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JOÃO PAULO FERREIRA DA SILVA OLIVEIRA. Concluiu o(a) Doutoramento em Medicina em 2008/06/26 pelo(a) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Mestrado em 1º Curso de Mestrado em Genética Médica em 1990/04/20 pelo(a) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Licenciatura em Medicina em 1981/10/29 pelo(a) Universidade do Porto Faculdade de Medicina e Postgraduate Certificate em Postgraduate Course em 1990/07/31 pelo(a) Tel Aviv University Sackler Faculty of Medicine. É Médico Residente > Médico Nefrologista > (1999) Director Clínico no(a) NephroCare - Portugal, Unidade de Hemodiálise de Santa Maria da Feira, Colégio da Especialidade de Nefrologia no(a) Ordem dos Médicos, Colégio da Especialidade de Genética Médica no(a) Ordem dos Médicos, Professor Associado Convidado no(a) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Grau de Chefe de Serviço de Nefrologia, Carreira Médica Hospitalar no(a) Ministério da Saúde e Director de Serviço, Genética Médica no(a) Centro Hospitalar Universitário de São João. Publicou 72 artigos em revistas especializadas. Possui 9 capítulo(s) de livros. Atua na(s) área(s) de Ciências Médicas e da Saúde com ênfase em Medicina Clínica com ênfase em Outras Áreas da Medicina Clínica e Ciências Médicas e da Saúde com ênfase em Medicina Clínica com ênfase em Urologia e Nefrologia. No seu currículo Ciência Vitae os termos mais frequentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: Síndrome de Alport; glomerulopatia hereditária; colagénio tipo IV; genética molecular; .
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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
JOÃO PAULO FERREIRA DA SILVA OLIVEIRA

Nomes de citação

  • Oliveira, João P.
  • Oliveira, João-Paulo
  • Oliveira, JP
  • João Paulo Oliveira
  • João Paulo F S Oliveira
  • João Oliveira
  • J Paulo Oliveira
  • João P. Oliveira

Identificadores de autor

Ciência ID
9E10-FE6E-1CEE
ORCID iD
0000-0002-5016-1967
Researcher Id
C-2154-2012
Scopus Author Id
2302119

Moradas

  • Unidade de Genética, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Porto, Porto, Portugal (Profissional)
  • Serviço de Genética Médica, Centro Hospitalar Universitário de São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Porto, Porto, Portugal (Profissional)

Websites

Domínios de atuação

  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Outras Áreas da Medicina Clínica
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Urologia e Nefrologia

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Inglês Utilizador independente (B1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador independente (B1)
Espanhol; Castelhano Utilizador independente (B1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador elementar (A1) Utilizador independente (B1)
Francês Utilizador elementar (A1) Utilizador independente (B1) Utilizador elementar (A1) Utilizador elementar (A1)
Formação
Grau Classificação
2008/06/26
Concluído
 Medicina (Doutoramento)
Especialização em Genética Médica
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
"Fabry Disease: Studies on Phenotypic Expression, Diagnosis and Treatment" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Aprovado por unanimidade
1990/05/01 - 1990/07/31
Concluído
 Postgraduate Course (Postgraduate Certificate)
Especialização em Nephrology
Tel Aviv University Sackler Faculty of Medicine, Israel
1986 - 1990/04/20
Concluído
 1º Curso de Mestrado em Genética Médica (Mestrado)
Especialização em Genética Médica
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
"Resposta Imunológica à Infecção pelo Vírus da Hepatite B - Análise de Factores Genéticos e Imunogenéticos" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Muito Bom
1981/10/29
Concluído
 Medicina (Licenciatura)
Especialização em Não Aplicável
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
 16
Percurso profissional

Docência no Ensino Superior

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2014/09 - Atual Professor Associado Convidado (Docente Universitário) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2008/12 - 2014/08 Professor Associado Convidado (Docente Universitário) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
1986/01 - 2008/12 Assistente Convidado (Docente Universitário) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
1984/08 - 1986/01 Monitor (Docente Universitário) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Cargos e Funções

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2015/07/01 - Atual Médico em Regime de Voluntariado Centro de Atletismo do Porto, Portugal
Centro de Atletismo do Porto, Portugal

Outros

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2008 - Atual Grau de Chefe de Serviço de Nefrologia, Carreira Médica Hospitalar Ministério da Saúde, Portugal
Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
2008 - Atual Director/Coordenador de Serviço, Genética Médica Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
2000 - Atual Colégio da Especialidade de Genética Médica Ordem dos Médicos, Portugal
1994 - Atual Colégio da Especialidade de Nefrologia Ordem dos Médicos, Portugal
1984/07/01 - 2024/02/29 Médico Residente > Médico Nefrologista > (1999) Director Clínico NephroCare - Portugal, Unidade de Hemodiálise de Santa Maria da Feira, Portugal
1996 - 2008 Grau de Consultor em Nefrologia, Carreira Médica Hospitalar Ministério da Saúde, Portugal
Hospital de São João, Portugal
1995 - 2008 Assistente da Carreira Médica Hospitalar, Serviço de Nefrologia Hospital de São João, Portugal
1992/07 - 2008 Médico Responsável da Consulta de Genética Médica Hospital de São João, Portugal
1994 - 2004 Médico Responsável, Programa de Diálise Peritoneal, Serviço de Nefrologia Hospital de São João, Portugal
1992 - 2000 Colégio da Competência de Genética Médica Ordem dos Médicos, Portugal
1987/07 - 1999 Médico Residente > Médico Nefrologista D.R.D. - Doenças Renais e Diálise, Unidade de Hemodiálise de Riba de Ave, Portugal
1991/01 - 1996 Grau de Especialista em Nefrologia, Carreira Médica Hospitalar Ministério da Saúde, Portugal
Hospital de São João, Portugal
1991 - 1994 Assistente Eventual da Carreira Médica Hospitalar, Serviço de Nefrologia Hospital de São João, Portugal
1985/10/01 - 1990/09/30 Internato Complementar de Nefrologia Hospital de São João, Portugal
1984/07/01 - 1985/09/30 Prolongamento do Internato de Policlínica Hospital de São João, Portugal
1982/01/01 - 1983/06/30 Internato de Policlínica Hospital de São João, Portugal
Projetos

Projeto

Designação Financiadores
2022 - Atual Peroxidasin as a Novel Target in Chronic Kidney Disease Diagnosis and Treatment - PxINk
2022.04524.PTDC
Investigador responsável
Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
2022 - Atual Characterization of invariant Natural Killer T cell phenotype and function in alpha-Galactosidase A deficiency
2022.01788.PTDC
Investigador
Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
2020/10/29 - Atual Analysis of Peroxidasin Expression in IgA Nephropathy: Association with Renal Fibrosis and Disease Progression
SPN_2019
Investigador responsável
Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal
 Sociedade Portuguesa de Nefrologia
Em curso
2019/01/01 - 2019/12/31 Institute for Research and Innovation in Health Sciences
UID/BIM/04293/2019
LA/P/0070/2020
10.54499/LA/P/0070/2020
Instituto Nacional de Engenharia Biomédica, Portugal

Universidade do Porto, Portugal

Universidade do Porto Instituto de Biologia Molecular e Celular, Portugal

Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal

Universidade do Porto Instituto de Patologia e Imunologia Molecular, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2013 - 2015 Identificação da causa genética de Síndrome de Alport em famílias portuguesas (segunda fase)
SPN_2013_ALPORT
Investigador responsável
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
Sociedade Portuguesa de Nefrologia
Concluído
2011/01/01 - 2013/12/31 Projecto Estratégico - UI 725 - 2011-2012
PEst-OE/SAU/UI0725/2011
Universidade do Porto Faculdade de Medicina Dentária, Portugal

Hospital de São João, Portugal

Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Universidade do Porto Unidade de Investigação e Desenvolvimento de Nefrologia, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2011 - 2013 Síndrome de Alport - Estudo Clínico e Molecular de Famílias Portuguesas
SPN_15072011_ALPORT
HMSP-ICJ/SAU-ICT/0003/2009
Investigador responsável
Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal

Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Universidade do Porto Unidade de Investigação e Desenvolvimento de Nefrologia, Portugal

Hospital de São João, Portugal
Sociedade Portuguesa de Nefrologia

Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em conferência
  1. Gomes, Emílio*; Brandão, Isabel*; Teixeira, Catarina; Ramil-Gómez, Olalla; Carvalho, Eduarda; Fernandes, Rúben; Silva, Roberto; et al. "Evaluation of a new player in renal fibroblast activation". Trabalho apresentado em Encontro de Investigação Jovem da Universidade do Porto (IJUP), Porto, 2023.
Artigo em revista
  1. Smerkous, David; Mauer, Michael; Tøndel, Camilla; Svarstad, Einar; Gubler, Marie-Claire; Nelson, Robert G.; Oliveira, JP; et al. "Development of an automated estimation of foot process width using deep learning in kidney biopsies from patients with Fabry, minimal change, and diabetic kidney diseases". Kidney International 105 1 (2024): 165-176. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2023.09.011.
    10.1016/j.kint.2023.09.011
  2. Francisco Gonçalves; Pedro Lisboa-Gonçalves; Rita Quental; Susana Fernandes; Sofia Quental; Laurence Michel-Calemard; Claire Goursaud; et al. "Familial juvenile hyperuricemic nephropathy: Revisiting the SLC8A1 gene, in a family with a novel terminal gross deletion in the UMOD gene". Nefrología (2023): http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2023.09.007.
    Acesso aberto • No prelo • 10.1016/j.nefro.2023.09.007
  3. Pedro Gonçalves; Filipa Ferreira; Isabel Tavares; Oliveira, JP. "Raising Awareness Towards Underdiagnosed Renal Hypouricemia: A Case Report". Portuguese Journal of Nephrology & Hypertension 37 2 (2023): 102-105. https://doi.org/10.32932/pjnh.2023.05.237.
    Acesso aberto • Publicado • 10.32932/pjnh.2023.05.237
  4. Wanner, Christoph; Ortiz, Alberto; Wilcox, William R.; Hopkin, Robert J.; Johnson, Jack; Ponce, Elvira; Ebels, Johan T.; et al. "Global reach of over 20 years of experience in the patient-centered Fabry Registry: Advancement of Fabry disease expertise and dissemination of real-world evidence to the Fabry community". Molecular Genetics and Metabolism 139 3 (2023): 107603. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2023.107603.
    Acesso aberto • Publicado • 10.1016/j.ymgme.2023.107603
  5. Madureira Gomes, Sara; Igreja, Ana Isabel; Silva, Roberto; Oliveira, João Paulo; Pinto, Helena. "Podocytopathy and Glomerular Basement Membrane Anomalies in Two Patients With Cubilin Gene Mutations". Cureus 15 2 (2023): e34730_1|5-e34730_5|5. http://dx.doi.org/10.7759/cureus.34730.
    Acesso aberto • Publicado • 10.7759/cureus.34730
  6. Smerkous, David; Mauer, Michael; Tondel, Camilla; Svarstad, Einar; Gubler, Marie-Claire; Oliveira, João-Paulo; Sargolzaeiaval, Forough; et al. "Automated estimation of foot process width using deep learning in kidney biopsies from patients with Fabry disease". Molecular Genetics and Metabolism | WORLDSymposiumTM 2022 Program and Abstracts 135 2 (2022): S113. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2021.11.300.
    Publicado • 10.1016/j.ymgme.2021.11.300
  7. Mendonça Almeida, Leonor; Sousa, Célia; Vilares Morgado, Paulo; Fernandes, Pedro; Amado, José; Paiva, José Artur; Marinho, Anabela; Oliveira, João Paulo. "Massive Pulmonary Thrombosis Following Haemoptysis in Type IV Ehlers-Danlos Syndrome". Archivos de Bronconeumología 57 4 (2021): 309-311. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2020.12.020.
    Publicado • 10.1016/j.arbres.2020.12.020
  8. Moreno-Martinez, D.; Aguiar, P.; Auray-Blais, C.; Beck, M.; Bichet, D.G.; Burlina, A.; Cole, D.; et al. "Standardising clinical outcomes measures for adult clinical trials in Fabry disease: A global Delphi consensus". Molecular Genetics and Metabolism 132 4 (2021): 234-243. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2021.02.001.
    Publicado • 10.1016/j.ymgme.2021.02.001
  9. Laney, Dawn A.; Germain, Dominique P.; Oliveira, João Paulo; Burlina, Alessandro P.; Cabrera, Gustavo H.; Hong, Geu-Ru; Hopkin, Robert J.; et al. "133. Fabry disease and COVID-19: International expert recommendations for management based on real-world experience". Molecular Genetics and Metabolism | WORLDSymposiumTM 2020 Program and Abstracts 132 2 (2021): S62. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2020.12.139.
    Publicado • 10.1016/j.ymgme.2020.12.139
  10. Charlton, Jennifer R.; Tan, Weizhen; Daouk, Ghaleb; Teot, Lisa; Rosen, Seymour; Bennett, Kevin M.; Cwiek, Aleksandra; et al. "Beyond the tubule: pathological variants of LRP2, encoding the megalin receptor, result in glomerular loss and early progressive chronic kidney disease". American Journal of Physiology-Renal Physiology 319 6 (2020): F988-F999. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00295.2020.
    10.1152/ajprenal.00295.2020
  11. Laney, Dawn A; Germain, Dominique P; Oliveira, João Paulo; Burlina, Alessandro P; Cabrera, Gustavo Horacio; Hong, Geu-Ru; Hopkin, Robert J; et al. "Fabry disease and COVID-19: international expert recommendations for management based on real-world experience". Clinical Kidney Journal 13 6 (2020): 913-925. http://dx.doi.org/10.1093/ckj/sfaa227.
    10.1093/ckj/sfaa227
  12. Pedro Castro; Mariana Gutierres; Gilberto Pereira; Susana Ferreira; João Paulo Oliveira; Elsa Azevedo. "Evaluation of Cerebral Microvascular Regulatory Mechanisms with Transcranial Doppler in Fabry Disease". Brain Sciences 10 8 (2020): 528-528. https://doi.org/10.3390/brainsci10080528.
    10.3390/brainsci10080528
  13. Germain, Dominique P; Oliveira, João Paulo; Bichet, Daniel G; Yoo, Han-Wook; Hopkin, Robert J; Lemay, Roberta; Politei, Juan; et al. "Use of a rare disease registry for establishing phenotypic classification of previously unassigned GLA variants: a consensus classification system by a multispecialty Fabry disease genotype-phenotype workgroup". Journal of Medical Genetics 57 8 (2020): 542-551. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106467.
    Publicado • 10.1136/jmedgenet-2019-106467
  14. Oliveira, João P.; Nowak, Albina; Barbey, Frédéric; Torres, Márcia; Nunes, José P.; Teixeira-e-Costa, Fernando; Carvalho, Fernanda; et al. "Fabry disease caused by the GLA p.Phe113Leu (p.F113L) variant: Natural history in males". European Journal of Medical Genetics 63 2 (2020): 103703. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103703.
    Publicado • 10.1016/j.ejmg.2019.103703
  15. Najafian, B.; Tøndel, C.; Svarstad, E.; Gubler, M.-C.; Oliveira, J.-P.; Mauer, M.; Najafian, Behzad; et al. "Accumulation of Globotriaosylceramide in Podocytes in Fabry Nephropathy Is Associated with Progressive Podocyte Loss". Journal of the American Society of Nephrology : JASN 31 4 (2020): 865-875. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85082881388&partnerID=MN8TOARS.
    Publicado • 10.1681/ASN.2019050497
  16. Farr, Martin; Ferreira, Susana; Al-Dilaimi, Arwa; Bögeholz, Sonja; Goesmann, Alexander; Kalinowski, Jörn; Knabbe, Cornelius; et al. "Fabry disease: Detection of Alu-mediated exon duplication by NGS". Molecular and Cellular Probes 45 (2019): 79-83. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcp.2019.03.008.
    Publicado • 10.1016/j.mcp.2019.03.008
  17. Germain, Dominique P.; Elliott, Perry M.; Falissard, Bruno; Fomin, Victor V.; Hilz, Max J.; Jovanovic, Ana; Kantola, Ilkka; et al. "The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts". Molecular Genetics and Metabolism Reports 19 (2019): 100454. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2019.100454.
    Publicado • 10.1016/j.ymgmr.2019.100454
  18. João Paulo Oliveira; Susana Ferreira; Oliveira, João Paulo; Ferreira, Susana. "Multiple phenotypic domains of Fabry disease and their relevance for establishing genotype-phenotype correlations". The Application of Clinical Genetics Volume 12 (2019): 35-50. https://doi.org/10.2147/TACG.S146022.
    Publicado • 10.2147/TACG.S146022
  19. Wanner, Christoph; Arad, Michael; Baron, Ralf; Burlina, Alessandro; Elliott, Perry M.; Feldt-Rasmussen, Ulla; Fomin, Victor V.; et al. "European expert consensus statement on therapeutic goals in Fabry disease". Molecular Genetics and Metabolism 124 3 (2018): 189-203. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2018.06.004.
    10.1016/j.ymgme.2018.06.004
  20. Oliveira, JP. "Making the diagnosis of Alport syndrome and the differential diagnosis of a severe superimposed second glomerulopathy in a young boy". Portuguese Journal of Nephrology & Hypertension 32 2 (2018): 110-120. http://www.bbg01.com/cdn/rsc/spnefro/advaccess/140/03Nefro322Indepthcasediscussion.pdf.
    Acesso aberto • Publicado
  21. Hopkin, Robert J.; Germain, Dominique P.; Bichet, Daniel G.; Gruskin, Daniel J.; Lemay, Roberta M.; Oliveira, João P.; Politei, Juan M.; et al. "151. A survivor analysis for major clinical events in heterozygous female patients with Fabry disease using group consensus phenotype classifications from hemizygous male patients". Molecular Genetics and Metabolism | WORLDSymposiumTM 2018 Program and Abstracts 123 2 (2018): S65-S66. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2017.12.160.
    Publicado • 10.1016/j.ymgme.2017.12.160
  22. Carmo, Rute; Castro-Ferreira, I.; Oliveira, JP. "Lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency: a review for clinical nephrologists". Portuguese Journal of Nephrology & Hypertension 31 4 (2018): 286-292. http://www.bbg01.com/cdn/rsc/spnefro/pjnh/66/10Nefro314REVIEW1.pdf.
    Acesso aberto • Publicado
  23. Germain, Dominique P.; Oliveira, João P.; Bichet, Daniel G.; Yoo, Han-Wook; Gruskin, Daniel J.; Hopkin, Robert J.; Lemay, Roberta; et al. "100. A Fabry genotype-phenotype working group initiative: classifying GLA mutations for male patients in the Fabry Registry". Molecular Genetics and Metabolism | WORLDSymposiumTM 2017 Program and Abstracts 120 1-2 (2017): S51. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2016.11.109.
    Publicado • 10.1016/j.ymgme.2016.11.109
  24. Tavares, I.; Oliveira, J.P.; Pinho, A.; Moreira, L.; Rocha, L.; Santos, J.; Pinheiro, J.; Costa, P.P.; Lobato, L.. "Unrecognized Fibrinogen A a-Chain Amyloidosis: Results From Targeted Genetic Testing". American Journal of Kidney Diseases 70 2 (2017): 235-243. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85016198570&partnerID=MN8TOARS.
    10.1053/j.ajkd.2017.01.048
  25. Monteiro, A.; Massano, J.; Leão, M.; Garrett, C.; Moura, C.; Azevedo, E.; Guimarães, J.; Oliveira, J.P.; Castro, P.. "Genetic study of primary dystonias: Recommendations from the centro hospitalar São João neurogenetics group | Estudo genético nas distonias primárias: Recomendações do grupo de neurogenética do centro hospitalar São João". Acta Medica Portuguesa 30 4 (2017): 340-346. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85018370148&partnerID=MN8TOARS.
    10.20344/amp.8622
  26. Massano, J.; Leão, M.; Garrett, C.; Moura, C.; Azevedo, E.; Guimarães, J.; Oliveira, J.P.; Castro, P.. "Investigation of genetic etiology in neurodegenerative dementias: Recommendations from the centro hospitalar São João neurogenetics group | Investigação de etiologia genética nas demências neurodegenerativas: Recomendações do grupo de neurogenética do centro hospitalar São João". Acta Medica Portuguesa 29 10 (2016): 675-679. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84994159031&partnerID=MN8TOARS.
    10.20344/amp.7583
  27. Ortiz, A.; Abiose, A.; Bichet, D.G.; Cabrera, G.; Charrow, J.; Germain, D.P.; Hopkin, R.J.; et al. "Time to treatment benefit for adult patients with Fabry disease receiving agalsidase ß: Data from the Fabry Registry". Journal of Medical Genetics 53 7 (2016): 495-502. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84979211037&partnerID=MN8TOARS.
    10.1136/jmedgenet-2015-103486
  28. Ferreira, Susana; Viana-Baptista, Miguel; Rodrigues, Daniel; Oliveira, Joao Paulo. "Individuals With Normal GLA Gene Sequence May Present Abnormally Spliced Alpha-Galactosidase mRNA Transcripts". Gene, Cell and Tissue 3 1 (2015): http://dx.doi.org/10.5812/gct.14832.
    Publicado • 10.5812/gct.14832
  29. Susana Ferreira; Christiane Auray-Blais; Michel Boutin; Pamela Lavoie; José Pedro Nunes; Elisabete Martins; Scott Garman; João Paulo Oliveira. "Variations in the GLA gene correlate with globotriaosylceramide and globotriaosylsphingosine analog levels in urine and plasma". Clinica Chimica Acta 447 (2015): 96-104. http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2015.06.003.
    10.1016/j.cca.2015.06.003
  30. van der Tol, L.; Svarstad, E.; Ortiz, A.; Tøndel, C.; Oliveira, J.P.; Vogt, L.; Waldek, S.; et al. "Chronic kidney disease and an uncertain diagnosis of Fabry disease: Approach to a correct diagnosis". Molecular Genetics and Metabolism 114 2 (2015): 242-247. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84921672014&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.ymgme.2014.08.007
  31. Nabais Sá, M.J.; Sampaio, S.; Oliveira, A.; Alves, S.; Moura, C.P.; Silva, S.E.; Castro, R.; et al. "Collagen type IV-related nephropathies in Portugal: Pathogenic COL4A5 mutations and clinical characterization of 22 families". Clinical Genetics 88 5 (2015): 462-467. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84943302646&partnerID=MN8TOARS.
    10.1111/cge.12522
  32. Nabais Sá, M.J.; Storey, H.; Flinter, F.; Nagel, M.; Sampaio, S.; Castro, R.; Araújo, J.A.; et al. "Collagen type IV-related nephropathies in Portugal: Pathogenic COL4A3 and COL4A4 mutations and clinical characterization of 25 families". Clinical Genetics 88 5 (2015): 456-461. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84943232776&partnerID=MN8TOARS.
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  88. Miguel Leal; Nunes Azevedo; Pedro Neves; Oliveira, JP; Teresa Morgado; A Marques da Costa. "Estudo cooperativo sobre Doença Renal Poliquística (forma Autossómica Dominante)". Revista Portuguesa de Nefrologia e Hipertensão 6 3 (1992): 187-194.
    Publicado
  89. Oliveira, JP; Jardim, H; Leao, M; Vasconcelos, MJ; Barreiros, M. "Posterior urethral valves with polydactyly: case report of a six year old boy.". Progress in clinical and biological research 305 (1989): 25-26.
    Publicado
  90. Rocha, J.; Amorim, A.; Almeida, V.M.; Oliveira, J.P.; Leão, M.; Tavares, M.C.; Pereira, M.S.; Vidal-Pinheiro, L.. "Gene dosage evidence for the regional assignment of GPT (glutamate-pyruvate transaminase; E. C. 2.6.1.2) locus to 8q24.2-->8qter". Human Genetics 80 3 (1988): 299-300. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0023745249&partnerID=MN8TOARS.
    Publicado • 10.1007/BF01790102
Capítulo de livro
  1. João Paulo Oliveira. "Doença de Fabry: genótipos e fenótipos". In 50 Perguntas Chave na Nefrologia - Doença de Fabry, editado por Aníbal Ferreira; Idalina Beirão, 1-16. Lisboa, Portugal: Permanyer Portugal, 2022.
    Publicado
  2. Oliveira, JP. "Notas sobre a causalidade e a epidemiologia genética das doenças renais, a classificação dos fatores genéticos de doença e métodos para a sua identificação". In 50 Perguntas chave na... Abordagem das Nefropatias Hereditárias, editado por João Paulo Oliveira, Joaquim Tomaz Calado, Aníbal Ferreira, 35-50. Lisboa, Portugal: Permanyer Portugal, 2019.
    Publicado
  3. Castro-Ferreira, I.; Carmo, Rute; Silva, Sérgio Estrela; Corrêa, Otília; Fernandes, Susana; Sampaio, Susana; Pedro, Rodrigues-Pereira; Praça, Augusta; Oliveira, João Paulo. "Novel Missense LCAT Gene Mutation Associated with an Atypical Phenotype of Familial LCAT Deficiency in Two Portuguese Brothers". In JIMD Reports, 55-62. Estados Unidos: Springer Berlin Heidelberg, 2017.
    Publicado • 10.1007/8904_2017_57
  4. Ferreira, S.; Reguenga, C.; Oliveira, J.P.. "The modulatory effects of the polymorphisms in GLA 5'-untranslated region upon gene expression are cell-type specific". In JMID Rep, 27-34. Estados Unidos: Springer Berlin Heidelberg, 2015.
    10.1007/8904_2015_424
  5. Moura, Carla Pinto; Soares, Carlos; Seixas, Daniela; Ayres-Bastos, Margarida; Oliveira, João Paulo. "Temporal Intradiploic Dilative Vasculopathy: An Additional Pathogenic Factor for the Hearing Loss in Fabry Disease?". In JIMD Reports, 7-12. Estados Unidos: Springer Berlin Heidelberg, 2013.
    Publicado • 10.1007/8904_2012_132
  6. Warnock, David G.; Valbuena, Carmen; West, Michael; Oliveira, João Paulo. "Renal Manifestations of Fabry Disease". In Fabry Disease, editado por Deborah Elstein, Gheona Altarescu, Michael Beck, 211-243. Dordrecht, Países Baixos: Springer Netherlands, 2010.
    Publicado • 10.1007/978-90-481-9033-1_12
  7. Oliveira, JP. "Síndrome de Ochoa". In Doenças Raras de A a Z, editado por Paula Brito e Costa, 76-77. Lisboa, Portugal: Federação das Doenças Raras de Portugal; Companhia de Ideias, 2010.
    Publicado
  8. Oliveira, JP. "Síndrome de Ulick". In Doenças Raras de A a Z, editado por Paula Brito e Costa; Sérgio Castedo, 88-89. Lisboa, Portugal: Federação das Doenças Raras de Portugal; Companhia de Ideias, 2010.
    Publicado
  9. Oliveira, JP. "Síndrome de Von-Hippel Lindau". In Doenças Raras de A a Z, editado por Paula Brito e Costa; Sérgio Castedo, 90-91. Lisboa, Portugal: Federação das Doenças Raras de Portugal; Companhia de Ideias, 2010.
    Publicado
  10. Victor Faria; L. Sousa Fernandes; Elísio Carvalho; J. Macedo Dias; Oliveira, JP. "Dois casos de patologia renal. Reunião anátomo clínica.". In Homenagem ao Professort Cerqueira Magro, editado por Henrique Lecour, 93-104. Porto, Portugal: MSD - Merck Sharp & Dohme Lda., 1992.
    Publicado
Edição de livro
  1. Oliveira, JP. 50 Perguntas chave na... Abordagem das Nefropatias Hereditárias. Lisboa, Portugal: Permanyer Portugal. 2019.
    Publicado • Editor
Poster em conferência
  1. Marta Simões; Maria João Santos; Martins, Sara; Maria do Carmo Macário; João Durães; João Paulo F S Oliveira; José Carlos Ferreira; Manuela Grazina. "Challenges in genetic diagnosis of mitochondrial diseases: what can functional genomics' studies do?". Trabalho apresentado em 19th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, 2023.
Pré-impressão
  1. Isabel Brandão; Roberto Silva; Eduardo Conde; Bárbara Gomes; Paula Sampaio; Ana Costa Braga; Jorge Reis Almeida; Inês Soares Alencastre; João Paulo Oliveira. "Characterization of peroxidasin expression in histologically normal human adult and fetal kidney tissue". 2023. https://doi.org/10.1101/2023.12.21.572848.
    10.1101/2023.12.21.572848
Resumo em conferência
  1. Jorge Reis Almeida; Susana Ferreira; Roberto Silva; Ana Paula Neto; Isabel Brandão; Inês Soares Alencastre; Manuel Pestana; Oliveira, JP. "23 - A series of electron microscopy kidney biopsies and the frequency of ultrastructural findings indistinguishable from Alport's disease/collagen IV in the glomerular basement membrane, without an established genetic diagnosis in northern Portugal". Trabalho apresentado em Encontro Renal 2023 | 37th Congress of the Portuguese Society of Nephrology - Portuguese Kidney Journal, Porto, 2024.
    Publicado
  2. Vítor Fernandes; Roberto Silva; Luís Mendonça; Bernardo Faria; Inês Soares Alencastre; Isabel Brandão; Manuel Pestana; Oliveira, JP; Jorge Reis Almeida. "152 - Beyond the International IgA Nephropathy prediction tool: possible diverse factors for progression in a biopsy based 5-year cohort study?". Porto, 2024.
    Publicado
  3. Simões, Marta; Santos, Maria João; Martins, Sara; Gomes, Célia; Durães, João; Oliveira, JP; Ferreira, José Carlos; et al. "57ASM - 179 | AddFun: Adding functional genomics to genetics in mitochondrial oxidative phosphorylation diseases". Trabalho apresentado em 57th Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation - European Journal of Clinical Investigation, Prague, 2023.
    Publicado
  4. Rita Quental; Sofia Quental; Ana Grangeia; Sérgio Castedo; Oliveira, JP. "OP8. Cubilin variants in patients with chronic kidney disease including end-stage". Trabalho apresentado em 24.ª Reunião Anual da SPGH – Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Lisboa, 2021.
    Publicado
  5. Wanner, C.; Oliveira, J.P. (9E10-FE6E-1CEE); Ortiz, A.; Mauer, M.; Germain, D.P.; Linthorst, G.E.; Serra, A.L.; et al. "P24 — Prognostic Indicators of Renal Disease Progression: Natural History Data From the Fabry Registry". Istambul, 2012.
    Publicado • https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2012.03.053
  6. João Paulo Oliveira. "Peripheral Blood Cytopenias and Spleen Pathology". Trabalho apresentado em 11th European Round Table on Fabry Disease | Clinical Therapeutics Supplement, Istambul, 2012.
    Publicado • 10.1016/j.clinthera.2012.03.022
  7. Ortiz, A; Cianciaruso, B; Cizmarik, M; Germain, DP; Mignani, R; Oliveira, JP; Villalobos, J; et al. "Natural History of End-Stage Renal Disease in Patients Enrolled in the Fabry Registry". Trabalho apresentado em 10th Annual European Round Table on Fabry Disease: Evolving Standards in Fabry Disease | Clinical Therapeutics Supplement, Praga, 2010.
    Publicado
  8. Oliveira, JP; Fogo, AB; Bostad, L; Svarstad, E; Cook, WJ; Moll, S; Barbey, F; et al. "Scoring System for Renal Pathology in Fabry Disease: Report of the International Study Group of Fabry Nephropathy". Trabalho apresentado em 10th Annual European Round Table on Fabry Disease: Evolving Standards in Fabry Disease | Clinical Therapeutics Supplement, Praga, 2010.
    Publicado
  9. Ferreira, S; Carvalho, F; Carvalho, B; Valbuena, C; Oliveira, JP. "A Novel GLA Gene Duplication (c.305-749[2] dupEx2-Ex4) in a Family with Fabry Disease". Trabalho apresentado em 10th Annual European Round Table on Fabry Disease: Evolving Standards in Fabry Disease | Clinical Therapeutics Supplement, Praga, 2010.
    Publicado
  10. Viana Baptista, M; Ferreira, S; Pinho e Melo, T; Carvalho, M; Cruz, VT; Carmona, C; Silva, F; et al. "PORTYSTROKE: Screening Genetic Conditions in Portuguese Young Stroke Patients". Trabalho apresentado em 9th Annual European Round Table on Fabry Disease: Enduring Optimal Management of the Fabry Family | Clinical Therapeutics Supplement, Atenas, 2009.
    Publicado • https://doi.org/10.1016/S0149-2918(09)00237-9
  11. Ferreira, S; Sousa, S; Coelho, S; Viana Baptista, M; Ferro, JM; Oliveira, JP. "Frequencies of Allelic Variants of the GLA Gene in Portuguese Healthy Individuals and Stroke Patients". Trabalho apresentado em 9th Annual European Round Table on Fabry Disease: Enduring Optimal Management of the Fabry Family | Clinical Therapeutics Supplement, Atenas, 2009.
    Publicado
  12. Eng, Christine; Ortiz, Alberto; Oliveira, JP; Waldek, Steven; Warnock, David; Cianciaruso, Bruno; Wanner, Christoph. "27. Nephropathy in Fabry disease: Baseline characteristics of 1262 patients in the Fabry Registry". Trabalho apresentado em Lysosomal Disease Network's "WORLD Symposium" 2008 | Molecular Genetics and Metabolism, Las Vegas (NV), 2008.
    Publicado • https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2007.10.039
  13. Leao, TE; Rodrigues, E; Baptista, MJ; Jardim, H; Moura, C; Magalhaes, A; Lacerda, L; Oliveira, JP. "Fabry disease in childhood: Renal involvement the value of general evaluation". 2008.
  14. Balreira, A; Macedo, MF; Girao, C; Rodrigues, LG; Oliveira, JP; Sa, MMC; Arosa, FA. "Anomalies in T and iNKT populations in Fabry mice but not in Fabry patients". 2008.
  15. Soares, C; Faria, B; Sousa, T; Garrido, J; Lemos, S; Oliveira, JP. "Significant proteinuria reduction in Fabry disease after a short period of combined enzyme replacement therapy and angiotensin-converting enzyme inhibitor". 2008.
  16. Ortiz, A; Oliveira, JP; Wanner, C; Brenner, BM; Waldek, S; Warnock, DG. "DIAGNOSIS AND TREATMENT OF FABRY NEPHROPATHY, WITH CLINICAL PRACTICE RECOMMENDATIONS AND GUIDELINES". 2008.
  17. Ferreira, S; Viana Baptista, M; Carvalho, F; Fernandes, S; Ferro, J; Oliveira, JP. "Abnormal alpha-galactosidase mRNA transcripts are present in individuals with apparently normal exonic and splicing-site gene sequence". 2008.
  18. Ortiz, A; Oliveira, JP; Waldek, S; Warnock, DG; Cianciaruso, B; Wanner, C. "Nephropathy in Fabry disease: Baseline characteristics of a cohort of 1262 female and male patients in the Fabry registry". 2008.
  19. Ortiz, A; Oliveira, J; Cianciaruso, B; Waldek, S; Warnock, D; Wanner, C; Fabry, R. "Relationship between chronic renal disease, blood pressure, and left ventricular hypertrophy in males and females with Fabry disease". Trabalho apresentado em 7th Annual European Round Table on Fabry Disease: Towards Comprehensive Disease Management | Clinical Therapeutics Supplement, Barcelona, 2007.
    Publicado • 10.1016/s0149-2918(07)80130-5
  20. Ortiz, A; Oliveira, J; Cianciaruso, B; Waldeka, S; Warnock, D; Wanner, C. "Progressive development of microalbuminuria and proteinuria in males and females with Fabry disease". Trabalho apresentado em 7th Annual European Round Table on Fabry Disease: Towards Comprehensive Disease Management | Clinical Therapeutics Supplement, Barcelona, 2007.
    Publicado • 10.1016/s0149-2918(07)80125-1
  21. Moura, Carla; Soares, C.; Seixas, D.; Ayres-Bastos, M.; Pais Clemente, M.; Oliveira, J.P. (9E10-FE6E-1CEE). "Fabry disease: Worsening of hearing loss with enzyme replacement therapy". Trabalho apresentado em 7th Annual European Round Table on Fabry Disease: Towards Comprehensive Disease Management | Clinical Therapeutics Supplement, Barcelona, 2007.
    10.1016/s0149-2918(07)80159-7
  22. Ferreira, S; Barcelo, J; Carvalho, F; Oliveira, JP. "Frequency of 5 ' untranslated region single nucleotide polymorphisms of the alpha-galactosidase A gene in the Portuguese population". Trabalho apresentado em 7th Annual European Round Table on Fabry Disease: Towards Comprehensive Disease Management | Clinical Therapeutics Supplement, Barcelona, 2007.
    Publicado • https://doi.org/10.1016/S0149-2918(07)80147-0 Preservation Status Report a problem
  23. Ferreira, S; Barcelo, J; Carvalho, F; Mansson, JE; Oliveira, JP; Ferreira, S.; Barceló, J.; Mansson, J.-E.; Oliveira, J.P.. "Evidence for selective low leukocyte enzyme activity levels associated with the G1170C > T 5'-untranslated polymorphism of the alpha-galactosidase A gene". Trabalho apresentado em 7th Annual European Round Table on Fabry Disease: Towards Comprehensive Disease Management | Clinical Therapeutics Supplement, Barcelona, 2007.
    Publicado • 10.1016/s0149-2918(07)80148-2
  24. Ortiz, A; Oliveira, JP; Cianciaruso, B; Waldek, S; Wanner, C. "The Fabry registry demonstrates heterogeneity of renal progression in 833 males and females with Fabry disease". 2006.
  25. PRACA, A; OLIVEIRA, JP; PINHO, A; CORDAS, L; FERNANDES, J; MOREIRA, AB; FERRAZ, JO; BARROS, H. "TIME ON DIALYSIS IS THE MAJOR RISK FACTOR FOR HEPATITIS-C VIRUS-INFECTION IN HEMODIALYSIS-PATIENTS". 1994.
  26. BUSTORFF, M; MOURA, C; COSTA, E; OLIVEIRA, JP; GUERRA, L. "MUCKLE-WELLS SYNDROME - AN INFREQUENT ETIOLOGY OF AMYLOID NEPHROPATHY". 1994.
  27. ALMEIDA, C; BALDAIA, J; OLIVEIRA, JP; GUIMARAES, JT; GUERRA, L. "SEPSIS RELATED TO THE USE OF CATHETERS AS TEMPORARY ANGIOACCESS IN HEMODIALYSIS-PATIENTS". 1994.
Tese / Dissertação
  1. Oliveira, JP. "Fabry Disease: Studies on the Phenotypic Expression, Diagnosis and Therapy". Doutoramento, Universidade do Porto Faculdade de Medicina, 2008.
  2. "Resposta Imunológica à Infecção pelo Vírus da Hepatite B - Análise de Factores Genéticos e Imunogenéticos". Mestrado, Universidade do Porto Faculdade de Medicina, 1990.
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2023/05/26 Critical points in understanding pathogenicity and X-chromosome inactivation New Horizons in Fabry Disease: International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease
Czech Medical Academy (Prag, República Checa)
2022/11/19 Analysis of peroxidasin expression in IgA nephropathy: association with renal fibrosis and disease progression Encontro Renal de 2022 - XXXVI Congresso da Sociedade Portuguesa de Nefrologia
Sociedade Portuguesa de Nefrologia (Quarteira / Vilamoura, Portugal)
2022/07/22 Fabry Disease: From Genotypes to Phenotypes 2nd Workshop on Sphingolipids in Health and Disease
Universidade de Aveiro, Departamento de Ciências Médicas (Aveiro, Portugal)
2022/06/04 Doença de Fabry: uma doença multifacetada - quem tratar, quando tratar e a importância da monitorização IX Simpósio «Doenças Raras Sintomas Comuns»
Sanofi Portugal (Porto, Portugal)
2022/04/04 A deeper look into de multidomain phenotype concept and modulators in Fabry disease 6th Nordic Fabry Expert Group Meeting
Nordic Fabry Expert Group | University of Bergen, Norway (Bergen, Noruega)
2021/11/19 Doença de Fabry 2ª Reunião Virtual SPNP'21
Sociedade Portuguesa de Nefrologia Pediátrica ((Virtual), Portugal)
2021/10/01 Como pensar e diagnosticar doenças monogênicas renais raras XXI Congresso Paulista de Nefrologia
SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo ((Virtual), Brasil)
2021/07/29 From the storage cell pathology to organ fibrosis: an update on Fabry nephropathy Fabry Up to Date Seminar (webinar)
SANOFI K.K. ((Webinar), Japão)
2021/06/19 Overcoming the challenges in the management of Fabrys' disease Virtual Fabry Experience Summit
SANOFI-GENZYME, Brasil ((Virtual), Brasil)
2021/04/17 COVID-19 pandemic's impact on healthcare support to people with rare diseases: the example of Fabry disease
SANOFI-Genzyme, Portugal (Porto (Live Roundtable Webinar), Portugal)
2020/02/07 Trends in genetic testing for diagnosis of Fabry disease Fabry disease advisory board - Insights from experts concerning the future of diagnosis, monitoring and treatment
SANOFI-GENZYME, Europe (Madrid, Espanha)
2019/11/30 How to diagnose Fabry disease: from the gene defect to the clinical phenotypes Amicus Therapeutics Advisory Board Meeting
Amicus Therapeutics (Matosinhos, Portugal)
2019/11/01 Genotype-phenotype correlation in Fabry disease New Horizons in Fabry Disease: International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease
Czech Society of Cardiology (Praga, República Checa)
2019/10/12 Collagen type IV-related hereditary nephropathies
Mayo Nephrology Collaborative Group / Nephrology Department, Faculty of Medicine of University of Porto (Porto, Portugal)
2019/09/20 Fabry Disease: from the gene defect to the clinical phenotypes Meeting the Experts on Fabry Disease
Shire Pharmaceuticals Portugal (Porto, Portugal)
2019/05/27 Regulation of GLA gene expression and genetic modifiers of alpha-galactosidase deficiency 6th Update on Fabry Disease: Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities
First Faculty of Medicine, Charles University, Prague (Praga, República Checa)
2019/04/25 Nosologia genética das nefropatias hematúricas familiares Jornada Oswaldo Ramos
UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo / Escola Paulista de Medicina / Fundação Oswaldo Ramos (São Paulo, Brasil)
2019/04/23 Genômica e epigenética nas doenças renais Cadernos de Patologia Renal, Anno V - Genómica e diversidade fenotípica
Hospital do Rim, São Paulo (São Paulo, Brasil)
2019/04/05 Síndrome nefrótica e hematúrias familiares V Curso Teórico-Prático de Nefrologia Pediátrica
Unidade de Nefrologia, Hospital Pediátrico – Centro Hospitalar Universitário de Coimbra (Condeixa-a-Nova, Portugal)
2019/02/23 Objectivos terapêuticos na Doença de Fabry VI Simpósio Doenças Raras, Sintomas Comuns - O Direito ao Contraditório
SANOFI-Genzyme, Portugal (Porto, Portugal)
2019/02/20 Correlações genótipo-fenótipo e mecanismos genéticos de doença III Encontro Científico - Genética Humana: do laboratório à clínica
Instituto Politécnico do Porto - Escola Superior de Saúde (Porto, Portugal)
2018/11/30 An update on the ciliopathies | Actualização em ciliopatias
Sociedade Portuguesa de Nefrologia Pediátrica (Porto, Portugal)
2018/10/13 Overview of treatment options for Fabry disease
University Hospital Center Rijeka / Faculty of Medicine, University of Rijeka, Croatia (Opatija, Croácia)
2018/09/18 Therapeutic Goals Iniative 5th Fabry Experr Day in Nephrology
Fundación Jiménez Díaz, Madrid (Madrid, Espanha)
2018/09/17 My patient has a GLA variant, is it pathogenic? 5th Fabry Expert Day in Nephrology
Fundación Jiménez Díaz, Madrid (Madrid, Espanha)
2018/08/08 Clinical and diagnostic issues in Fabry disease: from the genotype to the spectrum of clinical phenotypes 14th Annual WORLD Symposium / Breakfast Industry Sympsoium
Lysosomal Disease Network / Sanofi Genzyme (San Diego, Estados Unidos)
2018/03/10 Contrversy: Is a tissue diagnosis necessary for management decisions in Fabry disease? 5th European Fabry Expert Lounge «The Heart of the Matter»
Sanofi Genzyme Europe BV (Madrid, Espanha)
2018/03/09 Classical versus non-classical disease: is there really a difference and how should we monitor disease in heart, kidney and brain? 5th European Fabry Expert Lounge «The Heart of the Matter»
Sanofi Genzyme Europe BV (Madrid, Espanha)
2018/02/24 The different stakeholders' perspectives on rare/orphan diseases - a personal view V Simpósio Doenças Raras, Sintomas Comuns 2018 - «Haverá só uma resposta?»
SANOFI-Genzyme, Portugal (Porto, Portugal)
2017/10/27 The genetics of kidney diseases: where do we stand? (A clinician's perspective) | A genética das doenças renais: onde estamos? (A perspectiva de um clínico) Curso de Nefrologia Pediátrica - A Criança com Doença Nefro-Urológica
Sociedade Portuguesa de Nefrologia Pediátrica (Lisboa, Portugal)
2017/10/06 Genotype-phenotype correlations in Fabry disease: focus on Fabry nephropathy XIX Congresso Paulista de Nefrologia [Session: Meet the Professor]
SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo (Atibaia, Brasil)
2017/10/05 Overview of Fabry disease and current therapeutic approaches XIX Congresso Paulista de Nefrologia [Genzyme Lunch Symposium]
SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo (Atibais, Brasil)
2017/09/21 Can GLA gene mutations explain the entire spectrum of Fabry disease manifestation: interesting cases 4th Fabry Expert Day in Nephrology
Sanofi Genzyme Europe BV (Frankfurt am Main, Alemanha)
2017/06/30 Fabry disease: natural history and differential diagnosis in nephrology 4th European Fabry Summer School
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (Versailles, França)
2017/06/09 Genetic diagnosis and variants of unknown significance in Fabry disease Reunión Nacional de Enfermedades Minoritarias 2017
Instituto Nacional de Enfermedades Minoritarias (Madrid, Espanha)
2017/06/04 Phenotype-to-genotype correlation issues of the renal involvement in Fabry disease 54th ERA-EDTA Congress [Sanofi-Genzyme Industry Symposium on Fabry Disease]
European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) (Madrid, Espanha)
2017/04/26 Fabry disease: phenotypic variation and mutation analysis
International Society of Nephrology (Cidade do México, México)
2017/04/06 Doença Renal Policística Autossómica Dominante - o que há de novo? Encontro Renal 2017 | XXXI Congresso Português de Nefrologia
Sociedade Portuguesa de Nefrologia (Vilamoura, Portugal)
2017/03/11 Genotype-to-phenotype correlations and modulation of GLA gene expression European Round Table on Fabry Disease 2017
Sanofi Genzyme Europe BV (Berlin, Alemanha)
2017/02/18 Prevenção primária de doenças hereditárias por diagnóstico genético pré-implantação
SANOFI-Genzyme, Portugal (Figueira da Foz)
2016/10/14 Doenças genéticas e transplante renal XIII Congresso Português de Transplantação | XV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantação | II Encontro Ibérico de Transplantação
Sociedade Portuguesa de Transplantação (Porto, Portugal)
2016/10/13 Dissecting the molecular genetic basis of kidney diseases: Where are we? (A clinician’s perspective) iMed Conference® 8.0 | Workshop Genetics - «Genetics in kidney diseases: dissecting the molecular genetic basis»
Associação de Estudantes da Faculdade de Medicina da Universidade Nova de Lisboa (Lisboa, Portugal)
2016/05/12 Genetic diseases of the kidney: where are we? (A clinician’s perspective) 19th Hellenic Congress of Nephrology
Hellenic Society of Nephrology (Kalamata, Grécia)
2016/03/18 Fabry disease treatment - the state of the art Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Annual Symposium 2016
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (Coimbra, Portugal)
2016/03/11 GLA 5’UTR and intronic variants: population genetics and possible phenotype-modifying effect 4th European Fabry Disease Expert Lounge 2016 - «Unravelling Fabry disease, improving care» | Session 3: Diagnosis
Sanofi - Genzyme (Amsterdam, Países Baixos)
1993/06 One year cumulative incidence of hepatitis C infection in hemodialysis patients XIIth International Congress of Nephrology; Jerusalem, Israel
International Society of Nephrology (Jerusalem, Israel)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado 		Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2012/05/23 - 2018/11/05 Amiloidose por Fibrinogénio: Fenótipo, Genótipo, Tratamento e Prognóstico
Coorientador de Isabel Cristina de Pinho Tavares Salomé
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2014/05/19 - 2016/06/03 Caracterização de mutações do gene GLA encontradas em jovens doentes Portugueses com AVC
Orientador
 Programa Doutoral em Neurociências Ramo Neurociências Experimentais (Doutoramento)
Universidade Lusófona do Porto Faculdade de Direito e Ciência Política, Portugal
2009 - 2014/05/08 Alport syndrome - Clinical and molecular study of portuguese families
Orientador
 Patologia e Genética Molecular (Doutoramento)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2006/10/18 - 2012/05/04 Fabry disease: pathogenesis and histopathology
Orientador
 Programa Doutoral em Medicina (Doutoramento)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Organização de evento

Nome do evento
Tipo de evento (Tipo de participação) 		Instituição / Organização
2016/01/22 - 2016/03/12 Scientific Committee | European Fabry Disease Expert Lounge 2016: «Unravelling Fabry disease, improving care», Amsterdam, The Netherlands (2016/03/11 - 2016/03/12)
Outro (Membro da Comissão Científica)
 Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos

Participação em evento

Descrição da atividade
Tipo de evento 		Nome do evento
Instituição / Organização
2024/03/15 - 2024/03/15 i3S Friday Noon Seminar | Angus Clarke; Cardiff University, United Kingdom
Seminário
 Genetic counselling and the communication of risk information within the family
Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal
2024/03/15 - 2024/03/15 Seminário e Workshop, Projecto «Decide» | Angus Clarke, Shane Doheny; Cardiff University, United Kingdom
Oficina (workshop)
 Trajectories of patient decision-making about genetic testing
Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal

Instituto de Biologia Molecular e Celular - Centro de Genética Preditiva e Preventiva, Portugal
2024/03/04 - 2024/03/05 Workshop 3 - Estratégia Portuguesa para a Medicina Genómica (PT_MedGen) Organização eficiente dos Serviços Clínicos no contexto da Medicina Genómica
NTT DATA Portugal, Portugal

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal
2024/02/16 - 2024/02/16 i3S Satellite Seminar | Luiz Moura; Universidade Federal de São Paulo e Fundação Oswaldo Ramos, Brasil
Seminário
 Ora direis ouvir estrelas...
Universidade do Porto Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Portugal
2024/01/23 - 2024/01/23 Workshop 2 - Estratégia Portuguesa para a Medicina Genómica (PT_MedGen)
Oficina (workshop)
NTT DATA Portugal, Portugal

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal
2024/01/22 - 2024/01/22 Workshop 1 - Estratégia Portuguesa para a Medicina Genómica (PT_MedGen)
Oficina (workshop)
 Modelo de Governo da Informação Genómica e de Saúde
NTT DATA Portugal, Portugal

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Portugal
2023/11/16 - 2023/11/18 Encontro Renal 2023, Porto
Congresso
 Encontro Renal 2023 - XXXVII Congresso da Sociedade Portuguesa de Nefrologia | XV Congresso Luso-Brasileiro de Nefrologia
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
2023/11/17 - 2023/11/17 Co-moderador com Idalina Beirão | Mesa-Redonda: «Genética» | Encontro Renal 2023 | Oradores: Roser Torra; Guillaume Dorval; Joana Jardim
Mesa-redonda
 Encontro Renal 2023 - XXXVII Congresso da Sociedade Portuguesa de Nefrologia | XV Congresso Luso-Brasileiro de Nefrologia
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
2023/05/26 - 2023/05/27 New Horizons in Fabry Disease -- International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease; Prague (Czech Republic)
Outro
 New Horizons in Fabry Disease -- International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease
Czech Medical Academy, República Checa
2023/05/26 - 2023/05/26 Chair with: Alberto Ortiz, Sima Canaan-Kühl | Session 4 «Current Diagnostic Tools and Concepts» | New Horizons in Fabry Disease, Prague, Czech Republic | Speakers: Bojan Vujkovac; Gheona Altarescu; Robert Hopkin; Roberto Guigliani
Outro
 New Horizons in Fabry Disease -- International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease
Czech Medical Academy, República Checa
2022/11/17 - 2022/11/19 Encontro Renal 2022, Vilamoura
Congresso
 Encontro Renal 2022 - XXXVI Congresso da Sociedade Portuguesa de Nefrologia
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
2022/10/10 - 2022/10/10 2º Encontro de Nefrologia Translacional, Setúbal
Encontro
 2º Encontro de Nefrologia Translacional | Translational Nephrology - Building the Bridge from Bench-to-Bedside
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
2022/10/10 - 2022/10/10 Co-moderador com Sofia Jorge | Sessão «Genética no Diagnóstico de Doença Renal Crónica» | 2º Encontro de Nefrologia Translacional - Building the Bridge from Bench-to-Bedside | Oradores: Stanislav Kmoch; Martina Zivná
Encontro
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
2022/07/22 - 2022/07/22 2nd Workshop on Sphingolipids in Health and Disease, Aveiro
Oficina (workshop)
 2nd Workshop on Sphingolipids in Health and Disease
Universidade de Aveiro Departamento de Ciências Médicas, Portugal
2022/05/29 - 2022/05/31 7th Update on Fabry Disease: «Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities in 2022», Würzburg, Germany
Congresso
 7th Fabry Disease Update: Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities
Kidneys For Life, Reino Unido
2022/05/29 - 2022/05/29 Chair with: Dominique Germain (Hôpital Raymond Poincaré, Garches, France) | Session 1: «New Approaches for Optimizing Treatment of Fabry Disease» | 7th Fabry Disease Update, Würzburg, Germany | Speakers: Casey Hallows; Scott Garman [virtual]; David Warnock; James Shayman
Congresso
 7th Fabry Disease Update: Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities
Kidneys For Life, Reino Unido
2022/04/04 - 2022/04/05 6th Nordic Fabry Expert Group Meeting, Bergen, Norway
Encontro
 6th Nordic Fabry Expert Group Meeting
2021/06/07 - 2021/06/07 Moderador | Mesa-redonda «À conversa sobre... Viver com uma doença rara em tempos de pandemia», Sessão de Encerramento | Doenças Raras Sintomas Comuns 8ª Temporada (virtual)
Mesa-redonda
 Doenças Raras Sintomas Comuns 8ª Temporada (2021)
SANOFI-GENZYME, Portugal, Portugal
2021/04/17 - 2021/04/17 Moderator | Live Roundtable Webinar «COVID-19 pandemic's impact on healthcare support to people with rare diseases: the example of Fabry disease», Inaugural Session | Doenças Raras Sintomas Comuns 8ª Temporada (virtual)
Mesa-redonda
 Rare Diseases Common Symptoms Symposium 8th Edition (2021)
SANOFI-GENZYME, Portugal, Portugal
2020/01/31 - 2020/01/31 Moderator | Conference «Personalized medicine - from bench to bedside», Alex Garanto (Radboud UMC, NL) | XLVIII Conferências de Genética Doutor Jacinto de Magalhães
Conferência
 XLVIII Conferências de Genética Doutor Jacinto de Magalhães
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Portugal
2019/11/01 - 2019/11/02 International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease, Prague, Czech Republic
Conferência
 New Horizons in Fabry Disease: International Conference on Advances in the Treatment of Fabry Disease
Czech Society of Cardiology, República Checa
2019/10/11 - 2019/10/12 Porto Clinical Nephrology Update, Porto
Outro
Mayo Nephrology Collaborative Group, Estados Unidos
2019/05/26 - 2019/05/28 6th Fabry Disease Update: «Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities», Prague, Czech Republic
Congresso
 6th Update on Fabry Disease: Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities
Charles University - First Faculty of Medicine, Prague, República Checa
2019/04/22 - 2019/04/24 Cadernos da Patologia Renal, Anno V - Genómica e diversidade fenotípica, São Paulo, Brasil
Outro
 Cadernos de Patologia Renal, Anno V - Genómica e diversidade fenotípica
Hospital do Rim, São Paulo, Brasil
2018/09/17 - 2018/09/18 5th Fabry Expert Day in Nephrology, Madrid, Spain
Outro
 5th Fabry Expert Day in Nephrology
Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2018/03/09 - 2018/03/10 5th European Fabry Expert Lounge: «The Heart of the Matter», Madrid, Spain
Outro
 5th European Fabry Expert Lounge: «The Heart of the Matter»
Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2018/02/05 - 2018/02/09 14th Annual WORLD Syposium, SanDiego (CA), USA
Simpósio
Lysosomal Disease Network, Estados Unidos
2017/10/04 - 2017/10/07 XIX Congresso Paulista de Nefrologia, Atibaia, Brasil
Congresso
 XIX Congresso Paulista de Nefrologia
SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo, Brasil
2017/09/21 - 2017/09/22 4th Fabry Expert Day in Nephrology, Frankfurt am Main, Germany
Outro
Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2017/06/29 - 2017/07/01 4th European Fabry Summer School, Versailles, France
Outro
 4th European Fabry Summer School
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, França

Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2017/06/09 - 2017/06/10 Reunión Nacional de Enfermedades Minoritarias, Madrid, Spain
Outro
Instituto Nacional de Enfermedades Minoritarias, Espanha

Shire Pharmaceuticals Ibérica SL, Espanha
2017/04/25 - 2017/04/27 5th Update on Fabry Nephropathy: Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities, Mexico City, Mexico
Simpósio
 5th Update on Fabry Nephropathy: Biomarkers, Progression and Treatment Opportunities | Official Satellite Symposium of the World Congress of Nephrology 2017
International Society of Nephrology, Bélgica
2017/04/06 - 2017/04/08 Encontro Renal 2017, Vilamoura
Congresso
 Encontro Renal 2017 | XXXI Congresso Português de Nefrologia
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
2017/03/10 - 2017/03/11 European Round Table on Fabry Disease 2017, Berlin, Germany
Mesa-redonda
Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2017/02/18 - 2017/02/18 IV Simpósio Doenças Raras, Sintomas Comuns 2017: «Olhares Diferentes, Interesses Similares», Figueira da Foz
Simpósio
Sanofi Genzyme Portugal, Portugal
2016/03/11 - 2016/03/12 4th European Fabry Disease Expert Lounge: «Unravelling Fabry disease, improving care», Amsterdam, The Netherlands
Outro
 4th European Fabry Disease Expert Lounge 2016: «Unravelling Fabry disease, improving care»
Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2016/03/11 - 2016/03/11 Chair | Session 3: Diagnosis | European Fabry Disease Expert Lounge 2016: «Unravelling Fabry disease, improving care», Amsterdam, The Netherlands
Outro
 4th European Fabry Disease Expert Lounge 2016: «Unravelling Fabry disease, improving care»
Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos
2015/11/07 - 2015/11/07 Chair (with: Carolino Monteiro) | News in diagnosis and treatment of Lysosomal Storage Disorders: Paula Garcia (Coimbra) | 19ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto
Congresso
 19ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana
Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Portugal

Júri de grau académico

Tema
Tipo de participação 		Nome do candidato (Tipo de grau)
Instituição / Organização
2020/01/31 Miocardiopatia dilatada genética - contributo das novas técnicas de diagnóstico molecular e de imagem
Vogal
 Alexandra Isabel Coelho Sousa (Doutoramento)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2016/06/03 Caracterização de mutações do gene GLA encontradas em jovens doentes Portugueses com AVC
Orientador
 Susana Moreira Ferreira (Doutoramento)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2015/12/08 Desarrollo de una Estrategia para Diagnosticar y Pronosticar todas las Enfermedades Renales Hereditarias
Arguente
 Lisbeth Elena Sousa e Silva (Doutoramento)
Universidade de Santiago de Compostela Facultade de Medicina e Odontoloxía, Espanha
2015/01/09 Tipagem Genética dos Loci Polimórficos Associados à Asma e à Atopia na População da Madeira com Vista à Identificação de Potenciais Marcadores de Susceptibilidade, Severidade e Aplicação Clínica
Arguente
 Anabela Gonçalves Berenguer (Doutoramento)
Universidade da Madeira Faculdade de Ciências da Vida, Portugal
2014/05/08 Alport Syndrome: Clinical and molecular study of Portuguese families
Orientador
 Maria João Nabais Sá (Doutoramento)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2013/12/20 Molecular pathophysiology underlying the neonatal form of Farber disease
Arguente
 Mariana Isabel Quaresma Rocha Alves (Doutoramento)
Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
2012/05/04 Fabry disease: pathogenesis and histopathology
Orientador
 Carmen Ruiz de Valbuena Bueno (Doutoramento)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2009/10/01 Estabelecimento de um modelo celular para o estudo da regulação da expressõ da WNK1 pela aldosterona e angiotensina II
Vogal
 Ana Luísa Fernandes Neves Soares (Mestrado)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Consultoria / Parecer

Descrição da atividade Instituição / Organização
2023/11/10 - 2023/11/10 AMICUS Fabry Disease Advisory Board - Portugal; Porto Amicus Therapeutics SLU, Espanha
2022/12/16 - 2022/12/16 Migalastat data in context with enzyme replacement therapy data - Portuguese Advisory Board; Porto Amicus Therapeutics SLU, Espanha
2021/10/12 - 2021/10/12 Reunión de Expertos Nefrología 2021 (virtual) Amicus Therapeutics SLU, Espanha
2020/02/07 - 2020/02/07 Fabry Disease Advisory Board - Insights from experts concerning the future of diagnosis, monitoring and treatment of Fabry disease Sanofi Genzyme, Estados Unidos
2019/11/30 - 2019/11/30 Amicus Therapeutics Advisory Board Meeting; Matosinhos Amicus Therapeutics SLU, Espanha
2016/02/13 - 2016/02/13 Nephrology Working Group | Fabry Therapeutic Goals Initiative, Brussels, Belgium Sanofi Genzyme Europe BV, Países Baixos

Excerpta Medica, Países Baixos

Curso / Disciplina lecionado

Disciplina Curso (Tipo) Instituição / Organização
2023/09/15 - 2023/09/15 Amicus Training Session in Fabry Disease: (1) A multidomain framework for the diagnosis of Fabry disease; (2) Assessment of the pathogenicity and annotation of GLA gene variants; (3) Kidney anatomy, physiology and pathophysiology; (4) Clinical value and assessement of glomerular filtration rate Acção de Formação para o Departamento Médico (Outros) Amicus Therapeutics SLU, Espanha
2021/12/06 - 2021/12/06 Doença de Fabry - revisão geral Acção de Formação para Delegados de Informação Médica (Outros) Takeda Farmacêuticos Portugal, Portugal
2019/07/10 - 2019/07/10 Workshop 2: Causas inflamatórias e genéticas de acidente vascular cerebral Curso de Atualização em Doença Vascular Cerebral 2019 (Outros) Associação para o Estudo de Doenças Neurovasculares- AEDN, Portugal

Entrevista / Programa (rádio / tv)

Programa Tema
2018/02/20 - 2018/02/20 Consultório Doença de Fabry

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
2004 - Atual Sociedade Portuguesa de Nefrologia Membro
1999 - Atual Ordem dos Médicos / Colégio da Especialidade de Genética Médica Membro
1994 - Atual Ordem dos Médicos / Colégio da Especialidade de Nefrologia Membro
1993 - Atual European Society of Human Genetics (ESHG) Regular member
1992 - Atual European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Regular member
1989 - Atual International Society of Nephrology (ISN) Full member
1981/01/01 - Atual Ordem dos Médicos Membro
1999 - 2019 Ordem dos Médicos / Conselho Regional do Distrito Médico do Porto Membro Consultivo
2009 - 2012 Ordem dos Médicos / Colégio da Especialidade de Nefrologia / Direcção Vogal
2006 - 2009 Sociedade Portuguesa de Nefrologia / Direcção Vogal da Direcção
1992 - 1999 Ordem dos Médicos / Colégio da Competência de Genética Médica Membro
1989 - 1999 Sociedade Portuguesa de Genética Membro
1988 - 1990 Associação Nacional de Jovens Médicos Membro fundador e da comissão instaladora
1987 - 1989 Ordem do Médicos / Conselho Nacional do Médico Interno Membro

Membro de comissão

Descrição da atividade
Tipo de participação 		Instituição / Organização
2001 - Atual European Advisoy Board, Fabry Registry
Membro
 Sanofi Genzyme, Estados Unidos
2012/03/27 - 2024/02/29 Comissão de Ética para a Saúde, NephoCare-Portugal
Membro
 Nephrocare Portugal SA, Portugal
2021/04/21 - 2022/02/28 Membro do Comité Executivo, Projecto «Ser Raro, Num Tempo Raro»
Membro
 Takeda Farmacêuticos Portugal, Portugal
2015/10/15 - 2015/10/17 Controversies Conference on Diagnosis and Management of Patients with Fabry Nephropathy; Dublin, Ireland
Membro
 Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO), Bélgica
2003 - 2006 Comissão Científica da Sociedade Portuguesa de Nefrologia
Membro
 Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal
1981 - 1984 Núcleo Coordenador do Curso de 1981
Membro
 Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
1975 - 1981 Comissão de Curso
Membro
 Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Outro júri / avaliação

Descrição da atividade Instituição / Organização
2023/03/30 - 2023/03/31 Presidente do Júri das Provas de Avaliação Final do Internato de Formação Específica em Genética Médica Conselho Nacional do Internato Médico (CNMI) | Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS), Portugal
2022/07/20 - 2022/07/20 Reconhecimento Específico ao Ciclo de Estudos Integrado do Mestrado em Medicina, por avaliação de Relatório Curricular; Candidato: Guilherme de Macedo Oliveira; Júri: Alberto Manuel Barros da Silva (Presidente), Sofia Dória Príncipe dos Santos Cerveira (Vogal), João Paulo Ferreira da Silva Oliveira (Vogal) Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2021/04/22 - 2021/04/28 Presidente do Júri das Provas de Avaliação Final do Internato de Formação Específica em Genética Médica Conselho Nacional do Internato Médico (CNMI) | Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS), Portugal
2020/07/02 - 2020/07/07 Presidente do Júri das Provas de Avaliação Final do Internato de Formação Específica em Genética Médica Conselho Nacional do Internato Médico (CNMI) | Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS), Portugal
2019/03/27 - 2019/03/28 Presidente do Júri das Provas de Avaliação Final do Internato de Formação Específica em Genética Médica Conselho Nacional do Internato Médico (CNMI) | Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS), Portugal
2018/10/30 - 2018/10/31 Presidente do Júri das Provas de Avaliação Final do Internato de Formação Específica em Genética Médica Conselho Nacional do Internato Médico (CNMI) | Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS), Portugal
Distinções

Prémio

1981 "Prémio Dr. Alberto Brochado»
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
1981 «Prémio Sisa Vieira»
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
1980 «Prémio Eduarda nº2»
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal

Outra distinção

2023 Melhor Comunicação Oral em Nefrologia Clínica - Encontro Renal 2023
Sociedade Portuguesa de Nefrologia, Portugal