em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio Supervisor	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Other) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
1998 - 1998	Prevalência de algumas mutações na doença tromboembólica Supervisor	Biologia (Other) Universidade de Coimbra, Portugal
1998 - 1998	Caracterização molecular de anomalias hereditárias da Hemostase Supervisor	Biologia (Other) Universidade de Coimbra, Portugal
1997 - 1997	Pesquisa da mutação FV Leiden em indivíduos de S. Tomé e Príncipe Supervisor	Biologia (Other) Universidade de Coimbra, Portugal

Event organisation

	Event name Type of event (Role)	Institution / Organization
2010 - 2010	21ª Sabatina de Hematologia Other (Other)
2009 - 2009	20ª Sabatina de Hematologia Other (Other)
2008 - 2008	19ª Sabatina de Hematologia Other (Other)

Event participation

	Activity description Type of event	Event name Institution / Organization
2013 - 2013	COST Workshop on High-Throughput Omics and Data Congress
2009 - 2009	10th Novo Nordisk Symposium on Haemostasis Management Symposium
2006 - 2006	Hemophilia 2006 World Congress Congress
2005 - 2005	The International Society on Thrombosis & Haemostasis XXth Congress Congress
2003 - 2003	XIX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis Congress
2002 - 2002	7th Congress of the European Hematology Association Congress
2002 - 2002	XXV International Congress of the World Federation of Hemophilia Congress
2000 - 2000	XXIV International Congress of the World Federation of Hemophilia Congress
1999 - 1999	XVIIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis Congress
1999 - 1999	Fourth Congress of the European Haematology Association Congress
1999 - 1999	Satellite Symposium “Reengineering the factor VIII molecule: A new therapy for the treatment of hemophilia A” Symposium	EHA 1999 Congress
1996 - 1996	14th International Congress on Thrombosis Congress
1992 - 1992	12th International Congress on Thrombosis Congress

Jury of academic degree

	Topic Role	Candidate name (Type of degree) Institution / Organization
2023/11/28	Seleção dos kits de amplificação de ADN em genética forense (Thesis) Arguer	SANDRA CRISTINA FIGUEIREDO PEREIRA DA COSTA (Master) Universidade Nova de Lisboa, Portugal
2023/11/28	PERÍCIAS FORENSES EM CRIMES SEXUAIS: DA RECOLHA DA AMOSTRA AO PERFIL DE DNA (Thesis) Arguer	ANA SOFIA MESSIAS RAMALHETE (Master) Universidade Nova de Lisboa, Portugal

Association member

	Society Organization name	Role
1988/10/04 - Current	Ordem dos Farmacêuticos	Membro, carteira profissional 8041; C-1236
1988/10/04 - Current	Ordem dos Farmacêuticos	Vogal Colégio de Análises Clínicas e Genética Humana triénio 2021-2024
Current	Sindicato dos Quadros Técnicos do Estado
Current	International Society on Thrombosis and Haemostasis
Current	Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas

Committee member

	Activity description Role	Institution / Organization
2003/01 - Current	Integração do painel de Peritos de Hemostase em representação do Departamento de Hematologia do CHC, o qual apoia a Unidade Operacional de Financiamento e Contratualização da Administração Central dos Sistemas de Saúde (ACSS) Other	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

Course / Discipline taught

	Academic session	Degree Subject (Type)	Institution / Organization
2009/09 - 2015	Investigação aplicada em CLACI	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009/09 - 2015	Investigação aplicada em CLACII	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009/09 - 2015	Diagnóstico Celular e Molecular	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2000/10 - 2015	Patologia Molecular	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2014 - 2014	Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5.ª edição	Outra (Curso médio)
2012/09 - 2013	Temáticas: Trombose e Hemostase - 10 horas e Hemostase Molecular – 7 horas	Mestrado em Análises Clínicas e Saúde Pública (Mestrado)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2012	Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição	Outra (Curso médio)
2011/09 - 2012	Temáticas: Trombose e Hemostase - 10 horas e Hemostase Molecular – 7 horas	Mestrado em Análises Clínicas e Saúde Pública (Mestrado)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2011 - 2011	X CURSO Pós-graduação e actualização em Hematologia	Especialização (Curso médio)
2011 - 2011	XI CURSO Pós-graduação e actualização em Hematologia	Especialização (Curso médio)
2009 - 2009	Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 3.ª edição	Outra (Curso médio)
2006/09 - 2009	Investigação aplicada	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - 2008	Curso Teórico-Práticos de Trombose e Hemostase - 1.ª edição	Outra (Curso médio)
2005 - 2005	Curso Interno de Formação – Hematologia Laboratorial de Urgência	Outra (Curso médio)
2004 - 2004	Curso de Aspectos Básicos e Aplicações Clínicas de Biologia Molecular	Outra (Curso médio)
2001 - 2001	O Laboratório e a Clínica	Outra (Curso médio)
2001 - 2001	Curso de Hemostase Molecular e Trombofilia	Outra (Curso médio)
1997 - 1997	Curso de Anemias Hereditárias- Genética Molecular	Outra (Curso médio)

Distinctions

Other distinction

2015	Prémio Melhor Trabalho Clínico Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2014	1º Prémio Melhor Comunicação oral Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2013	Prémio de melhor comunicação oral Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2011	Prémio Melhor Comunicação Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2011	1º premio da melhor comunicação oral
2010	Prémio Jovem Hematologista Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2009	2º Melhor Poster Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, Portugal
2009	Associação Portuguesa de Imunohemoterapia 3ª Melhor Comunicação Oral, Portugal
2008	Prémio Jovem Hematologista Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2003	Prémio para melhor poster
1995	1º Prémio de Investigação
1993	1º Prémio de Investigação Sociedade Portuguesa de Trombose e Hemostase, Portugal
1993	1º prémio de Investigação