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Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro; Habilitation in Pharmacy (Speciality Biochemistry), 2019, Faculty of Phamacy, Universidade de Lisboa; PhD in Pharmacy (Speciality Biochemistry), 2001, Faculty of Pharmacy, Universidade de Lisboa; BSc in Pharmaceutical Sciences , 1985, Faculty of Pharmacy, Universidade de Lisboa. Her research develops in the area of Medical and Health Sciences with an emphasis on Medical Biotechnology. In his CiênciaVitae the most frequent key words in her scientific production are: Rare Genetic Diseases; Inborn Errors of Metabolism; Pharmacological Chaperones; Proteostasis Regulators; Enzyme Reposition Therapy; Protein Misfolding.
Identification

Personal identification

Full name
Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro

Citation names

  • Leandro P.
  • Leandro P.P.
  • Leandro AP

Author identifiers

Ciência ID
1610-4815-076E
ORCID iD
0000-0002-2946-9342
Researcher Id
A-8323-2014
Scopus Author Id
6602522134

Knowledge fields

  • Medical and Health Sciences - Medical Biotechnology

Languages

Language Speaking Reading Writing Listening Peer-review
Portuguese (Mother tongue)
English Advanced (C1) Advanced (C1) Advanced (C1) Advanced (C1) Advanced (C1)
French Intermediate (B1) Upper intermediate (B2) Intermediate (B1) Upper intermediate (B2) Intermediate (B1)
Education
Degree Classification
2020/11/02 - 2020/11/03
Concluded
Farmácia (Título de Agregado)
Major in Bioquímica
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Aprovada por unanimidade
2001
Concluded
Farmácia (Doutoramento)
Major in Bioquímica
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"Heterologous expression of mutant PAH alleles: enzymatic characterization, interallelic complementation and effect of chemical chaperones" (THESIS/DISSERTATION)
Summa cum Laude
1985
Concluded
Ciências Farmacêuticas (Licenciatura)
Major in Análises Quimíco-Biológicas
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"n/a" (THESIS/DISSERTATION)
Bom (15 out of 20)
Affiliation

Teaching in Higher Education

Category
Host institution
Employer
2001/04/10 - Current Assistant Professor (University Teacher) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1990/12 - 2001/04 Assistant (University Teacher) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1985/12 - 1990/12 Trainee Assistant (University Teacher) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal

Others

Category
Host institution
Employer
2014 - Current Metabolism, Genetics and Proteins in Health and Disease (Group Leader) Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Projects

Grant

Designation Funders
2022/03/01 - Current ChemSlotProtein: Expanding the druggable universe to unlock chemists´ creativity
EXPL/QUI-OUT/1288/2021
Researcher
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Ongoing
2021/03/01 - Current Targeting mutant p53 with mryptophanol-derived small molecules
PTDC/QUI-QOR/1304/2020
Researcher
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Ongoing
2013 - 2016 EXPLORING CELLULAR PROTEOSTASIS OF HUMAN PHENYLALANINE HYDROXYLASE AS A STRATEGY FOR THE TREATMENT OF RARE DISORDER PHENYLKETONURIA
SFRH/BPD/87301/2012
Supervisor
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2009 - 2013 Functional characterization of mutant CBS proteins: towards new therapeutic approaches
FCT-SFRH/BD/43934/2008
Supervisor
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2005 - 2009 New insights into the structure and function of human phenylalanine hydroxylase: interallelic complementation, protein misfolding and mechanism of catalytic activation
FCT- SFRH/BD/19024/2004
Supervisor
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2003 - 2007 Estudos de estabilidade de diferentes formas da fenilalanina hidroxilase humana
FCT- SFRH/BD/10.807/2002
Supervisor
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
1996/09/20 - 1996/10/21 Estágio de investigação; Center for Medical Genetics, Molecular and Cellular Biology Laboratory, Marshfield Medical Research Foundation, USA; Bolsa FLAD
FLAD
Research Fellow
Marshfield Medical Research Foundation, United States
Fundação Luso-Americana
1995/06/19 - 1995/07/29 Estágio de investigação; Center for Medical Genetics, Molecular and Cellular Biology Laboratory, Marshfield Medical Research Foundation, USA; Bolsa FLAD
FLAD
Research Fellow
Marshfield Medical Research Foundation, United States
Fundação Luso-Americana
Concluded
1994/11/07 - 1994/11/18 Estágio de investigação no Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Programa INIDA
INIDA
Research Fellow
Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität , Germany
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
1993/10/18 - 1993/10/28 Estágio de investigação no Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Programa INIDA
INIDA
Research Fellow
Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität , Germany
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
1989/09/03 - 1989/09/13 Estágio de formação. Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Zurique, Suiça
INIC
Research Fellow
Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Switzerland
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
1987/10/05 - 1987/10/23 Estágio de formação. Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Zurique, Suiça
INIC
Research Fellow
Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Switzerland
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded

Contract

Designation Funders
2018/10 - 2021/09 Targeting aromatic amino acid hydroxylases (AAAHs) to modulate disrupted homeostasis of catecholamines, serotonin and melatonin.
PTDC/MED-QUI/29712/2017
Principal investigator
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Ongoing
2018/10 - 2021/09 Understand to treat: Combining in vitro and in silico strategies to explore new therapeutic approaches to the most common mitochondrial fatty acid beta-oxidation disorder (mFAOD)
PTDC/BIA-BQM/29570/2017
Researcher
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
2015/03 - 2017/12 Human Phenylalanine Hydroxlase and Nanobiomaterials: A Novel Enzyme Reposition Therapy Approach to PKU
NPKUA
Principal investigator
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
National PKU Alliance
Concluded
2016 - 2017 New approaches for the treatment of phenylketonuria: Evaluation of human phenylalanine hydroxylase (hPAH) formulations in cellular models
SPDM-2015
Principal investigator
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas
Concluded
2011/01 - 2014/06 S-Adenosyl homocysteine, non-histone protein hypomethylation, and vascular disease: another brick in the wall?
Researcher
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2010/01 - 2013/06 The use of nanobiomaterials for structural and funcional protection of human phenylalanine hydroxylase: towards a new approach to phenylketonuria treatment
Researcher
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2009/01 - 2012/09 Production of a stable form of human phenylalanine hydroxylase: towards the 3D structure determination.
Principal investigator
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
2002/02 - 2006/01 In vivo stabilizing effect of chemical chaperones on PAH mutant proteins: mechanism of action and prospects for therapeutic intervention
grant.Provided by PTCRIS: 40844
Principal investigator
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
1996/01 - 1999/12 Molecular basis of phenylketonuria (PKU) in Portugal
FCT/PECS/C/SAU/34/95
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
1996 - 1999 Molecular basis of phenylketonuria (PKU) in Portugal”
FCT/PECS/C/SAU/34/95
Researcher
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded
Outputs

Publications

Book chapter
  1. Coelho, A.I.; Trabuco, M.; Silva, M.J.; de Almeida, I.T.; Leandro, P.; Rivera, I.; Vicente, J.B.. "Arginine functionally improves clinically relevant human galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT) variants expressed in a prokaryotic model". 1-6. 2015.
    10.1007/8904_2015_420
  2. Esse, R.; Leandro, P.; Rivera, I.; Tavares de Almeida, I.; Blom, H. J.; Castro, R.. "Deciphering protein arginine methylation in mammals". edited by Dricu, Anica, 91-116. 2012.
    doi: 10.5772/51984
Journal article
  1. Valentina Barcherini; Joana B. Loureiro; Ana Sena; Catarina Madeira; Paula Leandro; Lucília Saraiva; Alexandra M. M. Antunes; Maria M. M. Santos. "Metabolism-Guided Optimization of Tryptophanol-Derived Isoindolinone p53 Activators". Pharmaceuticals (2023): https://doi.org/10.3390/ph16020146.
    10.3390/ph16020146
  2. P Leandro. "Therapeutic targeting of PD-1/PD-L1 blockade by novel small-molecule inhibitors recruits cytotoxic T cells into solid tumor microenvironment". Journal for ImmunoTherapy of Cancer 10 7 (2022): e004695-e004695. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-004695.
    10.1136/jitc-2022-004695
  3. Márcia M. S. Alves; Paula Leandro; Haydyn D. T. Mertens; Ana B. Pereiro; Margarida Archer. "Impact of Fluorinated Ionic Liquids on Human Phenylalanine Hydroxylase—A Potential Drug Delivery System". Nanomaterials (2022): https://doi.org/10.3390/nano12060893.
    10.3390/nano12060893
  4. Fernandes, D.A.; Costa, E.; Leandro, P.; Corvo, M.L.. "Formulation of spray dried enzymes for dry powder inhalers: An integrated methodology". International Journal of Pharmaceutics 615 (2022): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85123373060&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.ijpharm.2022.121492
  5. Borges, A.C.; Broersen, K.; Leandro, P.; Fernandes, T.G.. "Engineering Organoids for in vitro Modeling of Phenylketonuria". Frontiers in Molecular Neuroscience 14 (2022): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85123361416&partnerID=MN8TOARS.
    10.3389/fnmol.2021.787242
  6. I. F. Duarte; J. Caio; M. F. Moedas; L. A. Rodrigues; A. P. Leandro; I. A. Rivera; M. F. B. Silva. "Dihydrolipoamide dehydrogenase, pyruvate oxidation, and acetylation-dependent mechanisms intersecting drug iatrogenesis". Cellular and Molecular Life Sciences (2021): https://doi.org/10.1007/s00018-021-03996-3.
    10.1007/s00018-021-03996-3
  7. Paulo R. Lino; João Leandro; Lara Figueiredo; Mariana P. Amaro; Lídia M. D. Gonçalves; Paula Leandro; António J. Almeida. "Systematic Modification and Evaluation of Enzyme-Loaded Chitosan Nanoparticles". International Journal of Molecular Sciences 22 15 (2021): 7987-7987. https://doi.org/10.3390/ijms22157987.
    10.3390/ijms22157987
  8. Adriano M. Gigante; Francisco Olivença; Maria João Catalão; Paula Leandro; José Moniz-Pereira; Sérgio R. Filipe; Madalena Pimentel. "The Mycobacteriophage Ms6 LysB N-Terminus Displays Peptidoglycan Binding Affinity". Viruses 13 7 (2021): 1377-1377. https://doi.org/10.3390/v13071377.
    10.3390/v13071377
  9. Maria Quitério; Sandra Simões; Andreia Ascenso; Manuela Carvalheiro; Ana Paula Leandro; Isabel Correia; Ana Silveira Viana; et al. "Development of a Topical Insulin Polymeric Nanoformulation for Skin Burn Regeneration: An Experimental Approach". International Journal of Molecular Sciences (2021): https://doi.org/10.3390/ijms22084087.
    10.3390/ijms22084087
  10. Paulo R. Lino; João Leandro; Mariana Amaro; Lídia M. D. Gonçalves; Paula Leandro; António J. Almeida. "In Silico and In Vitro Tailoring of a Chitosan Nanoformulation of a Human Metabolic Enzyme". Pharmaceutics 13 3 (2021): 329-329. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13030329.
    10.3390/pharmaceutics13030329
  11. Pavlu-Pereira, H.; Lousa, D.; Tomé, C.S.; Florindo, C.; Silva, M.J.; de Almeida, I.T.; Leandro, P.; Rivera, I.; Vicente, J.B.. "Structural and functional impact of clinically relevant E1a variants causing pyruvate dehydrogenase complex deficiency". Biochimie (2021): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85101382332&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.biochi.2021.02.007
  12. Lopes, R.R.; Tomé, C.S.; Russo, R.; Paterna, R.; Leandro, J.; Candeias, N.R.; Gonçalves, L.M.D.; et al. "Modulation of human phenylalanine hydroxylase by 3-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives". Biomolecules 11 3 (2021): 1-25. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85102718258&partnerID=MN8TOARS.
    10.3390/biom11030462
  13. Fernandes, D.A.; Leandro, P.; Costa, E.; Corvo, M.L.. "Dry powder inhaler formulation of Cu,Zn-superoxide dismutase by spray drying: A proof-of-concept". Powder Technology 389 (2021): 131-137. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85105942559&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.powtec.2021.05.008
  14. Santos, Raquel dos; Iria, Inês; Manuel, Ana M.; Leandro, Ana P.; Madeira, Catarina A. C.; Goncalves, Joao; Carvalho, Ana Luísa; Roque, Ana Cecília A.. "Magnetic Precipitation: A New Platform for Protein Purification". Biotechnology Journal 15 9 (2020): 2000151. http://dx.doi.org/10.1002/biot.202000151.
    10.1002/biot.202000151
  15. Tomé, C.S.; Lopes, R.R.; Sousa, P.M.F.; Amaro, M.P.; Leandro, J.; Mertens, H.D.T.; Leandro, P.; Vicente, J.B.. "Structure of full-length wild-type human phenylalanine hydroxylase by small angle X-ray scattering reveals substrate-induced conformational stability". Scientific Reports 9 1 (2019): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85072534955&partnerID=MN8TOARS.
    10.1038/s41598-019-49944-x
  16. Tomé, C.S.; Lopes, R.R.; Sousa, P.M.F.; Amaro, M.P.; Leandro, J.; Mertens, H.D.T.; Leandro, P.; Vicente, J.B.. "Author Correction: Structure of full-length wild-type human phenylalanine hydroxylase by small angle X-ray scattering reveals substrate-induced conformational stability (Scientific Reports, (2019), 9, 1, (13615), 10.1038/s41598-019-49944-x)". Scientific Reports 9 1 (2019): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85075192767&partnerID=MN8TOARS.
    10.1038/s41598-019-54425-2
  17. Fernandes, Diana A.; Pereira, Joao; Leandro, Paula; Luisa Corvo, M.; Costa, Eunice. "HOW TO SUCCESSFULLY SPRAY DRY BIOPHARMACEUTICALS TARGETING THE LUNGS: A NOVEL INTEGRATED METHODOLOGY". Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery (2019): https://publons.com/wos-op/publon/29343397/.
  18. Vicente, Joao B.; Colaco, Henrique G.; Malagrino, Francesca; Santo, Paulo E.; Gutierres, Andre; Bandeiras, Tiago M.; Sarti, Paolo; et al. "Crosstalk between gasotransmitters at the H2S-synthesizing human cystathionine beta-synthase: heme-based regulation by CO and NO". Free Radical Biology and Medicine (2018): https://publons.com/wos-op/publon/11424833/.
    10.1016/J.FREERADBIOMED.2018.04.523
  19. Cantante, C.; Lourenço, S.; Morais, M.; Leandro, J.; Gano, L.; Silva, N.; Leandro, P.; et al. "Albumin-binding domain from Streptococcus zooepidemicus protein Zag as a novel strategy to improve the half-life of therapeutic proteins". Journal of Biotechnology 253 (2017): 23-33. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85019767367&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.jbiotec.2017.05.017
  20. Leandro, J.; Saraste, J.; Leandro, P.; Flatmark, T.. "PKU mutation p.G46S prevents the stereospecific binding of l-phenylalanine to the dimer of human phenylalanine hydroxylase regulatory domain". FEBS Open Bio 7 2 (2017): 195-203. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85010567224&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/2211-5463.12175
  21. Vicente, J.B.; Colaço, H.G.; Malagrinò, F.; Santo, P.E.; Gutierres, A.; Bandeiras, T.M.; Leandro, P.; Brito, J.A.; Giuffrè, A.. "A Clinically Relevant Variant of the Human Hydrogen Sulfide-Synthesizing Enzyme Cystathionine ß -Synthase: Increased CO Reactivity as a Novel Molecular Mechanism of Pathogenicity?". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85017139205&partnerID=MN8TOARS.
    10.1155/2017/8940321
  22. Vicente, J.B.; Colaço, H.G.; Sarti, P.; Leandro, P.; Giuffrè, A.. "S-adenosyl-L-methionine modulates CO and NO· binding to the human H2S-generating enzyme cystathionine ß-synthase". Journal of Biological Chemistry 291 2 (2016): 572-581. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84954162919&partnerID=MN8TOARS.
    10.1074/jbc.M115.681221
  23. Bonito, C.A.; Nunes, J.; Leandro, J.; Louro, F.; Leandro, P.; Ventura, F.V.; Guedes, R.C.. "Unveiling the Pathogenic Molecular Mechanisms of the Most Common Variant (p.K329E) in Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency by in Vitro and in Silico Approaches". Biochemistry 55 51 (2016): 7086-7098. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85008440769&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/acs.biochem.6b00759
  24. Bonito, C.A.; Leandro, P.; Ventura, F.V.; Guedes, R.C.. "Insights into Medium-chain Acyl-CoA Dehydrogenase Structure by Molecular Dynamics Simulations". Chemical Biology and Drug Design 88 2 (2016): 281-292. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84962748843&partnerID=MN8TOARS.
    10.1111/cbdd.12755
  25. Mendes, M.I.S.; Smith, D.E.C.; Vicente, J.B.; De Almeida, I.T.; Ben-Omran, T.; Salomons, G.S.; Rivera, I.A.; Leandro, P.; Blom, H.J.. "Small aminothiol compounds improve the function of Arg to Cys variant proteins: Effect on the human cystathionine ß-synthase p.R336C". Human Molecular Genetics 24 25 (2015): 7339-7348. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84959191509&partnerID=MN8TOARS.
    10.1093/hmg/ddv431
  26. Mendes, Marisa I.; Leandro, Paula; Coker, Mahmut; Kluijtmans, Leo A.; Salomons, Gajja S.; Smith, Desiree E. C.. "High homocysteine concentrations lower the production of H2S by cystathionine beta-synthase in fibroblasts. Is there a link with cardiovascular disease?". Molecular Genetics and Metabolism 114 3 (2015): 373-373. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000351191800123&KeyUID=WOS:000351191800123.
  27. Smith, Desiree E. C.; Mendes, Marisa I.; Coker, Mahmut; Pop, A.; Rennings, Alexander J.; Leandro, Joao; Leandro, Paula; Salomons, Gajja S.. "Defective S-adenosylmethionine regulation in methylenetetrahydrofolate deficient patients due to conformational changes". Molecular Genetics and Metabolism 114 3 (2015): 372-373. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000351191800122&KeyUID=WOS:000351191800122.
  28. Vicente, Joao B.; Colaco, Henrique G.; Mastronicola, Daniela; Mendes, Marisa I. S.; Sarti, Paolo; Leandro, Paula; Giuffre, Alessandro. "Human cystathionine beta-synthase and the crosstalk between hydrogen sulphide, nitric oxide and carbon monoxide". Nitric Oxide-biology and Chemistry (2015): https://publons.com/wos-op/publon/11851412/.
    10.1016/J.NIOX.2015.02.055
  29. Vicente, João B.; Colaço, Henrique G.; Mendes, Marisa I. S.; Sarti, Paolo; Leandro, Paula; Giuffrè, Alessandro. "NO.Binds Human Cystathionine ß-Synthase Quickly and Tightly". Journal of Biological Chemistry 289 12 (2014): 8579-8587. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m113.507533.
    10.1074/jbc.m113.507533
  30. Ventura, F.V.; Leandro, P.; Luz, A.; Rivera, I.A.; Silva, M.F.B.; Ramos, R.; Rocha, H.; et al. "Retrospective study of the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in Portugal". Clinical Genetics 85 6 (2014): 555-561. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84899493496&partnerID=MN8TOARS.
    10.1111/cge.12227
  31. Mendes, M.I.S.; Colaço, H.G.; Smith, D.E.C.; Ramos, R.J.J.F.; Pop, A.; Van Dooren, S.J.M.; Tavares De Almeida, I.; et al. "Reduced response of Cystathionine Beta-Synthase (CBS) to S-Adenosylmethionine (SAM): Identification and functional analysis of CBS gene mutations in Homocystinuria patients". Journal of Inherited Metabolic Disease 37 2 (2014): 245-254. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84898795692&partnerID=MN8TOARS.
    10.1007/s10545-013-9647-6
  32. Coelho, A. I.; Trabuco, M.; Ramos, R.; Silva, M. J.; Tavares de Almeida, I.; Leandro, P.; Rivera, I.; Vicente, J. B.. "Functional and structural impact of the most prevalent missense mutations in classic galactosemia". Mol Genet Genomic Med 2 6 (2014): 484-96.
    10.1002/mgg3.94
  33. Mendes, M.I.S.; Santos, A.S.; Smith, D.E.C.; Lino, P.R.; Colaço, H.G.; de Almeida, I.T.; Vicente, J.B.; et al. "Insights into the Regulatory Domain of Cystathionine Beta-Synthase: Characterization of Six Variant Proteins". Human Mutation 35 10 (2014): 1195-1202. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84908886502&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/humu.22616
  34. Montalbano, F.; Leandro, J.; Farias, G.D.V.F.; Lino, P.R.; Guedes, R.C.; Vicente, J.B.; Leandro, P.; Gois, P.M.P.. "Phenylalanine iminoboronates as new phenylalanine hydroxylase modulators". RSC Advances 4 105 (2014): 61022-61027. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84912049493&partnerID=MN8TOARS.
    10.1039/c4ra10306h
  35. Vicente, J.B.; Colaço, H.G.; Mendes, M.I.S.; Sarti, P.; Leandro, P.; Giuffrè, A.. "NO binds human cystathionine ß-synthase quickly and tightly". Journal of Biological Chemistry 289 12 (2014): 8579-8587. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84897016248&partnerID=MN8TOARS.
    10.1074/jbc.M113.507533
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  86. Tavares de Almeida, I.; Leandro, P.P.; Silva, M.F.B.; Silveira, C.; Da Silva, A.; de Sousa, J.S.; Duran, M.. "Tyrosinaemia type I with normal levels of plasma tyrosine". Journal of Inherited Metabolic Disease 13 3 (1990): 305-307. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0025187367&partnerID=MN8TOARS.
    10.1007/BF01799381
  87. DEALMEIDA, IT; LEANDRO, PP; SILVA, MFB; SILVEIRA, C; DASILVA, A; DESOUSA, JS; DURAN, M. "TYROSINEMIA TYPE-I WITH NORMAL LEVELS OF PLASMA TYROSINE". Journal of Inherited Metabolic Disease (1990): https://publons.com/wos-op/publon/5211710/.
Thesis / Dissertation
  1. Leandro P.. "“Expressão Heteróloga de alelos PAH mutantes: Caracterização Enzimática, Complementação Interalélica e Efeito de Chaperones Químicos”. Provas de Doutoramento, FFULisboa, 2001". PhD, Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, 2001.
  2. Leandro P.. "“Pteridinas Não-Conjugadas: Erros Congénitos do Metabolismo e Diagnóstico Bioquímico”. Provas de Aptidão Pedagógica e Capacidade Científica. FFULisboa, 1990.". Master, Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia Biblioteca, 1990.
  3. Leandro P.. "“Sequenciação Peptídica: Determinação da Sequência de Aminoácidos de Três Péptidos Distintos”. Provas de Aptidão Pedagógica e Capacidade Científica. FFULisboa, 1990.". Master, Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, 1990.
Activities

Oral presentation

Presentation title Event name
Host (Event location)
2022 Lopes RR, Borges A, Costa C, Padanha R, Blázquez AB, Gonçalves L, Góis PMP, Leandro P. "3-OH quinoline derivatives modulate the aggregation of the p.G46S phenylalanine hydroxylase variant and rescues enzyme function". 18th International Symposium of SPDM, Peniche, Portugal 5-7 maio, 2022.
2022 Franscisco M, Lopes RR, Corvo ML, Leandro P. "Successful thioacetylation of human phenylalanine hydroxylase: towards enzymossome formulation". 18th International Symposium of SPDM, Peniche, Portugal 5-7 maio, 2022. (Prémio Melhor Comunicação Oral)
2022 Madeira CC, Anselmo C, Ventura FV, Leandro P. "Impaired FAD incorporation: an additional factor contributing to the pathogenesis of medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiency". 18th International Symposium of SPDM, Peniche, Portugal 5-7 maio, 2022.
2021/06/24 Phenylketonuria: The role of new therapies SPDM Spring School
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM) (Unhais da Serra)
2020/11/11 Lopes RR, Russo R, Padanha R, Tomé CS, Vicente JB, Gonçalves LM, Góis PMP, Leandro P. Effect of small compounds on the activity and stability of recombinant human phenylalanine hydroxylase: in vitro and in cellulo studies. 16th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM) (Lisboa, Portugal)
2020/03 Leandro P. "The biochemical basis of PKU pharmacological treatments.Workshop New paradigms in PKU treatment". 16th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM). Março 2020, Lisboa, Portugal Workshop New paradigms in PKU treatment. 16th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM),
Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM) (Lisboa, Portugal)
2019/06 Leandro P. "Advances and Challenges in the Treatment of Inborn Errors of Metabolism: Small Molecules and Protein Misfolding". Workshop Integrative Approaches to Protein Folding & Aggregation, Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, 11-12 junho 2019. Workshop Integrative Approaches to Protein Folding & Aggregation,
Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Lisboa, Portugal)
2019/05 Fernandes DA, Costa E, Corvo ML, Leandro P. "Successful spray drying of inhalable biopharmaceuticals of increasing size and 3D structure complexity: From 30 to 250 kDa". Respiratory Drug Delivery Europe 2019, Cascais, Portugal, 7-10 maio 2019.
2019/03 Lopes R, Russo R, Tomé C, Teixeira M, Vicente JB, Góis PMP, Leandro P. “Design of small molecules that increase human phenylalanine hydroxylase thermosatbility”. 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março de 2019.
2019/03 Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Florindo C, Leandro P, Mayr JA, Sperl W, Carvalho FS, Morais VA, Tavares de Almeida I, Vicente JB, Rivera I. “Effect of arginine and thiamine on pyruvate dehydrogenase complex deficient patient-derived cell lines”. 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março 2019.
2019/03 Lopes R, Russo R, Tomé C, Teixeira M, Vicente JB, Góis PMP, Leandro P. “Design of small molecules that increase human phenylalanine hydroxylase thermosatbility”. 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março de 2019.
2019/03 Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Florindo C, Leandro P, Mayr JA, Sperl W, Carvalho FS, Morais VA, Tavares de Almeida I, Vicente JB, Rivera I. "Effect of arginine and thiamine on pyruvate dehydrogenase complex deficient patient-derived cell lines". 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março 2019.
2019/03 Costa C, Lopes R, Leandro J, Gonçalves L, Gois PMP, Leandro P. "Chemical scaffolds to modulate the activity and aggregation behaviour of human phenylalanine hydroxylase". 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018.
2019/01 Leandro P. “Enzyme Allostery - New Opportunities for Drug Design: Inborn Errors of Metabolism as Diseases Target”. Cemistry&Biology Crosstalks 2019, Academia das Ciências, Lisboa, Portugal, 25 janeiro 2019. Cemistry&Biology Crosstalks 2019
BioOrganic Chemistry Group (Lisboa, Portugal)
2018/03 Costa C, Lopes R, Leandro J, Gonçalves L, Gois PMP, Leandro P. “Chemical scaffolds to modulate the activity and aggregation behaviour of human phenylalanine hydroxylase”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018.
2018/03 Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Pyruvate dehydrogenase deficiency: folding and stability of clinically relevant recombinant variants”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018.
2018/03 Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Pyruvate dehydrogenase deficiency: folding and stability of clinically relevant recombinant variants”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018.
2017/07 Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “From Bed to Benchside and Back: Pyruvate Dehydrogenase Deficiency”. 9th iMed.ULisboa Postgraduate Students’ Meeting & 2nd i3DU Meeting. Lisboa, Portugal, 13-14 julho 2017.
2017/07 Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “From Bed to Benchside and Back: Pyruvate Dehydrogenase Deficiency”. 9th iMed.ULisboa Postgraduate Students’ Meeting & 2nd i3DU Meeting. Lisboa, Portugal, 13-14 julho 2017.
2017/05/05 Leandro P. “The PAH protein: what we know”. Ação de Formação SPDM – “The challenge of sapropterin in PKU’s therapy: how to face the adjustment to the dietetic treatment”. Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 5 maio 2017. Ação de Formação SPDM – “The challenge of sapropterin in PKU’s therapy: how to face the adjustment to the dietetic treatment”
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (Lisboa, Portugal)
2017/03 Leandro P. “Novas Abordagens para o Tratamento dos Erros Hereditários do Metabolismo: da Terapia Enzimática de Substituição aos Chaperones Farmacológicos”. Rede Saúde, Ciclo de Conferências ’17 - Doenças Raras e Medicamentos Orfãos: Desafios e Oportunidades. Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal, 6 março 2017. Rede Saúde, Ciclo de Conferências ’17 - Doenças Raras e Medicamentos Orfãos: Desafios e Oportunidades.
Rede Saúde (Lisboa, Portugal)
2016/11 Peixe M, Nunes J, Leandro P, Leandro J, Galvão I, Cravo M, Araújo J. “Causa rara de elevação da Aspartato aminotransferase numa jovem de 26 anos”. XXXI Reunião Anual do Núcleo de Gastrenterologia dos Hospitais Distritais (NGHD). Braga, Portugal, 18-19 novembro 2016.
2016/11 Peixe M, Nunes J, Leandro P, Leandro J, Galvão I, Cravo M, Araújo J. “Causa rara de elevação da Aspartato aminotransferase numa jovem de 26 anos”. XXXI Reunião Anual do Núcleo de Gastrenterologia dos Hospitais Distritais (NGHD). Braga, Portugal, 18-19 novembro 2016.
2016/09 Leandro J, Amaro MP, Paterna R, Lopes R, Gomes K, Tavares de Almeida I, Góis PMP, Leandro P. “New generation of chemical scaffolds able to bind to human phenylalanine hydroxylase”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016.
2016/09 Smith DE, Mendes MI, Coker M, Rennings AJ, Leandro J, Fernandez OjedaM, Pop A, Leandro P, Salomons GS. “Disturbed regulation of methylenetetrahydrofolate reductase by S-adenosylmethionine”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016.
2016/09 Leandro J, Amaro MP, Paterna R, Lopes R, Gomes K, Tavares de Almeida I, Góis PMP, Leandro P. “New generation of chemical scaffolds able to bind to human phenylalanine hydroxylase”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016.
2016/09 Smith DE, Mendes MI, Coker M, Rennings AJ, Leandro J, Fernandez OjedaM, Pop A, Leandro P, Salomons GS. “Disturbed regulation of methylenetetrahydrofolate reductase by S-adenosylmethionine”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016.
2016/03 Garcia AS, Mendes MI, Tavares de Almeida I, Ventura FV, Leandro P. “Rescue of cystathionine beta-synthase (CBS) R>C variants by aminothiol compounds is dependent of residue localization”. 12th International Symposium of SPDM. Coimbra, Portugal, 17-18 março 2016.
2016/03 Garcia AS, Mendes MI, Tavares de Almeida I, Ventura FV, Leandro P. “Rescue of cystathionine ¿-synthase (CBS) R>C variants by aminothiol compounds is dependent of residue localization”. 12th International Symposium of SPDM. Coimbra, Portugal, 17-18 março 2016.
2016/02/02 Leandro P. “New Therapeutic Approaches to Rare Genetic Diseases: Lessons from Inborn Errors of Metabolism”. 17ª Jornadas Tecnológicas da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (JORTEC 2016). Monte da Caparica, Portugal, 2 fevereiro 2016. 17ª Jornadas Tecnológicas da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (JORTEC 2016).
Faculdade de Ciências e Tecnologia, UNL (Costa da Caparica, Portugal)
2016/01 Lino PR, Leandro J, Figueiredo L, Amaro MP, Gonçalves LMD, Leandro P, Almeida AJ. “Multivariate development of chitosan nanoparticles for the delivery of complex therapeutic human enzymes”. XI Spanish-Portuguese Conference of Controlled Drug Deliver (SPLC). Granada, Espanha, 21-23 janeiro 2016 (comunicação oral por convite).
2015/09 Pavlu-Pereira H, Florindo C, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Exploring stabilizing small molecules as a potential chaperone therapy for pyruvate dehydrogenase complex deficiency”. Annual Symposium of SSIEM, Lyon, França, 1- 4 setembro 2015.
2015/06 Leandro J, Montalbano F, Farias GDVF, Lino PR, Amaro MP, Almeida IT, Guedes RC, Vicente JB, Gois PMP, Leandro P. “New phenylalanine hydroxylase modulators for pharmacological treatment of phenylketonuria”. 47th European Metabolic Group (EMG) Meeting, Venice, Itália,11-13 junho 2015.
2015/06 Bonito C, Leandro P, Ventura FV, Guedes RC. “Insights in the molecular mechanism underlying the pathogenicity of the most common variant (p.K304E) causing medium-chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency”. Theobio2015, 7th International Theoretical Biophysics Symposium, Cagliary, Itália, 7-12 junho 2015.
2015/03 Bonito CA, Leandro P, Guedes RC, Ventura FV. “In vitro and in silico insights on the molecular basis of the disease-causing effect of the most common variant (p.K304E) of medium-chain acyl-coA dehydrogenase deficiency”. 11th International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM), Porto, Portugal, 19-20 março 2015.
2014/12 Bonito CA, Leandro P, Ventura FV, Guedes RC. “A new approach to elucidate the molecular mechanisms of Medium-Chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)”. EJIBCE II, Segundo Encontro de Jovens Investigadores de Biologia Computacional Estrutural, Lisboa, Portugal, 18-19 dezembro 2014.
2014/03 Coelho AI, Trabuco, M, Ramos R, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Protein aggregation dictates the fate of the most prevalent missense mutation in classic galactosemia”. 10th International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM), Cascais, Portugal, 20-21 março 2014.
2013/09 Mendes M, Santos S, Smith DEC, Costa A, Salomons GS, Tavares de Almeida I, Rivera I, Blom HJ Leandro P. “S-adenosyl methionine binding without cystathionine ¿-synthase activation: differential scanning fluorimetry studies in the characterization of five novel mutations”. 9th International Conference on Homocysteine and One Carbon Metabolism, Dublin, Irlanda, 8-12 setembro 2013.
2013/09 Lino PR, Leandro J, Amaro MP, Almeida AJ, Leandro P. “Preservation of the biological function and structural properties of human phenylalanine hydroxylase: a step towards an effective enzyme replacement therapy for phenylketonuria?” ICIEM 2013, 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Barcelona, Espanha, 3-6 setembro 2013.
2013/07 Mendes MI, Smith D, Colaço H, Santos S, Rivera I, Ben-Omran T, Salomons GS, Tavares de Almeida I, Blom HJ, Leandro P. “A new approach on protein folding correction: rescue of Arg to Cys mutations using thiol compounds”. Young Scientists Forum, 38th FEBS Congress, St. Petersburg, Russia, 6-11 julho 2013.
2012/12 Lino PR, Leandro J, Almeida AJ, Leandro P. “Human Phenylalanine Hydroxylase Engineering: Introducing Particle Size Analysis to Protein Stabilization”. 4th iMed.UL Post-Graduate Students Meeting, Lisboa, Portugal, 20 dezembro 2012.
2012/10 Mendes MI, Smith D, Colaço H, Salomons GS, Ben-Omran T, Vicente JB, Tavares de Almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom H. “Targeting protein rescue: modulation of cystathionine beta-synthase “R to C” mutations by cysteamine”. Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland (ESN) Najaarsbijeenkomst 2012, Driebergen, Holanda, 2 outubro 2012.
2012/09 Mendes MI, Smith D, Colaço H, Salomons G, Ben-Omran T, Vicente J, Tavares de Almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom HJ. “Modulation of cystathionine ¿-synthase “R to C” mutations by cysteamine: rescuing protein misfolding?” SSIEM Annual Symposium, Birmingham, Inglaterra, 4-7 setembro 2012.
2012/06 Leandro P. “Phenylketonuria: the prototype protein misfolding Inborn Error of Metabolism”. 44th European Metabolic Group Meeting (EMG). Munich, Alemanha, 7-9 junho 2012. 44th European Metabolic Group Meeting (EMG)
Milupa (Munique, Germany)
2012/06 Mendes MI, Leandro P. “Spotlights on pharmacological chaperones: Cystathionine ¿-synthase deficiency”. 44th European Metabolic Group Meeting, Munich, Alemanha. 7-9 junho 2012.
2012/03 Leandro P. “Phenylketonuria: a paradigm of Inborn Errors of Metabolism”. II Conferences of Molecular Biology in Health. Monte da Caparica, Portugal, 9-10 março 2012. II Conferences of Molecular Biology in Health.
(Monte da Caparica, Portugal)
2012/03 Mendes MI, Colaço H, Ramos R, Smith D, Tavares de Almeida I, Rivera I, Salomons G, Blom H, Leandro P. “Analysis of the enzymatic activity of mutant CBS proteins reveals a strong association with the localization of the affected residue in the protein primary structure”. Advances and Controversies in B-Vitamins and Choline, Leipzig, Alemanha, 5-8 março 2012.
2011/11 Leandro P. “The role of chemical and pharmacological chaperones in Conformational Disorders: new challenges in the treatment of Inborn Errors of Metabolism”. VIII International Symposium SPDM and First Luso-Brazilian and other Countries of Portuguese Language Meeting. Porto, Portugal, 3-5 novembro 2011. VIII International Symposium SPDM and First Luso-Brazilian and other Countries of Portuguese Language Meeting
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (Porto, Portugal)
2011/11 Mendes MI, Colaço H, Ramos R, Smith D, Kluijmans L, Heil S, Janssen M, Tavares de Almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom H. “Understanding CBS activation by SAM: from patients to the in vitro study of mutant proteins”. ESN Najaarsbijeenkomst 2011, Utrecht, Holanda, 2 novembro 2011.
2011/11 Coelho AI, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Vicente JB, Rivera I. “Functional evaluation of mutant forms of human galactose-1-phosphate-uridylyltransferase (GALT) by galactose sensitivity studies in bacteria”. 15th Annual Meeting of the Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Lisboa, Portugal, 10-12 novembro 2011.
2011/11 Coelho AI, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Vicente JB, Rivera I. “Functional evaluation of clinically relevant mutations in human GALT: in vitro studies with recombinant protein”. VIII International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Porto, Portugal, 3-4 Novembro 2011.
2011/08 Lino PR, Lourenço C, Leandro J, Tavares de Almeida I, Almeida AJ, Leandro P. “Protein engineering to obtain phenylalanine hydroxylase proteins with higher stability”. SSIEM Annual Symposium 2011, Geneve, Suiça, 30 agosto-2 setembro 2011.
2011/08 Vicente JB, Florindo C, Mendes MI, Coelho AI, Colaço H, Silva MJ, Rivera I, Tavares de Almeida I, Leandro P. “Natural arginine mutations in IEM: restoring invitro function with amino acid supplementation”. SSIEM Annual Symposium 2011. Geneve, Suiça, 30 agosto-2 setembro 2011.
2011/06 Mendes MI, Kluijmans L, Versleijen A, den Heijer M Salomons G, Tavares de almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom H. “Homocystinuria due to defective regulation of Cystathionine beta synthase activity by SAM: biochemical and molecular genetic studies”, 8th International Conference on Homocysteine Metabolism, Lisboa, Portugal, 19-22 junho 2011.
2011/05 Vicente JB, Florindo C, Mendes M, Silva MJ, Rivera I, Almeida IT, Leandro P. “In search of alternative therapies for pyruvate dehydrogenase complex deficiency: linking molecular studies and clinical data”. 43rd European Metabolic Group Meeting, Salzburg, Austria, 27-29 maio 2011.
2011/03 Leandro J, Simonsen N, Tavares de Almeida I, Leandro P, Flatmark T. “G46S-hPAH: study of a PKU aggregation-prone mutation”. 3rd European Phenylketonuria Group (EPG) Symposium “Advances and Challenges in PKU”, Lisboa, Portugal, 25-26 março 2011.
2010/12 Leandro P, Leandro J, Florindo C, Mendes M, Silva MJ, Rivera I, Tavares de Almeida I. “New intervention strategies for the treatment of Inborn Errors of Metabolism”. XVII Congresso Nacional de Bioquímica, Porto, Portugal, 15-17 dezembro 2010.
2010/12 Mendes MI, Salomons GS, Tavares de Almeida I, Blom H, Rivera I, Leandro P. “New Insights into the Function and Regulation of Cystathionine Beta Synthase: Characterization of Recombinant CBS Mutant Forms”. 2nd iMed-UL Post-Graduate Student Symposium, Lisboa, Portugal 3 dezembro 2010.
2010/12 Lino PR, Leandro P, Almeida AJ. “Phenylalanine Hydroxylase Stabilization: Overcoming Paradigms towards Phenylketonuria Enzyme Reposition Therapy”. 2nd iMed.UL Post-Graduated Students Meeting, Lisboa, Portugal, 3 dezembro, 2010.
2010/12 Leandro J, Simonsen N, Tavares de Almeida I, Saraste J, Leandro P, Flatmark T. “Phenylketonuria, a Protein Misfolding Disease: Mutation G46S in Phenylalanine Hydroxylase Promotes Self-Association and Fibril Formation“. 2nd iMed.UL Post-Graduated Students Meeting, Lisboa, Portugal, 3 dezembro, 2010.
2010/11 Florindo C, Mendes M, Pinheiro A, Gaspar A, Tavares de Almeida I, Silva MJ, Rivera I, Leandro P. “Chemical chaperoning of a mutant form of PDH E1¿ protein: the effect of L-arginine”. SPDM VII International Symposium, Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010.
2010/11 Leandro J, Tavares de Almeida I, Flatmark T, Leandro P. “The formation of human phenylalanine hydroxylase heteromeric proteins”. SPDM VII International Symposium. Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010.
2010/11 Ventura FV, Luz A, Vargas Lopes F, Louro F, Sequeira S, Ramos R, Rocha H, Vilarinho L, Gaspar A, Leandro P, Tavares de Almeida I. “A novel pathogenic variant of the human medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD): Gly377Val”. SPDM VII International Symposium, Algarve, Portugal, 4-5 novembro 2010.
2010/11 Mendes MI, Salomons GS, Tavares de Almeida IT, Blom HG, Rivera I, Leandro P. “Development of a prokaryotic expression system to produce cystathionine beta-synthase (CBS): new insights into the characterization of recombinante CBS mutante forms”. SPDM VII International Symposium, Algarve, Portugal, 4-5 novembro 2010.
2010/09 Esse R, Rocha MS, Barroso M, Goncalves I, Leandro P, Teerlink T, Jakobs C, Blom HJ, Castro R, Almeida IT. “S-adenosyl homocysteine accumulation decreases global protein arginine methylation status in cultured human endothelial cells”. SSIEM Annual Symposium, Istanbul, Turquia, 31 agosto-3 setembro 2010.
2010/06 Leandro P. “Chemical chaperoning of PKU disease-causing mutations: a helping hand to rescue enzyme activity”. 42nd European Metabolic Group Meeting (EMG). Lisboa, Portugal, 4-6 junho 2010. 42nd European Metabolic Group Meeting (EMG)
Milupa (Lisboa, Portugal)
2010/06 Leandro J, Almeida IT, Flatmark, T, Leandro P. “Interallelic complementation and the PKU compound heterozygous case: the role of hybrid hPAH proteins”. 42nd European Metabolic Group Meeting (EMG), Lisboa, Portugal, 4-6 junho 2010.
2009/03 Leandro P. “Misfolded proteins as new therapeutic targets: the example of Phenylketonuria and phenylalanine hydroxylase”. International Workshop Protein Folding Diseases: from Metabolic Disorders to Neurodegeneration. ITQB, Oeiras, Portugal, 19 março 2009. International Workshop Protein Folding Diseases: from Metabolic Disorders to Neurodegeneration.
ITQB (Oeiras, Portugal)
2008/09 Leandro J, Tavares de Almeida I, Leandro P, Flatmark T. “Interallelic complementation and Phenylketonuria: Isolation of hybrid forms of human phenylalanine hydroxylase (hPAH)”. 2008 SSIEM Symposium, Lisboa, Portugal, 2-5 setembro 2008.
2008/04 Leandro P. “Functional and structural characterization of mutant forms of phenylalanine hydroxylase in the Portuguese phenylketonuric population”. III Conferences of Molecular Biology. Monte da Caparica, Portugal, 11-12 abril 2008. III Conferences of Molecular Biology.
(Monte da Caparica, Portugal)
2008/01 Leandro P. “The human phenylalanine hydroxylase protein: a model to study conformational disorders”. First Internal Meeting of iMed.UL, Lisboa, Portugal, 28-29 janeiro 2008.
2007/06 Leandro P, Leandro J, Sequeira C, Nascimento C, Tavares de Almeida I. “Negative complementation in heteroallelic PKU genotypes”. 39th European Metabolic Group Meeting (EMG), Warsaw, Polónia, 1-3 junho 2007.
2007/02 Leandro P. “Chemical chaperones in protein folding disorders: studies on phenylalanine hydroxylase”. Workshop Proteins in health and disease: from structure to function. Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007. Workshop Proteins in health and disease: from structure to function
Faculdade Farmácia, ULisboa (Lisboa, Portugal)
2007/02 Leandro J, Flatmark T, Tavares de Almeida I, Leandro P. “Negative interallelic complementation on human phenylalanine hydroxylase”. Workshop “Proteins in health and disease: from structure to function”, Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007.
2007/02 Ventura FV, Violante S, Jorge AM, Gaspar MM, Carvalho AL, Cruz MEM, Romão MJ, Soveral G, Wanders RJA, Leandro P, Tavares de Almeida I. “Strategy for the characterization of a human membrane protein: carnitine acylcarnitine translocase (CACT)”. Workshop “Proteins in health and disease: from structure to function”, Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007.
2006/06 Ventura FV, Violante S, Jorge AM, Gaspar MM, Cruz MEM, Soveral G, Leandro P, Almeida IT. “Optimization of bacterial overexpression of human carnitine acylcarnitine translocase (CACT)”. 1st International Workshop on Expression, Structure and Function of Membrane Proteins, Florence, Itália, 18-22 junho 2006.
2006/05 Leandro P. “Stabilization of wild-type and mutant forms of human phenylalanine hydroxylase: a new therapeutic approach to Phenylketonuria?” Seminários do Centro de Estudos de Ciências Farmacêuticas. Lisboa, Portugal, 12 maio 2006. Seminários do Centro de Estudos de Ciências Farmacêuticas
Faculdade Farmácia, ULisboa (Lisboa, Portugal)
2006/05 Ventura FV, Violante S, Jorge AM, Ijlst L, Gaspar MM, Roermund CWT, Cruz MEM, Wanders RJA, Leandro P, Almeida IT. “Heterologous expression of the human Carnitine Acylcarnitine Translocase (CACT)”. 38th European Metabolic Group Meeting (EMG), Instanbul, Turquia, 26-28 maio 2006.
2005/04 Leandro J, Nascimento C, Tavares de Almeida I, Almeida AJ, Leandro P. “Effect of mannitol and glycerol on the storage stability of human phenylalanine hydroxylase”. 2nd Congress of the Portuguese Society of Pharmaceutical Sciences and 6th Congress of the Portuguese-Spanish Chapter of the Controlled Released Society, Coimbra, Portugal, 31 março-2 abril 2005.
2004/11 Nascimento C, Leandro J, Rivera I, Leandro P, Tavares de Almeida I. “Functional characterization of PAH missense mutations affecting the portugueses PKU population”. 2º Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Porto, Portugal, 4-6 novembro 2004.
2003/04 Nascimento C, Ventura J, Tavares de Almeida I, Leandro P. “Recovering the in vivo activity of PAH mutant enzymes using chemical chaperones: a target for therapeutics?” 1º Congresso da Sociedade Portuguesa de Ciências Farmacêuticas, Lisboa, Portugal, 14-16 abril 2003.
2000/09 Leandro P, Konecki D, Lechner MC, Tavares de Almeida I. “A prokaryotic dual expression system to study the interaction between two mutant sub-units of the PAH enzyme”. XII Congresso Nacional de Bioquímica, Póvoa de Varzim, Portugal, 28-30 setembro 2000.
2000/09 Leandro P, Lechner MC, Almeida IT, Konecki DS. “Chemical chaperones induce the stability of PAH mutant proteins: glycerol effect”. VIII International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Cambridge, Inglaterra, 13-17 setembro 2000.
1996/11 Leandro P. “Phenylalanine Hydroxylase deficiency: study of mutant proteins in prokaryotic expression systems”. Simpósio Internacional “Erros Hereditários do Metabolismo: Novas Perspectivas”, Lisboa, Portugal, 28-30 novembro 1996.
1996/04 Leandro P, Rivera I, Tavares de Almeida I, Lechner MC. “Expressão in vitro da mutação V388M do gene humano da fenilalanina hidroxilase (PAH) em E. coli”. I Jornada Científica da FFULisboa, Lisboa, Portugal, 9 abril 1996.
1995/09 Rivera IA, Leandro PP, Vilarinho L, Tavares de Almeida I, Lechner MC. “Análise molecular da fenilcetonúria em Portugal”, XXX Jornadas Luso-Espanholas de Genética, Lisboa, Portugal, setembro 1995.
1994/01 Leandro P. “Estudos moleculares numa população PKU do Centro e Sul de Portugal”. 30ª Conferências de Genética. Porto, Portugal, 28-29 janeiro 1994.
1993/09 Leandro P, Rivera IA, Ribeiro V, Tavares de Almeida I, Lechner MC. “Sequencing analysis of PAH genomic DNA reveals 4 novel mutations affecting exons 7 and 11 in a Portuguese PKU population”. 31st SSIEM Annual Symposium, Manchester, Inglaterra, 7-10 setembro 1993.
1992/12 Leandro P. “Differential Diagnosis of PKU: laboratorial results from Centro de Metabolismos e Genética”. Simpósio Erros Hereditários do Metabolismo: Aspectos Clínicos e Bioquímicos. Lisboa, Portugal, 19-20 novembro 1992.
1990/12 Peralta AP. “Pteridinas não conjugadas: caracterização bioquímica”. Sociedade Portuguesa de Biologia. Lisboa, Portugal, dezembro 1990.
1990/09 Leandro P. “Dois casos de deficiência em DHPR”. Reuniões Clínicas do Hospital de Santa Maria, Lisboa, Portugal, novembro 1990.
1988/11 Peralta AP, Tavares de Almeida I. "Análise selectiva de aminoácidos por cromatografia líquida de alta pressão em fase reversa após derivação pré-coluna com o 9-fluorenil metil cloroformato: determinação simultânea de prolina, hidroxi-prolina, sarcosina e ácido pipecólico". II Congresso Nacional das Ciências Farmacêuticas, Montechoro, Portugal, 10-13 novembro 1988.

Supervision

Thesis Title
Role
Degree Subject (Type)
Institution / Organization
2021/11/01 - Current 2021.08870.BD-Proteostasis pathways of human phenylalanine hydroxylase
Supervisor of Raquel Rodrigues Lopes
Farmácia (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2021 - 2022 "Production and characterization of human phenylalanine hydroxylase-enzymosomes". Mafalda Vaz Francisco. Master in Biochemistry for Health. Nova Medical School. Universidade Nova de Lisboa. Co-orientador: Luísa Corvo. FFULisboa, 2021/2022.
Supervisor
Master in Biochemistry for Health (Master)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
2020/01 - 2021/01/29 "Enzyme stabilization by small molecules targeting the catalytic binding pockets". Rita de Sousa Saraiva da Costa. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 2019/2020
Supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/10 - 2021/01/25 "Development of phenylalanine hydroxylase enzymosomes for the treatment of Phenylketonuria". Adriana dos Santos Dias. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 2019/2020.
Supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/10 - 2021/01/22 "Drug-induced effects on urea synthesis and ammoniagenesis". Liliana Albuquerque Rodrigues, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 2019/2020. Orientador principal: Prof. Dra. Margarida Silva (FFULisboa).
Co-supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/10 - 2021/01/21 "Characterization of variant forms of medium chain acyl CoA dehydrogenase (MCAD): towards the design of mutant- specific pharmacological approaches to the treatment of MCAD deficiency". Carolina Maria Baptista Anselmo. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 2019/2020.
Supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/10 - 2021/01/18 "Modulation of the aggregation pathway of a model variant form of human phenylalanine hydroxylase: towards the development of a new class of pharmacological chaperones for the treatment of phenylketonuria". Alice Madeira Borges, Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCUlisboa, 2019/2020
Supervisor
Biologia Molecular e Genética (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2020 - 2021 The effect of small molecules on the activity of the most common variant (p.K329E) of Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase. Arianna Cagnoni. Tesi di laurea in Pharmacy, Corso di Studio in Biologia della Salute, Alma Mater Studiorum-Universita’ di Bologna, Itália. Exchange coordinator Teresa Cherchiara. Ano letivo 2020/2021. Março 2022 (Maximun Score).
Supervisor
Corso di Studio in Biologia della Salute (Master)
Università degli Studi di Bologna, Italy
2017/02 - 2017/12 "Human phenylalanine hydroxylase and nanobiomaterials: a novel enzyme reposition therapy approach to PKU". Lídia Gonçalves. Pós Doutoramento (Bolsa National PKU Alliance; Associação Americana de Doentes PKU; NPKUA). Co-orientador: Prof. Dr. António José Almeida (FFULIsboa). Fevereiro a dezembro 2017.
Supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2016 - 2017 "Aggregation of Pathogenic Variants of Human Phenylalanine Hydroxylase: The G46S as a model to identify aggregation pathways and its modulators". Ana Carolina Ramos Costa, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 22 de dezembro de 2017
Supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2016 - 2017 "Novas abordagens para o tratamento da fenilcetonúria: pequenas moléculas moduladoras da atividade e estabilidade da fenilalanina hidroxilase humana". Raquel Rodrigues Lopes, Mestrado em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Médica), FCULisboa (Departamento de Química e Bioquímica), 9 de novembro de 2017
Supervisor
Bioquímica (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2015 - 2016 "Human phenylalanine hydroxylase and nanobiomaterials: a novel enzyme reposition therapy approach to PKU". Paulo Roque Lino; Pós Doutoramento (bolsa National PKU Alliance; Associação Americana de Doentes PKU; NPKUA). Co-orientador: Prof. Dr. António José Almeida (FFULIsboa). Julho 2015 a julho 2016.
Supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015 - 2016 "Novas abordagens para o tratamento da fenilcetonúria: avaliação em modelos celulares de formulações da fenilalanina hidroxilase humana". Kátia Cristina Morais Soares Gomes, Mestrado em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Médica), FCULisboa (Departamento de Química e Bioquímica), 24 de novembro de 2016
Supervisor
Bioquímica (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2015 - 2016 "Rescue of cystathionine ß-synthase R>C variants by thiol compounds: accessibility of affected residues as a key player". Ana Sofia Artur Carreira de Sousa Garcia, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 8 de fevereiro de 2016
Supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015 - 2016 "Identification of Small Molecules with Impact on S-Adenosyl-L-Homocysteine Hydrolase Activity: Potential Modulators of Cell Methylation Status". João Pedro Fernandes Vieira, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 8 de fevereiro de 2016
Supervisor
Ciências Biofarmacêuticas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013 - 2016 "Exploring cellular proteostasis of human phenylalanine hydroxylase as a strategy for the treatment of rare disorder phenylketonuria". João Paulo Travassos Leandro, Pós Doutoramento (Bolsa FCT; SFRH/BPD/87301/2012). Co-orientador: Prof. Dr. Ania Muntau (Department of Molecular Pediatrics, Dr. von Hauner Children´s Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany). Período 2013-2016.
Supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015 - 2015 "Deficiência na Acil-CoA desidrogenase de Cadeia Média (MCAD): caracterização funcional e estrutural de novas variantes¿. Bruno Bonito, UC ¿Módulo de Escolha do Estudante - Vertente Laboratorial", Mestrado Integrado em Medicina, Universidade do Algarve Ano letivo 2014/2015, 1º ano/1º semestre (co-responsável).
Co-supervisor
Medicina (Scientific initiation)
Universidade do Algarve, Portugal
2015 - 2015 "Identificação de chaperones farmacológicos para o tratamento da Fenilcetonúria". Rita Peça, UC ¿Módulo de Escolha do Estudante - Vertente Laboratorial¿, Mestrado Integrado em Medicina, Universidade do Algarve. Ano letivo 2014/2015, 1º ano/1º semestre
Co-supervisor
Medicina (Scientific initiation)
Universidade do Algarve, Portugal
2014 - 2015 "Caraterização das diferentes formas oligoméricas da fenilalanina hidroxilase humana: um contributo para a identificação dos mecanismos de agregação". Mariana Filipa Mestre Pina Amaro, UC - Projeto de Bioquímica, Licenciatura em Bioquímica, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa. Ano letivo 2013/2014, 3º ano/ 2º semestre.
Supervisor
Bioquímica (Scientific initiation)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2010 - 2015 "Towards a new approach to Phenylketonuria treatment: stabilisation of phenylalanine hydroxylase using nanobiomaterials". Paulo Jorge Ferreira Rama Roque Lino, Doutoramento (Bolsa FCT-SFRH/BD/47946/2008). Orientador principal Prof. Dr. António José Almeida (FFULisboa); Co-orientador Prof. Dr. María Blanco-Prieto (Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, School of Pharmacy, University of Navarra, Pamplona, Spain). FFULisboa, 2 de julho de 2015
Co-supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2009 - 2014 "Functional characterization of mutant CBS proteins: towards new therapeutic approaches". Marisa Isabel Simas Mendes. Doutoramento (Bolsa FCT-SFRH/BD/43934/2008). Co-orientadores Prof. Dr. Isabel Antolin (FFULisboa) e Dr. Henk Blom (VU University of Amsterdam, The Netherlands). FFULisboa, 20 de novembro de 2014
Supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013 - 2013 "Cistationina beta-sintase humana: caracterização bioquímica e funcional de novas formas mutantes responsáveis pela Homocistinúria Clássica". Ana Costa, UC - Estágio em Farmácia IV e Investigação em Farmácia, Licenciatura em Farmácia, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa. Ano letivo 2012/2013, 4º ano/ 2º semestre.
Supervisor
Farmácia (Degree)
Instituto Politécnico de Lisboa Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, Portugal
2012 - 2013 "Characterization of mutant forms of cystathionine-ß-synthase (CBS) and stabilization by chemical chaperones: alternative therapies for Classic Homocystinuria". Ana Sofia Caixeiro dos Santos, Mestrado em Biologia Molecular em Saúde, Escola Superior de Saúde Egas Moniz, 31 de maio de 2013
Supervisor
Biologia Molecular em Saúde (Master)
Escola Superior de Saúde Egas Moniz, Portugal
2009 - 2013 "New targets and therapeutic approaches in inherited metabolic disorders". Sandra Dolores Arduim Brasil, Doutoramento (Bolsa FCT-SFRH/BD/45753/2008). Orientador principal Prof. Dr. Isabel Antolin (FFULisboa); Co-orientador Prof. Dr. Belén Perez (Universidad Autónoma de Madrid, Spain). FFULisboa, 3 de outubro de 2013
Co-supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2006 - 2011 "New insights into the structure and function of human phenylalanine hydroxylase: interallelic complementation, protein misfolding and mechanism of catalytic activation". João Paulo Travassos Leandro, Doutoramento (Bolsa FCT- SFRH/BD/19024/2004). Co-orientadores Prof. Dr. Torgeir Flatmark (Institute of Biomedicine, University of Bergen, Norway) e Prof. Dr. Isabel Tavares de Almeida (FFULisboa). FFULisboa, 7 de julho de 2011
Supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2009 - 2010 "Heterologous expression of wild-type and mutant forms of human E1 pyruvate dehydrogenase (hPDHE1): the effect of chemical chaperones". Cristina Isabel Pereira Florindo, Mestrado em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Médica), FCULisboa, 26 novembro 2010
Supervisor
Bioquímica
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2009 - 2010 "Structural and functional studies on human phenylalanine hydroxylase". Fábio Manuel Marques Madeira, Mestrado em Genética Molecular e Biomedicina, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 22 Outubro 2010. Orientador Principal: Prof. Dra. Maria João Romão (Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa).
Co-supervisor
Genética Molecular e Biomedicina (Master)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2008 - 2010 "Deficiência em Acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD) numa população Portuguesa". Andreia Luz, Mestrado em Biologia Molecular Humana, FCULisboa, 13 dezembro 2010. Orientador Principal: Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Co-supervisor
Biologia Molecular Humana (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2007 - 2008 "Study of the interallelic complementation phenomenon in hybrid forms of human phenylalanine hydroxylase". Rafael Góis de Almeida, Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008 (18 valores).
Supervisor
Biologia Molecular e Genética (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2007 - 2008 "Wild-type and mutant forms of recombinant human phenylalanine hydroxylase: evaluation of the interactions with several molecular chaperones". Inês Rodrigues Silva Cristo, Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008
Supervisor
Biologia Molecular e Genética (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2003 - 2008 "Estudos de estabilidade de diferentes formas da fenilalanina hidroxilase humana". Cátia Alexandra Cardoso de Araújo Nascimento, Doutoramento (Bolsa FCT- SFRH/BD/10.807/2002). Co-orientador Prof. Dr. Isabel Tavares de Almeida (FFULisboa). FFULisboa, 9 de fevereiro de 2008.
Supervisor
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2006 - 2006 "Recombinant human phenylalanine hydroxylase: characterization of chimeric forms and identification of hybrid proteins". Ana Filipa Sequeira, Licenciatura em Química Aplicada, Ramo Biotecnologia, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa. Março a julho de 2006
Supervisor
Química Aplicada (Degree)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2005 - 2006 "Functional studies of the human mitochondrial transporter carnitine/acylcarnitine translocase (CACT)". Sara Liliana Nunes Violante, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2005 a Junho de 2006 . Orientador Principal: Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Co-supervisor
Bioquímica (Degree)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2004 - 2005 "Recombinant human phenylalanine hydroxylase (PAH): production of chimerical forms for protein stabilization". Catarina Maria Campos Coelho, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2004 a junho de 2005
Supervisor
Bioquímica (Degree)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2004 - 2004 "Co-expression of different PAH gene mutant alleles: quantification of the co-produced subunits and enzymatic activity determination of the obtained heterotetramer". João Paulo Travassos Leandro, Licenciatura em Química Aplicada, Ramo Biotecnologia, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa. Março a julho de 2004
Supervisor
Química Aplicada (Degree)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2003 - 2004 "Biochemical characterization and stabilization of recombinant wild-type human phenylalanine hydroxylase". Ana Marta Conceição, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2003 a junho 2004 (19 valores).
Supervisor
Bioquímica (Degree)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2003 - 2004 "Heterologous expression in E. coli of the wild-type and mutant forms of the human mitochondrial transporter carnitine/acylcarnitine translocase (CACT)". Ana Maria Rodrigues Jorge, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2003 a junho 2004. Orientador Principal: Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Co-supervisor
Bioquímica (Degree)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2003 - 2004 "Heterologous expression of the human mitochondrial transporter carnitine acylcarnitine translocase (CACT): solubilization and purification". Ana Sofia Bravo, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2003 a junho de 2004. Orientador Principal: Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Co-supervisor
Bioquímica (Degree)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal

Event organisation

Event name
Type of event (Role)
Institution / Organization
2017/03/16 - 2017/03/18 XIII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, Évora, Portugal, 16-18 março 2017. (2017/03/16 - 2017/03/18)
Symposium (Member of the Scientific Committee)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2014/03/20 - 2014/03/21 X International Symposium SPDM, Cascais, Portugal, 20-21 março 2014. (2014/03/20 - 2014/03/21)
Symposium (Member of the Scientific Committee)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2010/11/04 - 2010/11/05 VII International Symposium SPDM, Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010. (2010/11/04 - 2010/11/05)
Symposium (Member of the Scientific Committee)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2009/11/26 - 2009/11/27 1st Met&Gen PhD Students Workshop, Lisboa, Portugal, 26-27 novembro 2009. (2009/11/26 - 2009/11/27)
Workshop (Member of the Organising Committee)
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
2008/09/02 - 2008/09/05 46th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Lisboa, Portugal, 2-5 setembro 2008. (2008/09/02 - 2008/09/05)
Symposium (Member of the Organising Committee)
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), United Kingdom
2007/02/02 - 2007/02/03 Workshop Proteins in Health and Disease: from structure to function, Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007. (2007/02/02 - 2007/02/03)
Workshop (Member of the Organising Committee)
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
2003/11/14 - 2003/11/15 1º Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Lisboa, Portugal, 14-15 novembro 2003. (2003/11/14 - 2003/11/15)
Symposium (Member of the Scientific Committee)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal

Event participation

Activity description
Type of event
Event name
Institution / Organization
2019/03/14 - 2019/03/16 Moderação de Sessão Científica. "Session - Oral Communications". 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março de 2019.
Symposium
15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2018/03/15 - 2018/03/17 Moderação de Sessão Científica. “Session – Oral Communications”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018.
Symposium
14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2017/03/16 - 2017/03/18 Moderação de Sessão Científica. “Session – Oral Communications”. XIII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Évora, Portugal, 16-18 março 2017.
Symposium
XIII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2016/03/17 - 2016/03/18 Moderação de Sessão Científica. “Session VI- IEM: treatment advances and setbacks”. 12th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 17-18 março 2016.
Symposium
12th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2014/03/20 - 2014/03/21 Moderação de Sessão Científica. “Session IV – Oral Communications”. X International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Cascais, Portugal, 20-21 março 2014.
Symposium
X International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2013/03/21 - 2013/03/22 Moderação de Sessão Científica. “Session - Small molecules therapy”. IX International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM), Coimbra, Portugal, 21-22 março, 2013.
Symposium
IX International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2012/01/27 - 2012/01/27 Moderação de Sessão Científica. “Translational Molecular Biochemistry”. V SPB Clinical Biochemistry Workshop. Coimbra, Portugal, 27 janeiro 2012.
Workshop
V SPB Clinical Biochemistry Workshop
2010/11/04 - 2010/11/05 Moderação de Sessão Científica. 8. “Session - Oral Communications”. VII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010.
Symposium
VII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2007/02/02 - 2007/02/03 Moderação de Sessão Científica. "Workshop Proteins in Health and Disease: from structure to function". Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007.
Workshop
"Workshop Proteins in Health and Disease: from structure to function”
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal

Jury of academic degree

Topic
Role
Candidate name (Type of degree)
Institution / Organization
2022/12/20 Advanced Polymeric Systems for Antibiotic Targeting. José Maria Fonseca Falcão. Mestrado em Bioquímica, Departamento de Química, NOVA School of Science & Technology, 20 de dezembro de 2022.
(Thesis) Arguer
José Maria Fonseca Falcão (Master)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2022/12/19 Development of protein p53 activators to tackle colon cancer. Valentina Barcherini. Doutoramento em Farmácia (Especialidade em Química Farmacêutica e Terapêutica), FFULisboa, 19 dezembro 2022
Thesis Member
Valentina Barcherini (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2021/12/02 Biopharmaceutical formulations for dry poder inhalers. Diana Alexandra Santana da Silva Fernandes. Doutoramento em Farmácia (Especialidade em Tecnologia Farmacêutica), FFULisboa, 2 dezembro 2021.
Thesis Member
Diana Alexandra Santana da Silva Fernandes (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/06/19 "Protein misfolding and cellular responses in metabolic disorders". Tânia Gomes Lucas. Doutoramento em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Estrutural), Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, 19 junho 2019.
(Thesis) Main arguer
Tânia Gomes Lucas. (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2018/12/20 "Targeted effects of epigenetic modulators on central players of mitochondrial energy metabolism". João Armindo Nunes Fonseca da Costa Caio. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 20 dezembro 2018.
(Thesis) Main arguer
João Armindo Nunes Fonseca da Costa Caio (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2018/10/19 “Biochemical studies on clinical variants of glutaryl-CoA dehydrogenase, a mitochondrial enzyme involved in the rare disease glutaric aciduria type-I”. Maria Joana Valente Ribeiro. Mestrado em Bioquímica (Bioquímica Médica), FCULisboa, 19 outubro 2018.
(Thesis) Main arguer
Maria Joana Valente Ribeiro (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2018/10/15 “Mycobacteriophage-mediated lysis: the role of LysB proteins”. Adriano Marcelo dos Santos Gigante. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Microbiologia), FFULisboa, 15 outubro 2018.
(Thesis) Arguer
Adriano Marcelo dos Santos Gigante (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017/04/13 “3-hydroxy-quinolin-2(1H)-ones, a useful scaffold: synthesis and biological evaluation. Roberta Paterna. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Química Farmacêutica e Terapêutica), FFULisboa, 13 abril 2017.
(Thesis) Arguer
Roberta Paterna (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017/01/19 “New roles of deacetylase inhibitors in the modulation of mitochondrial amino acid oxidation and nitrogen metabolism”. Marco Filipe Semião Moedas. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica), FFULisboa, 19 janeiro 2017.
(Thesis) Arguer
Marco Filipe Semião Moedas (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2016/06/15 “The role of high S-adenosylhomocysteine levels and histone hypomethylation in cardiovascular disease”. Dora Sofia Chan Roseira. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 15 junho 2016.
(Thesis) Main arguer
Dora Sofia Chan Roseira (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015/07/02 “Towards a new approach to phenylketonuria treatment: stabilization of phenylalanine hydroxylase using nanobiomaterials”. Paulo Jorge Rama Roque Lino. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Tecnologia Farmacêutica), FFULisboa, 2 julho 2015.
Supervisor
Paulo Jorge Rama Roque Lino (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015/05/14 “In vitro & In silico: two complementary approaches to elucidate the molecular mechanism of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)”. Cátia Alexandra Marques Bonito Ferreira. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 14 maio 2015.
(Thesis) Main arguer
Cátia Alexandra Marques Bonito Ferreira (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015/04/07 “Involvement of aquaporin-3 in hydrogen peroxide permeation”. Tatiana Viegas Nobre. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 7 abril 2015.
(Thesis) Main arguer
Tatiana Viegas Nobre (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2014/07/10 “Boronic acids as partners in multicomponent reactions”. Francesco Montalbano. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Química Farmacêutica e Terapêutica), FFULisboa, 10 julho 2014.
(Thesis) Arguer
Francesco Montalbano (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2014/03/04 “Cellular characterization of human dermal fibroblasts, focus on mitochondria and Maple Syrup Urine Disease”. Paula Fernandez-Guerra. Graduate School of Health, Aarhus University, Dinamarca, 4 março 2014.
(Thesis) Main arguer
Paula Fernandez-Guerra (PhD)
Aarhus University, Graduate School of Health, Denmark
2013/12/16 “Disturbed protein arginine methylation in hyperhomocysteinemia”. Ruben Costa Fernandes Esse. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica), FFULisboa, 16 dezembro 2013.
(Thesis) Main arguer
Ruben Costa Fernandes Esse (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013/10/03 “New targets and therapeutic approaches in Inherited Metabolic Disorders”. Sandra Dolores Arduim Brasil. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Biologia Celular e Molecular), FFULisboa, 3 outubro 2013.
Supervisor
Sandra Dolores Arduim Brasil (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013/05/31 “Characterization of mutant forms of cystathionine ß-synthase (CBS) and stabilization by chemical chaperones: alternative therapies for Classic Homocystinuria”. Ana Sofia Caixeiro dos Santos. Mestrado em Biologia Molecular em Saúde, Escola Superior de Saúde Egas Moniz, 31 de maio 2013.
(Thesis) Arguer
Ana Sofia Caixeiro dos Santos (Master)
2013/01/23 “Evaluation of the effect of TPMT and XO inhibitors on 6-mercaptopurine cytotoxicity in human lymphoblastoid cell lines”. Catarina da Silveira Tomé. Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, FFULisboa, 23 janeiro 2013.
(Thesis) Main arguer
Catarina da Silveira Tomé (Master)
2012/04/16 “Tratamento e diagnóstico da Fenilcetonúria”. Catarina Carapucinha Cabeçadas. Mestrado em Análises Clínicas, FFULisboa, 16 abril 2012.
(Thesis) Main arguer
Catarina Carapucinha Cabeçadas (Master)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2011/11/03 “Crystallographic studies on molybdopterin-dependent enzymes”. Catarina Maria Campos Coelho. Doutoramento em Bioquímica (Especialidade de Bioquímica Estrutural), Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 3 novembro 2011.
(Thesis) Arguer
Catarina Maria Campos Coelho (PhD)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2011/10/20 “Estudos de folding e efeito de chaperões químicos e moleculares em proteínas envolvidas na ß-oxidação de ácidos gordos”. Tânia Gomes Lucas. Mestrado em Bioquímica Estrutural e Funcional, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 20 outubro 2011.
(Thesis) Main arguer
Tânia Gomes Lucas (Master)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2011/07/07 “New insights into the structure and function of human phenylalanine hydroxylase: interallelic complementation, protein misfolding and mechanism of catalytic activation”. João Paulo Travassos Leandro. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica), FFULisboa, 7 julho 2011.
Supervisor
João Paulo Travassos Leandro (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2010/11/26 “Heterologous expression of wild-type and mutant forms of human E1 pyruvate dehydrogenase (hPDHE1): the effect of chemical chaperones”. Cristina Isabel Pereira Florindo. Mestrado em Bioquímica, FCULisboa, 26 novembro 2010.
(Thesis) Arguer
Cristina Isabel Pereira Florindo (Master)
2010/10/22 “Structural and functional studies on human Phenylalanine Hydroxylase”. Fábio Madeira. Mestrado em Genética Molecular e Biomedicina, Mestrado em Biologia Molecular e Genética, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 22 outubro 2010.
(Thesis) Arguer
Fábio Madeira (Master)
2010/10/08 “Biochemical and structural studies on the Pho-R-PhoB two-component regulatory system from Deinococcus radiodurans”. Sofia Maria Dias de Gouveia Caria. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Microbiologia), FFULisboa, 8 outubro 2010.
(Thesis) Arguer
Sofia Maria Dias de Gouveia Caria (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2010/02/05 “Protein folding and disease”. Ana Raquel Viegas Correia. Doutoramento em Bioquímica (Especialidade de Bioquímica Estrutural), ITQB, Universidade Nova de Lisboa, 5 fevereiro 2010.
(Thesis) Arguer
Ana Raquel Viegas Correia (PhD)
Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal
2008/11/12 “Study of the interallelic complementation phenomenon in hybrid forms of human phenylalanine hydroxylase”. Rafael Góis de Almeida. Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008.
(Thesis) Arguer
Rafael Góis de Almeida. (Master)
2008/11/12 “Wild-type and mutant forms of recombinant human phenylalanine hydroxylase: evaluation of the interactions with several molecular chaperones”. Inês Rodrigues Silva Cristo. Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008.
(Thesis) Arguer
Inês Rodrigues Silva Cristo (Master)
2008/02/09 “Estudo in vivo do mecanismo de estabilização dos chaperones químicos sobre proteínas mutantes estruturalmente afectadas”. Cátia Alexandra Cardoso de Araújo Nascimento. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica), FFULisboa, 9 fevereiro 2008.
Supervisor
Cátia Alexandra Cardoso de Araújo Nascimento (PhD)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2005/02/11 “Biochemical and biophysical studies on human phenylalanine hydroxylase: structure-function analysis of selected mutant forms”. Raquel Margarida Negrão de Carvalho. Doutoramento em Bioquímica, (Especialidade de Biologia Molecular), Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade de Coimbra, 11 fevereiro de 2005.
(Thesis) Main arguer
Raquel Margarida Negrão de Carvalho (PhD)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal

Association member

Society Organization name Role
2010 - 2020 Sociedade Portuguesa de Doenças metabólicas Associada

Committee member

Activity description
Role
Institution / Organization
2022/09/01 - Current Membro do Conselho Científico da FFULisboa (eleita secretária).
Member
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2014 - Current Membro do Conselho de Escola da FFULisboa. Desde 2014
Member
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2012 - Current Presidente do Conselho Fiscal da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM). Desde 2012
President / Vice-president
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2011 - Current Membro da Comissão Executiva do Departamento de Bioquímica e Biologia Humana da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (Gestão Financeira). Desde 2011
Member
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2010 - 2014 Membro da Assembleia Geral da FFULisboa. De 2010 a 2014.
Member
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2008 - 2012 Secretária da Assembleia Geral da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM). DE 2008 a 2012.
Member
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2004 - 2007 Membro da Comissão de Gestão da Unidade de Biologia Molecular e Biopatologia Molecular do Centro de Patogénese Molecular da FFULisboa. De 2004 a 2007
Member
Unidade de Biologia Molecular e Biopatologia Experimental, Portugal

Course / Discipline taught

Academic session Degree Subject (Type) Institution / Organization
2023 - Current "Stabilization of therapeutic proteins for advanced drug delivery". Curso "Advanced Drug Delivery", PhD Programme in Pharmacy, Faculdade Farmácia da Universidade de Lisboa PhD Programme in Pharmacy Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2022 - Current "Inborn Errors of Metabolism". UC "Proteins in Disease Mechanisms", PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA PhD Program in Molecular BioSciences Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal
2021 - Current "Stabilization of therapeutic proteins for advanced drug delivery". Curso "Advanced Drug Delivery", PhD Programme in Pharmacy, Faculdade Farmácia da Universidade de Lisboa PhD Programme in Pharmacy Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019 - Current "Inborn Errors of Metabolism". UC “Proteins in Disease Mechanisms”, PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA PhD Program in Molecular BioSciences Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal
2019 - Current "Therapies for Conformational Disorders". UC “Proteins in Disease Mechanisms”, PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA PhD Program in Molecular BioSciences Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal
2013 - Current UC “Homeostase Proteica na Saúde e na Doença” (responsável), Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa. Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2007 - Current UC Bioquímica I (responsável e ensino teórico), Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 2º ano/1º semestre Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2005 - Current UC Bioquímica I (Ensino prático e laboratorial); Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 2ºano/1ºsemestre, 2005 ao presente Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2021/10/11 - 2021/10/21 Proteostasis and Therapeutic Development Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2018 - 2020 UC Bioquímica Metabólica (ensino prático e laboratorial); Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa. Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017 - 2020 UC Bioquímica II (responsável e ensino teórico), Licenciatura das Ciências da Saúde, 2º ano/1º semestre Ciências da Saúde (Licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017 - 2020 UC Bioquímica II (participante no ensino prático e laboratorial); Licenciatura em Ciências da Saúde, 2º ano/1º semestre Ciências da Saúde (Licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019/07/08 - 2019/07/12 Course Molecular Biomarkers and Technology, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 8-12 julho 2019. i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento)
2019 - 2019 Therapies for conformational disorders. UC Proteins in Disease Mechanisms, PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA, 2019. PhD Program in Molecular BioSciences (Doutoramento) Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal
2019 - 2019 Stabilization of therapeutic proteins for advanced drug delivery. Course Advanced Drug Delivery, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, FFULisboa, 2019. i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2018/06/18 - 2018/06/22 Course Biomarkers and Assay Development, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 18-22 junho 2018. i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017/02/06 - 2017/02/10 Curso Biomarkers and Assay Development, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 6- 10 fevereiro 2017. i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015/09/14 - 2015/09/18 Curso Biomarkers and Assay Development, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 14-18 setembro 2015. i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015 - 2015 “Inborn Errors of Metabolism (IEM) & Protein Misfolding”. UC “Patologia Molecular”, Curso de Pós-Graduação em Patologia Molecular, Escola Superior de Saúde Egas Moniz, 2015. Curso de Pós-Graduação em Patologia Molecular (Pós-Graduação) Escola Superior de Saúde Egas Moniz, Portugal
2012 - 2012 “Phenylketonuria: A Prototype Conformational Disorder with Loss of Function”. UC “Estrutura e Função de Proteínas”, Mestrado em Bioquímica, FCULisboa, 2012. Bioquímica (Mestrado integrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2007 - 2008 UC Biologia Molecular (Ensino prático e laboratorial); Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 3ºano/1ºsemestre, 2007-2008 Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2006 - 2007 UC Laboratório de Bioquímica Experimental (Ensino laboratorial); Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 3º ano/1º semestre, 2006-2007 Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2005 - 2005 “Bases Moleculares dos Erros Hereditários do Metabolismo”. III Curso de Especialização em Análises Clínicas (CEAC), FFULisboa, 2005. Análises Clínicas (Especialização pós-licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2000 - 2005 UC Bioquímica II (Ensino prático/laboratorial); Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, 3º ano/2º semestre, 2000-2002 e 2004/2005 Ciências Farmacêuticas (Licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1985 - 2004 UC Bioquímica I (Ensino prático e laboratorial); Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, 3º ano/1º semestre, 1985-2004 Ciências Farmacêuticas (Licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1996 - 1996 “Técnicas de biologia molecular aplicadas ao estudo dos Erros Hereditários do Metabolismo”. Módulo teórico e laboratorial do Curso de Especialização em Análises Clínicas, FFULisboa, 1996. Análises Clínicas (Especialização pós-licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1995 - 1995 “Erros Hereditários do Metabolismo”. UC “Biologia molecular: abordagem de diversas metodologias”. Módulo laboratorial do Curso Avançado de Biologia Molecular e Bioquímica Aplicada, Instituto Nacional de Engenharia e Tecnologia Industrial (INETI), 1995. Curso Avançado de Biologia Molecular e Bioquímica Aplicada (Outros) Instituto Nacional de Engenharia e Tecnologia Industrial (INETI),, Portugal

Evaluation committee

Activity description
Role
Institution / Organization Funding entity
2019 - 2019 “Swiss National Science Foundation” (SNSF) - Avaliadora de projeto de investigação (candidatura 310030_208147).
Evaluator
2013 - 2015 Avaliação de Projetos de Investigação: “Bolsa Genzyme de Investigação”. Bolsa estabelecida pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM) para Investigação na área das Doenças Lisossomais e patrocinada pela Empresa Genzyme no valor de 5.000€.
Evaluator
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal Genzyme Corporation

Interview (tv / radio show)

Program Topic
2016/05/23 - 2016/05/23 Programa Ciência “A fenilcetonúria: uma doença genética”
Distinctions

Award

2022 Prémio "Melhor Comunicação Oral" Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas
2020 Prémio "Melhor Comunicação Oral" Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2019 Prémio "Melhor Comunicação Oral" Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2018 Prémio "Melhor Comunicação Oral": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2016 Prémio "Wadman-Van Gennip": Sociedade Holandesa de Doenças Metabólicas Hereditárias (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland; ESN); Melhor Tese de Doutoramento
Sociedade Holandesa de Doenças Metabólicas Hereditárias (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland; ESN), Netherlands
2014 Prémio "Melhor Poster": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2013 Prémio "Melhor Comunicação Oral": Atribuído pela 9th International Conference on Homocysteine and One Carbon Metabolism
2011 Prémio "Melhor Trabalho em Investigação Básica": Atribuído pela Merck-Serono International Foundation
Merck-Serono International Foundation, Germany
2011 Prémio "Melhor Comunicação Oral": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Genética Humana
2005 Prémio "Melhor Poster": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal