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Teresa Silva Borges Gonçalves Ferreira. Concluiu o(a) Licenciatura em Medicina em 1993/07/15 pelo(a) Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar. É Assistente graduado no(a) Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Assistente Convidado no(a) Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar e Coordenadora da Unidade de Endocrinologia Pediátrica no(a) Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE. Publicou 27 artigos em revistas especializadas. Possui 2 capítulo(s) de livros. Organizou 15 evento(s). Orientou 8 dissertação(ões) de mestrado e coorientou 1. Atua na(s) área(s) de Ciências Médicas e da Saúde com ênfase em Medicina Clínica com ênfase em Pediatria.
Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Teresa Silva Borges Gonçalves Ferreira
Data de nascimento
1968/11/18
Género
Feminino

Nomes de citação

  • Borges, Teresa
  • Teresa Borges

Identificadores de autor

Ciência ID
7813-01A6-F513
ORCID iD
0000-0002-8501-6639

Endereços de correio eletrónico

  • teresaborges.dia@chporto.min-saude.pt (Profissional)
  • emaildateresa@gmail.com (Pessoal)

Moradas

  • Largo da Maternidade nº 45, 4050-651, Porto, Porto, Portugal (Profissional)

Domínios de atuação

  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Pediatria

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês Utilizador independente (B2) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador independente (B2)
Formação
Grau Classificação
1996/01/01 - 2000/12/31
Concluído
Medicina (Título de especialista)
Especialização em Especialidade Pediatria
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
19,2
1987/10/01 - 1993/07/15
Concluído
Medicina (Licenciatura)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
14
Percurso profissional

Docência no Ensino Superior

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2006/01 - Atual Assistente Convidado (Docente Universitário) Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal

Outras Carreiras

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2016/01/13 - Atual Assistente graduado (Médica) Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2003/09/23 - 2016/01/13 Assistente (Médica) Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
2001/10/22 - 2003/09/22 Assistente (Médica) Hospital da Senhora da Oliveira Guimarães, Portugal
2001/01/19 - 2001/10/21 Assistente (Médica) Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
1996/01/01 - 2000/12/31 Interno (Médica) Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal

Outros

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2010/06 - Atual Coordenadora da Unidade de Endocrinologia Pediátrica Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Sara M. F. S. Mosca; Tiago S. Santos; Ana C. B. Mendes; Luís F. M. Ribeiro; Joana M. C. Freitas; Maria J. R. Oliveira; Carla A. Rocha; Teresa M. S. Borges. "Pediatric adrenal insufficiency: thirty years experience at a Portuguese hospital". Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism (2022): https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0725.
    10.1515/jpem-2021-0725
  2. Fonseca, Liliana; Borges Duarte, Diana; Freitas, Joana; Oliveira, Maria João; Ribeiro, Isabel; Amaral, Cláudia; Borges, Teresa. "Asymptomatic pituitary apoplexy induced by corticotropin-releasing hormone in a 14 year-old girl with Cushing’s disease". Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 34 6 (2021): 799-803. http://dx.doi.org/10.1515/jpem-2020-0499.
    Publicado • 10.1515/jpem-2020-0499
  3. Teresa Borges; Inês Pires Duro; Sara Mosca; Graça araújo; Joana Lorenzo; Catarina Matos Figueiredo; Joana Freitas; Maria João Oliveira. "Neonatal adrenal insufficiency - beyond the common causes". Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine (JPNIM) (2021):
    Aceite para publicação
  4. Joana Lorenzo; Inês Pires Duro; Graça Araújo; Joana Freitas; Teresa Borges; Maria João Oliveira. "Thyroid Toxic Adenoma in a Child: A Case Report". Port J Pediatr 52 (2021): 42-45. https://doi.org/10.25754/pjp.2021.20258.
    Publicado
  5. Martins, Joana; Gabriel, Denis; Borges, Teresa; Soares, Gabriela; Temudo, Teresa. "Child Neurology: Myoclonus-dystonia in Russell-Silver Syndrome". Neurology 95 7 (2020): e936-e938. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000010076.
    Publicado • 10.1212/wnl.0000000000010076
  6. Soares, Ana Rita; Figueiredo, Catarina Matos; Quelhas, Dulce; Silva, Ermelinda Santos; Freitas, Joana; Oliveira, Maria João; Faria, Sameiro; Fortuna, Ana Maria; Borges, Teresa. "Hyperinsulinaemic Hypoglycaemia and Polycystic Kidney Disease – A Rare Case Concerning PMM2 Gene Pleiotropy". European Endocrinology 16 1 (2020): 66. http://dx.doi.org/10.17925/ee.2020.16.1.66.
    Acesso aberto • Publicado • 10.17925/ee.2020.16.1.66
  7. Ribeiro, Andreia; Brandão, José Ricardo; Cleto, Esmeralda; Santos, Manuela; Borges, Teresa; Santos Silva, Ermelinda. "Fatty Liver and Autoimmune Hepatitis: Two Forms of Liver Involvement in Lipodystrophies". GE - Portuguese Journal of Gastroenterology 26 5 (2019): 362-369. http://dx.doi.org/10.1159/000495767.
    Acesso aberto • Publicado • 10.1159/000495767
  8. Santos-Silva, Rita; Cardoso, Rita; Lopes, Lurdes; Fonseca, Marcelo; Espada, Filipa; Sampaio, Lurdes; Brandão, Carla; et al. "CYP21A2 Gene Pathogenic Variants: A Multicenter Study on Genotype–Phenotype Correlation from a Portuguese Pediatric Cohort". Hormone Research in Paediatrics 91 1 (2019): 33-45. http://dx.doi.org/10.1159/000497485.
    Publicado • 10.1159/000497485
  9. Figueiredo, Catarina Matos; Falcão, Inês; Vilaverde, Joana; Freitas, Joana; Oliveira, Maria João; Godinho, Cristina; Dores, Jorge; et al. "Prenatal Diagnosis and Management of a Fetal Goiter Hypothyroidism due to Dyshormonogenesis". Case Reports in Endocrinology 2018 (2018): 1-4. http://dx.doi.org/10.1155/2018/9564737.
    Acesso aberto • Publicado • 10.1155/2018/9564737
  10. Clara Preto; Joana Correia; Marina Pinheiro; Fábio Barroso; Sara Leite; Alexandre Fernandes; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Addisons disease - the difficulty of diagnosis". Nascer e Crescer 27 (2018): 39-42.
    Acesso aberto • Publicado
  11. Ferreira, Teresa. "Expanding the genetic spectrum of ANOS1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.". Hum Reprod (2017):
    10.1093/humrep/dew354
  12. Catarina Gonçalves; Margarida Bastos; Duarte Pignatelli; Teresa Borges; José M. Aragüés; Fernando Fonseca; Bernardo D. Pereira; Sílvia Socorro; Manuel C. Lemos. "Novel FGFR1 mutations in Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: evidence for the involvement of an alternatively spliced isoform". Fertility and Sterility 104 5 (2015): 1261-1267.e1. https://doi.org/10.1016%2Fj.fertnstert.2015.07.1142.
    10.1016/j.fertnstert.2015.07.1142
  13. Ferreira, Teresa. "Hiperplasia Congénita da Suprarrenal por Deficiência de 21-Hidroxílase: Correlação Genótipo-Fenótipo". Acta Médica Portuguesa 28 1 (2015): 56-56. https://doi.org/10.20344%2Famp.5579.
    10.20344/amp.5579
  14. Ferreira, Teresa. "Peripheral precocious puberty: 46, XY complete gonadal dysgenesis". An Pediatr (Barc) (2014):
    10.1016/j.anpedi.2013.09.009
  15. Ferreira, Teresa. "Provocative tests in the diagnosis of childhood onset growth hormone insufficiency". Acta Med Port. (2014):
  16. Teresa Borges; Marta Santalha; Telma Barbosa; Brígida Amaral; Luís Ribeiro; Maria João Oliveira; Maria Helena Cardoso; Virgílio Senra; Herculano Rocha. "Diabetes relacionada com Fibrose Quística: o valor da monitorização contínua da glicose versus Prova de Tolerância à Glicose Oral e HbA1c". Acta Pediátrica Portuguesa 45 (2014): 183-188.
    Publicado
  17. Mariana Costa; Joana Magalhães; Sofia Ferreira; Miguel Rocha; Luís Ribeiro; Maria João Oliveira; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Short stature and Shox Gene haploinsufficiency". Nascer e Crescer 23 4 (2014): 207-210. https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v23.i4.8787.
    Publicado
  18. Ferreira, Teresa. "Lipoatrophic diabetes. A therapeutic challenge". An Pediatr (Barc) (2013):
    10.1016/j.anpedi.2012.05.020
  19. Teresa Mesquita Guimarães; Marta Tavares; Maria João Oliveira; Luciana Sousa; Teresa Borges. "Puberdade precoce secundária a quisto ovárico: caso clínico". Nascer e Crescer 22 2 (2013): 92-94.
    Publicado
  20. Ferreira, Teresa. "Kallmann syndrome in a female adolescent: a new mutation in the FGFR1 gene.". BMJ Case Rep (2012):
    10.1136/bcr-12-2011-5380
  21. Sandrina Martins; Luís Ribeiro; Maria Helena Cardoso; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "Síndrome de Kallmann… será possível um diagnóstico mais precoce?". Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo 7 2 (2012): 18-22.
    Publicado
  22. Ferreira, Teresa. "Pseudohypoparathyroidism type Ia - a novel mutation". An Pediatr (Barc (2010):
    10.1016/j.anpedi.2010.01.017
  23. Carla Laranjeira; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Síndrome de Turner". Acta Pediátrica Portuguesa 41 01 (2010): 38-43.
    Publicado
  24. Liliana Pinho; Joana Magalhães; Susana Pinho; Maria Guilhermina Reis; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Bócio Congénito em filho de mãe com Doença de Graves: Hipotiroidismo ou Hipertiroidismo Neonatal?". Acta Pediátrica Portuguesa 41 04 (2010): 176-177.
    Publicado
  25. Ana Torres; Miguel Fonte; Vânia Martins; Isabel Silva; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Qualidade de vida: estudo de uma população com diabetes mellitus tipo 1". Revista da Sociedade Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo 02 (2010): 49-54.
    Publicado
  26. Clara Vieira; Soraia Tomé; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Diabetes Monogénica: um tipo de hiperglicemia assintomática". Acta Pediátrica Portuguesa 40 6 (2009): 271-273.
    Publicado
  27. Vânia Martins; Susana Sousa; Teresa Borges; Maria Helena Cardoso. "Diabetes Insípida Central - Estudo de 9 casos". Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo 4 1 (2009): 11-16.
    Publicado
  28. Susana Soares; Maria José Vale; Carla Meireles; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "Sindrome de Klinefelter - Revisão casuística da consulta de Endocrinologia Pediátrica". REVISTA DA SOCIEDADE PORTUGUESA DE ENDOCRINOLOGIA DIABETES E METABOLISMO 4 1 (2009): 17-22.
    Publicado
Capítulo de livro
  1. Teresa Borges; Ekaterina Popik; Joana Freitas; Maria João Oliveira. "CRESCIMENTO". In SAÚDE INFANTIL E JUVENIL - MANUAL PRÁTICO Editores: ALBERTO CALDAS AFONSO ET AL, editado por Alberto Caldas Afonso. Porto, Portugal: LIDEL, 2017.
    Publicado
  2. Teresa Borges; Liliana Pinho; Joana Freitas; Maria João Oliveira. "DESENVOLVIMENTO PUBERTÁRIO". Porto, Portugal: LIDEL - EDIÇÕES TÉCNICAS, LDA, 2017.
    Publicado
Manual
  1. Teresa Borges. Crianças e Jovens com Diabetes Mellitus Tipo 1 - Manual de formação para apoio aos profissionais de saúde e de educação. Portugal. 2019.
    Publicado
Poster em conferência
  1. Teresa Borges; Vanessa Costa; Bebiana Sousa; Joanna Ashworth; Rita Gomes; Pedro Marinho; Joana Barbosa Sequeira; et al. "TERATOMA CONGÉNITO DA TIRÓIDE – A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO". Trabalho apresentado em REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE PORTUGUESA DE ENDOCRINOLOGIA E DIABETOLOGIA PEDIÁTRICA, 2021.
  2. Juliana Cardoso; Paula Manuel Vieira; Ana de Carvalho Vaz; Sílvia Santos Monteiro; Luís Ribeiro; Catarina Mendes; Freitas, Joana; et al. "TYPE 1 DIABETES MELLITUS – population characterization and metabolic control outcomes in a Portuguese patient sample". Trabalho apresentado em 47th Annual Conference of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes, 2021.
  3. Ana de Carvalho Vaz; Juliana da Silva Cardoso; Paula Manuel Vieira; Sílvia Santos Monteiro; Luís Ribeiro; Catarina Mendes; Freitas, Joana; Carla Rocha; Borges, Teresa. "Can dietary carbohydrate content influence the glycemic control in children and adolescents with type 1 diabetes?". Trabalho apresentado em 47th Annual Conference of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes, 2021.
  4. Claudia Lemos; Catarina Mendes; Luís Ribeiro; Freitas, Joana; Maria João Olveira; Borges, Teresa. "DIABETES NEONATAL – UM DESAFIO TERAPÊUTICO". Trabalho apresentado em 17º Congresso Português de Diabetes, 2021.
  5. Ana Isabel Sequeira; Cristina Baptista; Catarina Ferraz Liz; Joana Freitas; Teresa Borges; Ribeiro Castro; Maria João Oliveira. "ADENOMA TÓXICO - CAUSA RARA DE HIPERTIROIDISMO EM IDADE PEDIÁTRICA". Trabalho apresentado em REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE PORTUGUESA DE ENDOCRINOLOGIA E DIABETOLOGIA PEDIÁTRICA, 2019.
  6. Ana Cristina Barros; Teresa Borges; Maria João Oliveira; Elisa Proença; Céu Mota. "CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: NEED TO RE-EVALUATE ITS INCLUSION IN PORTUGUESE NEWBORN SCREENING PANEL". Trabalho apresentado em 15º SIMPÓSIO SOCIEDADE PORTUGUESA DE DOENÇAS METABÓLICAS, 2019.
  7. Sara Leite; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "Analysis of TPO gene in children with Permanent Congenital Hypothyroidism Suspected Dyshormono-genesis". Trabalho apresentado em 10th Excellence in Pediatrics Conference, 2018.
  8. Juliana Maciel; Tânia Lopes; Mariana Branco; Catarina Matos Figueiredo; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "Avaliação da Estatura Final após tratamento da Deficiência de Hormona de Crescimento". Trabalho apresentado em 19º Congresso Nacional de Pediatria, 2018.
  9. Cristiana Martins; Fábio Barroso; Jorge Abreu Ferreira; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "Anorquia Bilateral Congénita: A Propósito De 2 Casos Clínicos". Trabalho apresentado em 66º Congreso de la Asociación Española de Pediatría, 2018.
  10. Mariana Branco; Tânia Lopes; Juliana Maciel; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY): Clinical and Genetic Spectrum". Trabalho apresentado em XLVII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães - A Genética na Endocrinologia e Metabolismo, 2018.
  11. Inês Falcão; Catarina Mendes; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Maria Helena Cardoso; Teresa Borges. "CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIADUE TO 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY: GENOTYPEPHENOTYPE CORRELATION". Trabalho apresentado em EXCELLENCE IN PEDIATRICS 2017 - 9 TH EDITION, 2017.
  12. Inês Falcão; Catarina Matos Figueiredo; Joana Vilaverde; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "FETAL NECK MASS - A CONGENITAL ENDOCRINE CAUSE". Trabalho apresentado em CMIN SUMMIT - INOVAÇÕES E CONTROVÉRSIAS NA SAÚDE DA MULHER E DA CRIANÇA, 2017.
  13. Ekaterina Popik; Catarina Matos Figueiredo; Joana Freitas; Maria Helena Cardoso; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "TURNER SYNDROME (TS): OVERVIEW OF SURVEILLANCE IN A TERTIARY CARE HOSPITAL". Trabalho apresentado em 19TH EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY, 2017.
  14. Jorge Abreu Ferreira; Cristiana Martins; Fábio Barroso; Joana Freitas; Maria João Oliveira; Teresa Borges. "GROWTH HORMONE DEFICIENCY - THE EXPERIENCE OF ONE PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY UNIT OF A PORTUGUESE HOSPITAL IN THE LAST 5 YEARS". Trabalho apresentado em 19TH EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY, 2017.
  15. AnaLachado; Carla Teixeira; Maria João Oliveira; Teresa Borges; Laura Marques; Ana Ramos. "Hipocalcemia de difícil controlo". Trabalho apresentado em 16º Congresso Nacional de Pediatria, 2015.
  16. Joana Correia; Marina Pinheiro; Clara Preto; Helena Cardoso; Maria João Oliveira; Teresa Borges; Catarina Mendes. "C Peptide variation after the diagnosis of type 1 Diabetes in Pediatric age". Trabalho apresentado em 54 Annual Meeting - European Society for Paediatric Endocrinology, 2015.
  17. Teresa Borges; Catarina Mendes; Liliana Pinho; Maria João Oliveira; Maria Helena Cardoso. "Anti-mullerian hormone: a marker of premature ovarian insufficiency in girls with Turner syndrome". Trabalho apresentado em 53rd Annual European Society For Paediatric Endocrinology Meeting, 2014.
  18. Teresa Borges. "Predictive factors of cognitive outcome in children with Congenital Hypothyroidismo detected by neonatal screening". Trabalho apresentado em 50 th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology, 2011.
  19. Teresa Borges; Soraia Tomé; Anabela Bandeira; Nádia Rei; Branca Cavaco; Teixeira Gomes; Octávio Cunha; Maria Helena Cardoso. "Neonatal Severe Hyperparathyroidism: A novel mutation in the CASR gene". Trabalho apresentado em 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2008.
  20. Maria João Oliveira; Ana Sequeira; Liliana Rocha; Teresa Borges; Lúcia Gomes. "8. Associação de Indices Antropométricos como factores de risco para doença cardiovascular em crianças e adolescentes". Trabalho apresentado em 18 th Annual Meeting of European Childhood Obesity Group, 2008.
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2021/11/11 INSUFICIÊNCIA SUPRARRENAL PEDIÁTRICA: TRINTA ANOS DE EXPERIÊNCIA DE UM HOSPITAL PORTUGUÊS REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE PORTUGUESA DE ENDOCRINOLOGIA E DIABETOLOGIA PEDIÁTRICA
Sociedade Portuguesa de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (SPEDP) (Porto, Portugal)
2021/05/28 Análise do Perfil de Glicose de Ambulatório (AGP) em crianças com Diabetes Mellitus tipo 1 sob Sistema de Perfusão Contínua de Insulina Minimed 640 G Reunião Anual da Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (Evento Digital, Portugal)
2021/05/28 Mutação do Gene WT1 e disgenesia gonadal Reunião Anual da Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (Evento Digital, Portugal)
2021/05/13 "Hot topics na abordagem e orientação de..." - "Adolescente com hirsutismo" 10º Congresso Nacional de Medicina do Adolescente
Sociedade Portuguesa de Medicina do Adolescente da Sociedade Portuguesa de Pediatria (SPMA-SPP) (Evento Digital, Portugal)
2021/03/14 Suspensão preditiva de insulina em crianças com diabetes mellitus tipo 1 - qual a realidade de um hospital nível III 17º Congresso Português de Diabetes
Sociedade Portuguesa de Diabetologia (Virtual, Portugal)
2020/12/05 ADRENOLEUKODYSTROPHY - CLINICAL SPECTRUM OF A PORTUGUESE TERTIARY Excellence in Pediatrics - 12 edition
(Copenhaga, Dinamarca)
2020/12/05 PEDIATRIC ADRENAL INSUFFICIENCY - THIRTY YEARS EXPERIENCE AT A PORTUGUESE HOSPITAL Excellence in Pediatrics - 12 edition
(Copenhaga, Dinamarca)
2020/11/20 SÍNDROME NEFRÓTICO CORTICORRESISTENTE E MUTAÇÃO NO GENE WT1 Reunião Virtual 2020
Sociedade Portuguesa de Nefrologia Pediátrica (Portugal)
2020/10/29 HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO NO RECÉM-NASCIDO PRÉ-TERMO – OTIMIZAÇÃO DO RASTREIO NEO-NATAL 1as Jornadas Digitais de Pediatria
Sociedade Portuguesa de Pediatria (Portugal)
2019/12/13 Diabetes e Dias de Doença X JORNADAS DE PEDIATRIA - GUIMARÃES - A CRIANÇA E AS PATOLOGIAS, ANTECIPAR E INTERVIR
Serviço de Pediatria do Hospital de Guimarães (Guimarães)
2019/12/05 Factors related to ß-cell residual function at Diabetes Type 1 Diagnosis Excellence in Pediatrics - 11 edition
(Copenhaga, Dinamarca)
2019/11/21 HIPERINSULINISMO CONGÉNITO - SÉRIE DE CASOS REUNIAO ANUAL
Sociedade Portuguesa de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (Coimbra, Portugal)
2019/11/15 Os desafios da Diabetes em Idade Pediátrica 2ª Jornadas"Vivercom a Diabetes"
Escola Superior de Saúde Norte / Cruz Vermelha Portuguesa (Oliveira de Azemeis, Portugal)
2019/07/07 CONTINUOUS SUBCUTANEOUS INSULIN INFUSION SOON AFTER TYPE 1 DIABETES DIAGNOSIS IN PRE-SCHOOL CHILDREN CMIN SUMMIT 2019 - DESAFIOS DA DOENÇA CRÓNICA
Centro Hospitalar do Porto - CMIN (Porto, Portugal)
2019/07/06 MATURITY-ONSET DIABETES OF THE YOUNG (MODY): THE SPECTRUM OF THE DISEASE CMIN SUMMIT 2019 – DESAFIOS DA DOENÇA CRÓNICA
Centro Hospitalar do Porto - CMIN (Porto, Portugal)
2019/07/06 GROWTH HORMONE DEFICIENCY: CAN A BRAIN MRI PREDICT RESPONSE TO GROWTH HORMONE REPLACEMENT THERAPY CMIN SUMMIT'19 - DESAFIOS DA DOENÇA CRÓNICA
Centro Hospitalar do Porto - CMIN (Porto, Portugal)
2019/05/31 Tratamento de substituição com metreleptina em crianças com lipodistrofia generalizada - Casos clínicos Reunião Anual da Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (Coimbra, Portugal)
2019/05/31 HIPERINSULINISMO HIPOGLICÉMICO E DOENÇA RENAL POLIQUÍSTICA -UMA ENTIDADE RARA Reunião anual
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (Coimbra, Portugal)
2019/05/31 HIPOGLICEMIA PERSISTENTE NEONATAL REUNIAO ANUAL
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (Coimbra, Portugal)
2019/05/11 DM tipo 1 - doença autoimune. Tratamento imunomodulador - onde estamos realidade ou futuro? 6ª Reunião Temática do Núcleo de Estudos da Diabetes da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
Núcleo de Estudos da Diabetes da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (Espinho, Portugal)
2018/12/07 Not Every Neonatal Adrenal Crisis Is Adrenal Hyperplasia. 10th Excellence in Pediatrics Conference
(Praga, República Checa)
2018/07/30 Substituição hormonal nas mudanças de género e perturbações do desenvolvimento CMIN Summit18 - Origens Evolutivas da Saúde e da Doença
Centro Hospitalar do Porto - CMIN (Porto, Portugal)
2018/06/30 Disorders of Sex Development - ten years experience of a tertiary pediatric center CMIN Summit18 - Origens Evolutivas da Saúde e da Doença
Centro Hospitalar do Porto - CMIN (Porto, Portugal)
2018/06/08 Doença Óssea da Prematuridade e Hiperparatiroidismo Secundário Reunião Anual da Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria (Porto, Portugal)
2018/05/11 Hyperinsulinism – 3 paediatric patients XLVII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães - A Genética na Endocrinologia e Metabolismo
Centro Hospitalar do Porto - Instituto de Genética Jacinto Magalhães (Porto, Portugal)
2018/05/11 Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation XLVII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães - A Genética na Endocrinologia e Metabolismo
Centro Hospitalar do Porto - Instituto de Genética Jacinto Magalhães (Porto, Portugal)
2018/04/20 Alteração da diferenciação sexual - abordagem do endocrinologista Curso Pós-graduado em Neonatologia - Módulo V - Patologia Endócrina do Recém-nascido
Centro Hospitalar Universitario do Porto / Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (Porto, Portugal)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado
Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2020 - Atual Internato de Formação Específica de Pediatria
Orientador de Dora Isabel Fonseca Sousa
Especialidade - Pediatria (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2018/11/26 - 2019/05/30 Alterações do perfil lipídico em adolescentes com diabetes mellitus 1
Orientador de Ana Lúcia de Castro Ramos
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2013/01 - 2018 Internato de Formação Específica - Pediatria
Orientador de Ekaterina Popik
Especialidade - Pediatria (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
2016/11/01 - 2017/05/30 Indução da Puberdade no Síndrome de Turner
Orientador de Inês Ferreira de Almeida Cascais
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2015/10 - 2016/07 Influência dos disruptores Endócrinos na etiologia da Obesidade
Orientador de Maria João dos Santos Teixeira Gaia
Medicina
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2014/11/01 - 2015/05/30 Deficiência de Hormona de Crescimento - Análise retrospetiva da casuística da Consulta de Endocrinologia Pediátrica do Centro Hospitalar do Porto
Orientador de Cláudia Pacheco Jantarada
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2012/10 - 2013/07 Síndrome do Ovário Poliquístico: Diagnóstico da Adolescência
Orientador de Maria Inês Domingues Palas Batista de Sá
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2012/11/01 - 2013/05/30 A influência da vitamina D na patogénese da Diabetes mellitus tipo 1
Orientador de Andreia de Oliveira Ramalho
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2012/11/01 - 2013/05/30 Crescimento em crianças / adolescentes com Diabetes mellitus tipo 1 - Trabalho de investigação
Coorientador de João Leonel Gonçalves de Pinho Felgueiras
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2007/03 - 2012 Internato de Formação Específica - Pediatria
Orientador de Luís Filipe Martins da Costa Ribeiro
Especialidade - Pediatria (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
2006/03 - 2012 Internato de Formação Específica - Pediatria
Orientador de Joana Maria da Costa Freitas
Especialidade - Pediatria (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
2008/11/01 - 2009/05/30 A importância do Diagnóstico da Síndrome Metabólica nas Crianças e Adolescentes
Orientador de Lígia Marisa Barbosa Silva
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2008/11/01 - 2009/05/30 Abordagem diagnóstica e terapêutica da baixa estatura idiopática
Orientador de Inês Maria Ribeiro de Castro Ferreira
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2008/11/01 - 2009/05/30 Influências da exposição ao fumo do tabaco: consequências no desenvolvimento, crescimento da criança e em patologia
Orientador de Sérgio Artur Lopes Figueiredo
Medicina (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2004/01/01 - 2008/12/31 Internato de Formação Específica - Pediatria
Orientador de Soraia Rafaela Rodrigues Tomé
Medicina - Especialidade - Pediatria (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal

Organização de evento

Nome do evento
Tipo de evento (Tipo de participação)
Instituição / Organização
2021/06/18 - 2021/06/18 2º Curso de Endocrinologia Pediátrica do Centro Materno-Infantil do Norte - Patologia Endócrina no Período Neonatal (2021/06/18 - 2021/06/18)
Outro (Coorganizador)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2021/02/08 - 2021/02/08 1º Curso de Endocrinologia Pediátrica do CMIN - Puberdade (2021/02/08 - 2021/02/08)
Outro (Membro da Comissão Organizadora)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2019/07/05 - 2019/07/06 CMIN Summit 19 - Desafios da Doença Crónica (2018/07/05 - 2018/07/06)
Congresso (Membro da Comissão Científica)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2018/06/29 - 2018/06/30 CMIN Summit 18 - Origens Evolutivas da Saúde e da Doença (2018/06/29 - 2018/06/30)
Congresso (Membro da Comissão Organizadora)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal

Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2018/06/08 - 2018/06/08 Reunião Anual da Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria (2018/06/08 - 2018/06/08)
Congresso (Membro da Comissão Organizadora)
Sociedade de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria, Portugal
2018/05/28 - 2018/05/29 VI Curso de Atualização em Saúde Infantil (2018/05/28 - 2018/05/29)
Congresso (Membro da Comissão Científica)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
2018/05/11 - 2018/05/11 XLVII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães - A Genética na Endocrinologia e Metabolismo (2018/05/11 - 2018/05/11)
Conferência (Membro da Comissão Científica)
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Portugal

Júri de grau académico

Tema
Tipo de participação
Nome do candidato (Tipo de grau)
Instituição / Organização
2019/07/12 Type 1 Diabetes Mellitus: a Century of approach
Arguente
Ana Rita Matos Guerra (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2018/07/09 Correlação da gravidade da encefalopatia hipóxico-isquémica com a disfunção multiorgânica em recém -nascidos submetidos a hiportermia induzida
Arguente
Catarina Leuzinger Azevedo Dias (Mestrado)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal

Entrevista (jornal / revista)

Descrição da atividade Jornal / Forum
2021/02 8 perguntas a Teresa Borges - Presidente da Sociedade Portuguesa de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica Tema: Diabetes na criança Visão Saúde

Entrevista / Programa (rádio / tv)

Programa Tema
2021/10/01 - 2021/10/01 Rádio Observador - E=mc² Hormona de Crescimento

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
2017 - Atual Sociedade Portuguesa Diabetologia (SPD) Sócia
2020/11/18 - 2023/11 Sociedade Portuguesa de Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (SPEDP) Presidente
2017/06 - 2020/06 Sociedade Endocrinologia e Diabetologia Pediátrica (SEDP) da Sociedade Portuguesa de Pediatria Vogal