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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Frederico José de Oliveira Duque
Género
Male

Nomes de citação

  • Duque, F
  • Frederico Duque

Identificadores de autor

Ciência ID
611D-0181-41F0
ORCID iD
0000-0001-5684-1472
Google Scholar ID
https://scholar.google.pt/citations?user=SI20zF0AAAAJ&hl=pt-PT
Researcher Id
H-3692-2014
Scopus Author Id
23093713700

Endereços de correio eletrónico

  • fredericoduque@chuc.min-saude.pt (Professional)

Telefones

Mobile phone
  • 912351684 (Personal)

Moradas

  • Universidade de Coimbra, Faculdade de Medicina. Clínica Universitária de Pediatria. Av. Afonso Romão, 3000-602, Coimbra, Coimbra, Portugal (Professional)
  • CDC-Unidade de Neurodesenvolvimento e Autismo. Hospital Pediátrico - CHUC Avenida Afonso Romão, 3000-602, Coimbra, Coimbra, Portugal (Professional)

Domínios de atuação

  • Medical and Health Sciences - Clinical Medicine - Paediatrics
  • Medical and Health Sciences - Health Sciences

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
English Advanced (C1) Advanced (C1) Advanced (C1) Advanced (C1)
Portuguese (Idioma materno)
Formação
Grau Classificação
2016 - 2023
Attended
 PhD Health Sciences (Curso de doutoramento (conclusão de unidades curriculares))
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal
 19
2013
Concluded
 Mestrado Integrado em Medicina (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal
"Head Growth in a Large Portuguese Autism Spectrum Disorder sample: Macrocephaly can be a physical marker for an endophenotype?" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 16
1998
Concluded
 Licenciatura em Medicina (Licenciatura)
Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal
"Licenciatura em Medicina" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 16
Percurso profissional

Teaching in Higher Education

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2014/09 - Atual Assistant (University Teacher) Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal

Other Careers

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2015/06/09 - Atual Assistente graduado (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Hospital Pediátrico de Coimbra, Portugal
2017 - 2027 Assistente graduado (Médica) CNC.IBILI, Portugal
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal
2007/02/28 - 2015/06/08 Assistente (Médica) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

Others

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2012/01/01 - 2014/01/31 Fellowship in Neurodevelopmental Pediatrics Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Projetos

Contract

Designação Financiadores
2022/05/01 - 2025/04/30 Astrocytes dysfunctions in Phelan-McDermid syndrome: from mechanisms towards new therapeutic strategies
NEURON/0002/2021
Universidade de Coimbra, Portugal

Universidade de Coimbra Instituto de Investigação Clínica e Biomédica de Coimbra, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Ongoing
2022/01/01 - 2023/06/30 BrainCils: Neuronal primary cilia and chromatin dysregulation - Exploring the missing link in neurodevelopmental disorders using brain organoids
EXPL/MED-OUT/1470/2021
Universidade de Coimbra, Portugal

Universidade de Coimbra Instituto de Investigação Clínica e Biomédica de Coimbra, Portugal

Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Ongoing
2019/01/01 - 2019/12/31 CNC. IBILI
UID/NEU/04539/2019
Universidade de Coimbra, Portugal

Universidade de Coimbra Instituto de Investigação Clínica e Biomédica de Coimbra, Portugal

Universidade de Coimbra Instituto de Ciências Nucleares Aplicadas à Saúde, Portugal

Universidade de Coimbra Centro de Neurociências e Biologia Celular, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2012/02/01 - 2015/07/31 Identifying the early signs of Autism Spectrum Disorder - integration of behavioral and genetic information for early autism detection in an at-risk population
PTDC/SAU-SAP/119161/2010
Associação para a Investigação e Desenvolvimento da Faculdade de Medicina, Portugal

Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2007/09/01 - 2011/05/31 Molecular Genetics and Functional Genomics of Autism Spectrum Disorders
PTDC/SAU-GMG/64519/2006
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal

Centro de Apoio ao Desenvolvimento Infantil, Portugal

Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

Fundação Calouste Gulbenkian, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
Produções

Publications

Book
  1. Bento, C.; Rodrigues, F.; Oliveira, G.; Lopes, M. F.; Brito, M.; Nogueira, S.; Boavida, J.; et al. Módulo 5 - Desenvolvimento e Neurologia. 1º Curso de formação para internos 2011-2012 do Hospital Pediatrico de Coimbra. Coimbra, Portugal: Centro de Investigação e Formação Clínica. 2012.
    Published
Conference paper
  1. C. Conceição, Inês; Correia, Catarina; Oliveira, Bárbara; M. Rama, Maria; Café, Cátia; Almeida, Joana; Mouga, Susana; et al. "CNV Characterization, Inheritance and Phenotypic Correlations in Families With Autism". 2013.
  2. Conceição, Inês C.; Correia, Catarina; Oliveira, Bárbara; Rama, Maria M.; Café, Cátia; Almeida, Joana; Mouga, Susana; et al. "Phenotypic categorization of putative pathogenic CNVs in a population of Autism Spectrum Disorder patients". 2013.
  3. C. Conceição, Inês; Correia, Catarina; Oliveira, Bárbara; Rama, Maria Margarida; Café, Cátia; Almeida, Joana; Mouga, Susana; et al. "Relevance of Common and Rare CNVs for Autism Etiology". 2013.
  4. C. Conceição, Inês; Correia, Catarina; Oliveira, Bárbara; Duque, Frederico; Mouga, Susana; Oliveira, Guiomar; M. Vicente, Astrid. "Characterization and expression analysis of a CNV at chromosome 10q22 encompassing 14 genes in an autistic patient". 2011.
  5. Alfaiate, C.; Simões, M. R.; Fernandes, E.; Temudo, P. I.; Fernandes, B.; Nogueira, S.; Duque, F.; et al. "Memória, atenção e funções executivas em crianças com Perturbação de Hiperactividade e Défice de Atenção (PHDA): Estudo com a Bateria de Avaliação Neuropsicológica de Coimbra". Trabalho apresentado em 7º Congresso Nacional de Psicologia da Saúde: Intervenção em Psicologia e Saúde, Porto, 2008.
    Published
Conference poster
  1. Araújo, C.; Almeida, F.; Café, C.; Almeida, J.; Mouga, S.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Patologia psiquiátrica familiar e autismo: que relações?". Trabalho apresentado em VIII Seminário da Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2014.
  2. Marques, C.; Castelo, T.; Duque, F.; Carvalho, A.; Oliveira, G.. "Reabilitação Neurocognitiva em Crianças com Tumores do Sistema Nervoso Central". Trabalho apresentado em International Conference of Psycho-Oncology, 2014.
  3. Marques, C.; Castelo, T.; Duque, F.; Carvalho, A.; Oliveira, G.. "Qualidade Vida em Crianças com Tumores do Sistema Nervoso Central International". Trabalho apresentado em Conference of Psycho-Oncology, 2014.
  4. Oliveira, G.; Marques, C.; Castelo, T.; Duque, F.; Carvalho, A.. "Programa de Reabilitação Neuropsicológica em crianças com Tumores do Sistema Nervoso Central sujeitas a Radioterapia". Trabalho apresentado em VIII Seminário da Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2014.
  5. Almeida, J.; Mouga, S.; Duque, F.; Café, C.; Marques, C.; Oliveira, G.. "A avaliação intelectual nas patologias do neurodesenvolvimento: comparação entre dois instrumentos". Trabalho apresentado em VIII Seminário da Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2014.
  6. Marques, C.; Oliveira, G.; Castelo, T.; Duque, F.; Carvalho, A.. "Qualidade Vida em Crianças com Tumores do Sistema Nervoso Central". Trabalho apresentado em International Conference of Psycho-Oncology, 2014.
  7. Susana Mouga; Castelhano, Joao; Joana Almeida; Cátia Café; Frederico Duque; Guiomar Oliveira; Castelo-Branco, Miguel. "Quantitative approach of the application of Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS): a preliminary eye-tracking validation study". Trabalho apresentado em VI Annual Meeting of IBILI, 2014.
  8. Duque, F.; Mouga, S.; Café, C.; Almeida, J.; Oliveira, G.. "Autism Spectrum Disorders: clinical features in a large Portuguese population sample". Trabalho apresentado em International Meeting for Autism Research, 2013.
  9. Conceição, I.; Correia, C.; Oliveira, B.; Rama, M. M.; Café, C.; Almeida, J.; Mouga, S.; et al. "Relevance of common and rare cnvs for autism etiology". Trabalho apresentado em International Meeting for Autism Research, 2013.
  10. Mouga, S.; Almeida, J.; Café, C.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Adaptive Functioning of Children with Autism Spectrum Disorders (ASD): a Study with the Vineland Adaptive Behavior Scale (VABS) at Different Intellectual Levels versus Non Autism Population". Trabalho apresentado em International Neuropsychological Society mid-year meeting, 2013.
  11. Almeida, J.; Mouga, S.; Marques, C.; Caramelo, J.; Pereira, J. M. S.; Vicente, A.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Pharmacoterapy in autism: a prospective one-year study with risperidone". Trabalho apresentado em International Meeting for Autism Research, 2013.
  12. Mouga, S.; Almeida, J.; Café, C.; Duque, F.; Oliveira, G.. "The Functional Profile of Children with Autism Spectrum Disorders: A Study with the Vineland Adaptive Behavior Scale (VABS) At Different Intellectual Levels Versus Non Autism Population". Trabalho apresentado em International Meeting for Autism Research, 2013.
  13. Conceição, I.; Correia, C.; Sousa, I.; Sequeira, A. F.; Oliveira, B.; Coelho, J.; Almeida, J.; et al. "Annexins: a putative role in the etiology of ASD". Trabalho apresentado em International Meeting for Autism Research, 2012.
  14. Marques, C.; Duque, F.; Almeida, J.; Mirante, A.; Dinis, I.; Cardoso, R.; Oliveira, G.. "Hipotiroidismo Congénito e Neurodesenvolvimento". Trabalho apresentado em XVI seminário do Centro de desenvolvimento luís Borges. Novos desafios em diagnóstico e terapêutica, 2012.
  15. Almeida, Joana; Mouga, Susana; Marques, Carla; Lapa, Lígia; Caramelo, J.; Pereira, J.; Duque, Frederico; Vicente, Astrid ; Oliveira, Guiomar. "Autismo: Tratamento com Risperidona – análise prospectiva de um ano". Trabalho apresentado em XVI Seminário do Centro de Desenvolvimento luís Borges. Novos desafios em diagnóstico e terapêutica, 2012.
  16. Oliveira, Bárbara; Conceição, Inês ; Correia, Catarina; Café, Cátia; Almeida, Joana; Mouga, Susana; Duque, Frederico; Oliveira, Guiomar; Vicente, Astrid. "Identification of microduplications of the ATRX gene in Autism Spectrum Disorders". Trabalho apresentado em Annual Meeting of American Society Human Genetic, 2012.
  17. Marques, C.; Duque, F.; Lapa, L.; Almeida, J.; Sílva, L.; Oliveira, G.. "Crianças com Risco Biológico Para Problemas de Neurodesenvolvimento: Estudo longitudinal". Trabalho apresentado em II Encontro de Neurodesenvolvimento do Centro Hospitalar da Cova Beira, 2011.
  18. Almeida, Joana; Mouga, Susana; Café, Cátia; Miguel, Teresa S.; Duque, Frederico; Lapa, Lígia; Lucas, I.; Vicente, Astrid ; Oliveira, Guiomar. "Broad Autism Phenotype (BAP) Personality Styles and Preferences in a sample of Portuguese families with autism spectrum disorders". Trabalho apresentado em VII Seminário da Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria, 2011.
  19. Almeida, Joana; Mouga, Susana; Abreu, R. L.; Café, Cátia; Miguel, Teresa S.; Duque, Frederico; Lapa, Lígia; et al. "Broad Autism Phenotype (BAP) Personality Styles and Preferences in a sample of Portuguese families with autism spectrum disorders". Trabalho apresentado em International Meeting for Autism Research (IMFAR), 2010.
  20. Sequeira, Ana F.; Correia, Catarina; Almeida, Joana; Mouga, Susana; Café, Cátia; Duque, Frederico; Pinto, Dalila; et al. "The Autism Genome Project Consortium. Recurrent rearrangements of 16p13.11: further evidence for a pathogenic role of deletions in Autism Spectrum Disorders (ASD)". Trabalho apresentado em The American Society of Human Genetics, 2010.
  21. Almeida, Joana; Mouga, Susana; Miguel, Teresa S.; Duque, Frederico; Café, Cátia; Oliveira, Guiomar. "Is there any early developmental factor that verbal acquisition will appear in children with Autism?". Trabalho apresentado em 18th Biennial Meeting of the International Society for Developmental Neuroscience, 2010.
  22. Duque, F.; Almeida, J.; Abreu, R. L.; Matoso, E.; Carreira, I. M.; Vicente, A.; Oliveira, G.; et al. "Chromosomal anomalies in a Portuguese “Idiopathic” autism sample". Trabalho apresentado em 8th Annual International Meeting for Autism Research (IMFAR), 2009.
  23. Costa, Elísio; Oliveira, J; Vieira, Emilia; Duque, F; Garcia, P; Gonçalves, I; Diogo, L; Barbot, Jose; Dos Santos, R. "MOLECULAR STUDY OF PORTUGUESE PATIENTS WITH CLINICAL DIAGNOSIS OF SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME". Trabalho apresentado em 12º Congresso of European Haematology Association, 2007.
  24. Campos, J.; Veiga, C.; Duque, F.; Dinis, A.; Carvalho, L.; Gonçalves, I.; Neves, F.. "Molecular Adsorbent Recirculating System (MARS) in children with cholestasis and intractable pruritus". Trabalho apresentado em 17th ESPNIC Medical and Nursing Congress and Europaediatrics, 2006.
Journal article
  1. João Xavier Santos; Pedro Sampaio; Célia Rasga; Hugo Martiniano; Clarissa Faria; Cátia Café; Alexandra Oliveira; et al. "Evidence for an association of prenatal exposure to particulate matter with clinical severity of Autism Spectrum Disorder". Environmental Research (2023): https://doi.org/10.1016/j.envres.2023.115795.
    10.1016/j.envres.2023.115795
  2. Mouga, Susana; Duarte, Isabel Catarina; Café, Cátia; Sousa, Daniela; Duque, Frederico; Oliveira, Guiomar; Castelo-Branco, Miguel. "Parahippocampal deactivation and hyperactivation of central executive, saliency and social cognition networks in autism spectrum disorder". (2022): http://hdl.handle.net/10316/98760.
    https://doi.org/10.1186/s11689-022-09417-1
  3. Mouga, Susana; Duarte, Isabel Catarina; Café, Cátia; Sousa, Daniela; Duque, Frederico; Oliveira, Guiomar; Castelo-Branco, Miguel. "Attentional Cueing and Executive Deficits Revealed by a Virtual Supermarket Task Coupled With Eye-Tracking in Autism Spectrum Disorder". (2021): http://hdl.handle.net/10316/104580.
    https://doi.org/10.3389/fpsyg.2021.671507
  4. Mouga, Susana; Castelhano, João; Café, Cátia; Sousa, Daniela; Duque, Frederico; Oliveira, Guiomar; Castelo-Branco, Miguel. "Social Attention Deficits in Children With Autism Spectrum Disorder: Task Dependence of Objects vs. Faces Observation Bias". (2021): http://hdl.handle.net/10316/104569.
    https://doi.org/10.3389/fpsyt.2021.640599
  5. Mouga, S.; Correia, B.R.; Café, C.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Language Predictors in Autism Spectrum Disorder: Insights from Neurodevelopmental Profile in a Longitudinal Perspective". Journal of Abnormal Child Psychology 48 1 (2020): 149-161. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85070884167&partnerID=MN8TOARS.
    10.1007/s10802-019-00578-7
  6. Rasga, Célia; Santos, João Xavier; Café, Cátia; Oliveira, Alexandra; Duque, Frederico; Nunes, Ana; Oliveira, Guiomar; Vicente, Astrid Moura. "Prevalência da perturbação do espectro do autismo na região Centro de Portugal: um estudo no âmbito do projeto ASDEU". (2020): http://hdl.handle.net/10400.18/7240.
  7. Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Torres, Fátima; Soares, Gabriela; Barbosa, Mafalda; Silva, João; Duque, Frederico; Rocha, Miguel; et al. "Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci". (2019): http://hdl.handle.net/1822/62351.
    10.1186/s13023-019-1135-0
  8. Baptista J; Sampaio A; Fachada I; Osório A; Mesquita AR; Garayzabal E; Duque F; Oliveira G; Soares I. "Maternal Interactive Behaviours in Parenting Children with Williams Syndrome and Autism Spectrum Disorder: Relations with Emotional/Behavioural Problems.". Journal of autism and developmental disorders (2018): http://europepmc.org/abstract/med/30143949.
    10.1007/s10803-018-3715-6
  9. Brainstorm Consortium; Anttila V; Bulik-Sullivan B; Finucane HK; Walters RK; Bras J; Duncan L; et al. "Analysis of shared heritability in common disorders of the brain.". Science (New York, N.Y.) (2018): http://europepmc.org/abstract/med/29930110.
    10.1126/science.aap8757
  10. Autism Spectrum Disorders Working Group of The Psychiatric Genomics Consortium. "Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia.". Molecular Autism (2017): http://europepmc.org/abstract/med/28540026.
    10.1186/s13229-017-0137-9
  11. Weiner DJ; Wigdor EM; Ripke S; Walters RK; Kosmicki JA; Grove J; Samocha KE; et al. "Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders.". Nature genetics (2017): http://europepmc.org/abstract/med/28504703.
    10.1038/ng.3863
  12. Conceição, I.C.; Rama, M.M.; Oliveira, B.; Café, C.; Almeida, J.; Mouga, S.; Duque, F.; et al. "Definition of a putative pathological region in PARK2 associated with autism spectrum disorder through in silico analysis of its functional structure". Psychiatric Genetics 27 2 (2017): 54-61. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84994624451&partnerID=MN8TOARS.
    10.1097/YPG.0000000000000159
  13. Mouga, S.; Cafe, C.; Almeida, J.; Marques, C.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Intellectual Profiles in the Autism Spectrum and Other Neurodevelopmental Disorders". J Autism Dev Disord 46 9 (2016): 2940-55.
    10.1007/s10803-016-2838-x10.1007/s10803-016-2838-x.
  14. Correia, Catarina T; Conceição, Inês C; Oliveira, Bárbara; Coelho, Joana; Sousa, Inês; Sequeira, Ana F.; Almeida, Joana; et al. "Recurrent duplications of the annexin A1 gene (ANXA1) in autism spectrum disorders". Molecular Autism 5 1 (2014): 28-28.
    Published • 10.1186/2040-2392-5-28
  15. Hadley, Dexter; Wu, Zhi-Liang; Kao, Charlly; Kini, Akshata; Mohamed-Hadley, Alisha; Thomas, Kelly; Vazquez, Lyam; et al. "The impact of the metabotropic glutamate receptor and other gene family interaction networks on autism.". Nature communications 5 (2014): 4074-4074. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=MEDLINE&KeyUT=MEDLINE:24927284&KeyUID=MEDLINE:24927284.
    10.1038/ncomms5074
  16. Mouga, S.; Almeida, J.; Cafe, C.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Adaptive profiles in autism and other neurodevelopmental disorders". J Autism Dev Disord 45 4 (2014): 1001-12.
    10.1007/s10803-014-2256-x10.1007/s10803-014-2256-x.
  17. Pinto, Dalila; Delaby, Elsa; Merico, Daniele; Barbosa, Mafalda; Merikangas, Alison; Klei, Lambertus; Thiruvahindrapuram, Bhooma; et al. "Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders". American Journal of Human Genetics 94 5 (2014): 677-694. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000335485700003&KeyUID=WOS:000335485700003.
    10.1016/j.ajhg.2014.03.018
  18. João Tarroso, Maria; Almeida, Joana; Lontro, Raquel; Marques, Carla; S Miguel, Teresa; Lobo, Cristina; Café, Cátia; et al. "Os efeitos da risperidona nos níveis de prolactina numa amostra de crianças e adolescentes com autismo". (2014): https://pjp.spp.pt//article/view/4356.
    10.25754/pjp.2010.4356
  19. Anney, R.; Klei, L.; Pinto, D.; Almeida, J.; Bacchelli, E.; Baird, G.; Bolshakova, N.; et al. "Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders". Human Molecular Genetics 21 21 (2012): 4781-4792.
    Published • 10.1093/hmg/dds301
  20. Oliveira, G.; Duque, F.; Duarte, C.; Melo, F.; Teles, L.; Brito, M.; Vale, M. C.; et al. "Pediatria do Neurodesenvolvimento. Levantamento nacional de recursos e Necessidades". acta Pediátrica Portuguesa 43(1) (2012): 1-7. http://revistas.rcaap.pt/app/article/view/630.
    Published • 10.25754/pjp.2012.630
  21. Anney, Richard J L; Kenny, Elaine M; O'Dushlaine, Colm; Parkhomenka, Elena; Bailey§, Anthony J; Fernandez, Bridget A; Szatmari§, Peter; et al. "Gene-ontology enrichment analysis in two independent family-based samples highlights biologically plausible processes for autism spectrum disorders". European Journal of Human Genetics 19 10 (2011): 1082-1089.
    Published • 10.1038/ejhg.2011.75
  22. Casey, J. P.; Magalhaes, T.; Conroy, J. M.; Regan, R.; Shah, N.; Anney, R.; Shields, D. C.; et al. "A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder". Hum Genet 131 4 (2011): 565-79.
    Published • 10.1007/s00439-011-1094-610.1007/s00439-011-1094-6. Epub 2011 Oct 14.
  23. Almeida, J.; Mouga, S.; Café, C.; Duque, F.; Vicente, A.; Oliveira, G.. "Broad autism phenotype (BAP)—personality styles and preferences in a sample of Portuguese families of children with autism spectrum disorders". International Journal of Developmental Neuroscience 28 8 (2010): 683-683.
    Published • 10.1016/j.ijdevneu.2010.07.124
  24. Almeida, J.; Mouga, S.; Café, C.; Miguel, T.S.; Duque, F.; Oliveira, G.. "Is there any early developmental factor that verbal acquisition will appear in children with autism?". International Journal of Developmental Neuroscience 28 8 (2010): 704-704.
    Published • 10.1016/j.ijdevneu.2010.07.180
  25. Tarroso, Maria João; Almeida, Joana; Lontro, Raquel; Marques, Carla; Miguel, Teresa S.; Lobo, Cristina; Café, Cátia; et al. "Os efeitos da risperidona nos níveis de prolactina numa amostra de crianças e adolescentes com autismo". Acta Pediátrica Portuguesa 41(3) (2010): 111-116. http://www.spp.pt/Userfiles/File/App/Artigos/21/20101026155809_Art_Original_Tarroso%20MJ_41(3).pdf.
    Published
  26. Pinto, Dalila; Pagnamenta, Alistair T.; Klei, Lambertus; Anney, Richard; Merico, Daniele; Regan, Regina; Conroy, Judith; et al. "Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders". Nature 466 7304 (2010): 368-372. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000279867100049&KeyUID=WOS:000279867100049.
    10.1038/nature09146
  27. Anney, Richard; Klei, Lambertus; Pinto, Dalila; Regan, Regina; Conroy, Judith; Magalhaes, Tiago R.; Correia, Catarina; et al. "A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism". Human Molecular Genetics 19 20 (2010): 4072-4082. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000282439700015&KeyUID=WOS:000282439700015.
    10.1093/hmg/ddq307
  28. Costa, E.; Duque, F.; Oliveira, J.; Garcia, P.; Goncalves, I.; Diogo, L.; Santos, R.; et al. "Identification of a novel AluSx-mediated deletion of exon 3 in the SBDS gene in a patient with Shwachman-Diamond syndrome". BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 39 (2007): 96-101. http://hdl.handle.net/10198/490.
    Published • 10.1016/j.bcmd.2007.02.002
  29. Campos, A. P.; Vaz, C.; Duque, F.; Leite, M.; Vilarinho, L.; Diogo, L.; Garcia, P.. "[Galactosemia: a neurometabolic disease]". Rev Neurol 44 11 (2007): 702-3.
  30. Campos, A.P.; Vaz, C.; Duque, F.; Leite, M.; Vilarinho, L.; Diogo, L.; Garcia, P.. "Galactosemia: A neurometabolic disease,Galactosemia: Una enfermedad neurometabólica". Revista de Neurologia 44 11 (2007): 702-703. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-35148823786&partnerID=MN8TOARS.
Thesis / Dissertation
  1. Lucena, Mariana de Oliveira Corte Real. "Autism and synaptic genes: clinical cases". Master, 2018. http://hdl.handle.net/10316/82131.
  2. Ribeiro, Ana Cristina Castro. "O Investimento Parental como promotor do Funcionamento Adaptativo em crianças com Perturbação do Espectro do Autismo". Master, 2017. http://hdl.handle.net/10316/84110.
  3. Manuel, Ana Rute Carvalho Matos. "Phenotypical description of a subset of individuals with pten germline mutations, autism spectrum disorder and macrocephaly". Master, 2016. http://hdl.handle.net/10316/33355.
  4. Almeida, Carolina Lopes de. "Neurodevelopmental outcomes in children with congenital hypothyroidism". Master, 2016. http://hdl.handle.net/10316/33417.
  5. Alferes, Daniela Patrícia Gomes. "Risk for autism and parent’s age and education level?". Master, 2016. http://hdl.handle.net/10316/33622.
  6. Sousa, Joana Margarida Rodrigues e. "Autism spectrum disorder and macrocephaly: a systematic review and meta-analysis". Master, 2016. http://hdl.handle.net/10316/36792.
  7. Abrantes, Ana Rita Marcelino. "Efeitos da risperidona no aumento e distribuição de peso e nos níveis de hemoglobina AIC numa amostra de crianças e adolescentes com autismo : estudo longitudinal de um ano". Master, 2015. http://hdl.handle.net/10316/30423.
  8. Dias, David Afonso Cunha. "Autismo de alto funcionamento : revisão casuística de uma amostra". Master, 2012. http://hdl.handle.net/10316/48441.
  9. Martins, Hugo Ricardo Gonçalves. "Síndrome de Rett : revisão casuística". Master, 2012. http://hdl.handle.net/10316/48434.

Other

Other output
  1. Prevalência da perturbação do espectro do autismo na região Centro de Portugal: Um estudo no âmbito do projeto ASDEU. A prevalência da perturbação do espectro do autismo (PEA) em crianças foi estimada na região Centro de Portugal, no âmbito do projeto Autism Spectrum Disorders in the European Union (ASDEU). A metodologia de estudo baseou-se no rastreio de crianças entre os 7 e 9 anos matricula- das, no ano letivo de 2016/2017, em escolas primárias desta região. O rastreio incluiu todas as escolas com unidades de. 2021. Rasga, Célia; Santos, João; Café, Cátia; Oliveira, Alexandra; Duque, Frederico; Nunes, Ana; Oliveira, Guiomar; Vicente, Astrid. http://hdl.handle.net/10400.18/8286.
  2. Reabilitação cognitiva neuro-oncologia. 2014. Marques, C.; Duque, F.; Carvalho, A.; Oliveira, G..
  3. Casos clínicos da Unidade de Neurodesenvolvimento e Autismo (UNDA) experiência em psicofarmacologia. 2013. Duque, F.; Oliveira, G..
Atividades

Oral presentation

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2014 Reabilitação cognitiva em neurooncologia
(Coimbra, Portugal)
2014 Autismo e psicopatologia familiar III Congresso Nacional do Interno do Ano Comum
(Covilhã, Portugal)
2014 PHDA e Perturbação do Espectro de Autismo (PEA) – o que há em comum? IV Simposio Perturbação de hiperatividade e défice de atenção
(Coimbra, Portugal)
2013 Head Growth in a Large Portuguese Autism Spectrum Disorder sample: Macrocephaly can be a physical marker for an endophenotype? XI Congresso Nacional de Intervenção Precoce: Intervenção precoce nos Problemas de Comunicação - perturbações da linguagem e espectro do autismo
(Coimbra, Portugal)
2012 Neurodesenvolvimento em tumores do SNC XVI Seminário do Centro de Desenvolvimento Luís Borges“Novos Desafios em Diagnóstico e Terapêutica”
(Coimbra, Portugal)
2011 Crianças com risco biológico para problemas de neurodesenvolvimento: seguimento longitudinal 12º Congresso Nacional de Pediatria da Sociedade Portuguesa de Pediatria
(Albufeira, Portugal)
2011 Crianças de Risco biológico VII Seminário da Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria
(Porto, Portugal)
2011 Estudo da percepção visuo-espacial nas perturbações do espectro do autismo: comparação com outros modelos do neurodesenvolvimento VII Seminário da Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria
(Porto, Portugal)
2010 Recursos em Pediatria do Neurodesenvolvimento – levantamento Nacional XI Congresso Nacional Pediatria
(Funchal, Portugal)
2010 Os Problemas na Idade Escolar. O Grande Prematuro….e depois da alta III Reunião de Neonatologia
(Funchal, Portugal)
2010 Autism Genome Project Consortium Rare copy number variants in the ANXA1 gene in patients with autism spectrum disorders The American Society of Human Genetics
(Washington, Portugal)
2010 Whole-genome CNV analysis identifies rare ANXA1 duplications in autism spectrum disorders 14ª Reunião Anual da SPGH - Sociedade Portuguesa de Genética Humana
(Coimbra, Portugal)
2009 Autism Spectrum Disorders (ASD): Experience at Hospital Pediatrico Coimbra XXXIV Reunião anual Sociedade Espanhola de Neurologia Pediatrica e III Reunião Ibérica de Neuropediatria
(Bilbao, Spain)
2008 Educação especializada no autismo Colóquios do CDC Autismo do diagnóstico à inclusão
(Almada, Portugal)
2008 Autismo e integração-Realidade Nacional. Reflexões e vivências-R Centro Colóquios do CDC Autismo do diagnóstico à inclusão
(Almada, Portugal)
2008 Um caso de Autismo por mutação do gene NLGN4 VI Seminário da Pediatria do Desenvolvimento
Secção de Pediatria do Desenvolvimento da Sociedade Portuguesa de Pediatria (Porto, Portugal)
2008 Terapêutica farmacológica no autismo Colóquios do CDC Autismo do diagnóstico à inclusão
(Almada, Portugal)

Supervision

Título / Tema
Papel desempenhado 		Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2018 - 2018 Autism and synaptic genes: clinical cases
Supervisor
 Medicina (Master)
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal
2017 - 2017 O Investimento Parental como promotor do Funcionamento Adaptativo em crianças com Perturbação do Espectro do Autismo
Co-supervisor
 Psicologia (Master)
Universidade de Coimbra Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação, Portugal
2015 - 2015 Efeitos da risperidona no aumento e distribuição de peso e nos níveis de hemoglobina AIC numa amostra de crianças e adolescentes com autismo: estudo longitudinal de um ano
Supervisor
 Medicina (Master)
Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Portugal

Association member

Nome da associação Tipo de participação
2003 - Atual Sociedade Portuguesa de Pediatria
2008/01 - 2014/01 Sociedade de Pediatria do Neurodesenvolvimento
Distinções

Award

2020 Best Poster in Translational Research - In4Med IX Medical Congress, Portugal
2019 Honorable Mention in Basic Research - SPGH 23rd Annual Meeting Portuguese Society for Human Genetics (SPGH), Portugal

Other distinction

2015 Menção honrosa de Comunicações orais e posters. “Quantitative approach of the application of Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS): a preliminary eye-tracking validation study”.
2014 2nd Prize - Communication “A avaliação intelectual nas patologias do neurodesenvolvimento: comparação entre dois instrumentos”.
2012 Menção Honrosa como Comunicação Oral. "O rastreio neonatal alargado de doenças hereditárias do metabolismo – experiência do Hospital Pediátrico"
2011 1st Prize Oral Communication and posters: “Estudo da percepção visuo-espacial nas perturbações do espectro do autismo: comparação com outros modelos do neurodesenvolvimento”.
2010 Prize of Clinical Investigation: Whole-genome CNV analysis identifies rare ANXA1 duplications in autism spectrum disorders