Ramiro Almeida. Concluiu o(a) Doutoramento em Biologia em 2004 pelo(a) Universidade de Coimbra Centro de Neurociências e Biologia Celular, Doutoramento em Biologia em 2004 pelo(a) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Doutoramento em Doutoramento em Biologia Celular (PhD in Cell Biology) em 2004 pelo(a) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia e Licenciatura em Bioquímica em 1998 pelo(a) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia. É Professor Auxiliar no(a) Universidade de Aveiro Instituto de Biomedicina. Publicou 24 artigos em revistas especializadas e 4 capítulos de livro(s). Orientou 4 tese(s) de doutoramento e coorientou 1. Orientou 7 dissertações de mestrado. Recebeu 5 prémio(s) e/ou homenagens. Atua na(s) área(s) de Ciências Médicas e da Saúde com ênfase em Medicina Básica com ênfase em Neurociências. No seu currículo Ciência Vitae os termos mais frequentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: Central nervous system; Presynaptic differentiation; Synapse formation; Presynaptic terminal; ubiquitination; presynaptic terminal; presynaptic differentiation; axon development; lysine 48 polyubiquitin; Ciências Médicas::Medicina Básica; Science & Technology; tradução intra-axonal; pré-sinapse; mARN da ß-actina; intra-axonal translation; ß-actin mRNA; Animals; Axons; Cells, Cultured; Hippocampus; Luminescent Proteins; Microscopy, Fluorescence; Polyubiquitin; Presynaptic Terminals; Proteasome Endopeptidase Complex; Proteasome Inhibitors; Proteolysis; Rats, Wistar; Recombinant Fusion Proteins; Signal Transduction; Synaptic Vesicles; Time Factors; Time-Lapse Imaging; Transfection; Ubiquitinated Proteins; Ubiquitination; Cell Differentiation; Síntese local de proteínas; Ribossomas; Sinaptogénese; Neurociências e Doença; Câmaras microfluidicas; Síntese proteica local; Transcrição; Presinaptogénese; FGF22; Diabetes; Retina; Axonal transport; Kinesin; Dynein; BDNF; Diferenciação pré-sináptica; Síntese proteica axonal; Câmaras microfluídicas; proNGF; Degeneração axonal; Morte neuronal; Expressão de proNGF,; Photodynamic therapy; Calpains; Caspases; Apoptosis; Necrosis; Calcium; Phosphorylation; .