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David dos Santos Albuquerque concluded his PhD degree of Biological Anthropology at the University of Coimbra in 2015. He is an Assistant Researcher at the Research Centre for Anthropology and Health (CIAS) at the University of Coimbra in collaboration with the Valencia Hospital Foundation for Investigation (Valencia, Spain). He published 22 articles in specialized journals and papers in proceedings of 7 events. He published 5 book chapter in an international publisher. He has 49 items of technical production. He received 7 awards, which the best investigation award in pediatrics in 2013 by the Portuguese Association for the Study of obesity (SPEO), and two distinctions in 2018; an Honorable Mention of the Colegio Oficial de Veterinarios de Valladolid, and Real Academia de Medicina de Cádiz Award. He acts in the areas of Biological Sciences. In their professional activities he interacted with 104 employees in co-authorship of scientific papers.
Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
David dos Santos Albuquerque

Nomes de citação

  • Albuquerque, David

Identificadores de autor

Ciência ID
8D1D-B84E-E349
ORCID iD
0000-0001-8899-9020
Google Scholar ID
Y_0-9QcAAAAJ
Scopus Author Id
45260981900

Endereços de correio eletrónico

  • dav.albuquerque@gmail.com (Profissional)
  • daal@fct.uc.pt (Profissional)

Moradas

  • Centro de Investigação em Antropologia e Saúde - Departamento de Ciências da vida/Universidade de Coimbra. Calçada Martim de Freitas, 3000-456, Coimbra, Coimbra, Portugal (Profissional)

Domínios de atuação

  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Genética Humana
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Endocrinologia e Metabolismo
  • Ciências Naturais - Ciências Biológicas
  • Ciências Naturais - Ciências Biológicas - Genética e Hereditariedade
  • Ciências Médicas e da Saúde - Biotecnologia Médica - Diagnóstico e Terapias de Base Genética
  • Ciências Sociais - Sociologia - Antropologia

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Francês (Idioma materno)
Português Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1)
Inglês Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2)
Espanhol; Castelhano Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2) Utilizador independente (B2)
Formação
Grau Classificação
2016/05/01 - 2019/04/30
Em curso
Where is the "missing" heritability of the genetic basis of obesity (Pós-doutoramento)
Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

Consorci Hospital General Universitari de València, Espanha
2017
Concluído
Experto Universitario en Génética Médica (Postgraduate Certificate)
Universitat de València, Espanha
"n/a" (TESE/DISSERTAÇÃO)
Pass
2015/05/11
Concluído
Doutoramento em Antropologia Biologica (Doutoramento)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal

Hospital Universitario Infanta Cristina, Espanha
"Study of Genetic Variants Associated with Obesity in Portuguese Children" (TESE/DISSERTAÇÃO)
Aprovado com Distinção e Louvor por Unanimidade /
2009
Concluído
Mestrado em Evolução e Biologia Humanas (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
"Análise da diversidade no locus da ferroportina (Gene SLC40A1) em três amostras populacionais Africanas e numa amostra da região centro de Portugal" (TESE/DISSERTAÇÃO)
17/20
2009
Concluído
Study of Basic Economy Degree (Pós-Graduação)
Universidade de Coimbra Faculdade de Economia, Portugal
"n/a" (TESE/DISSERTAÇÃO)
13/20
2007
Concluído
Licenciatura em Antropologia (Licenciatura)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
"n/a" (TESE/DISSERTAÇÃO)
14/20
Percurso profissional

Ciência

2018/04/10 - Atual Investigador (Investigação)
Universidade do Algarve Centro de Investigação em Biomedicina, Portugal

Outros

2016/05/01 - Atual Bolseiro de pósdoutoramento
Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal
2011/09/15 - 2015/05/11 Ph.D. candidate
Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal
2009/01/01 - 2009/10/01 Undergraduate student
Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal
Projetos

Bolsa

Designação Financiadores
2017 - 2020/12/31 Integrating human omics data for discovering common susceptibility polygenic profiles for obesity
17PI1551
Orientador
Instituto de Salud Carlos III, Espanha
Instituto de Salud Carlos III
2018 - 2020/11/01 Influencia de la variabilidad en genes del sistema nervioso central relacionados con obesidad sobre la instauración y evolución de los transtornos de la conducta alimentaria
na
Investigador
Universidad de Extremadura Facultad de Medicina, Espanha
Fundación Alicia Koplowitz
2016 - 2019/05/01 Where is the Missing heritability of obesity
SFRH/BPD/109043/2015
Bolseiro de Pós-Doutoramento
Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal

Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

Consorci Hospital General Universitari de València, Espanha
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
2017 - 2017/12/31 Descripción exhaustiva de la correlación fenotipo-genotipo en las cardiopatías hereditarias atendidas en el CHGUV; Optimización del proceso asistencial
na
Investigador
Consorci Hospital General Universitari de València, Espanha
Consorci Hospital General Universitari de València
2016 - 2016/12/31 Secuenciación del exoma completo y segregación familiar en 10 familias con obesidad severa
P20
Orientador
Consorci Hospital General Universitari de València, Espanha

Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal
Consorci Hospital General Universitari de València
2011 - 2015/05 Study of genetic variants associated with obesity in Portuguese children
SFRH/BD/68774/2010
Bolseiro de Doutoramento
Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

Hospital Universitario Infanta Cristina, Espanha
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Produções

Publicações

Artigo em jornal
  1. Monzo, C; Fátima Gimeno Ferrer; Ferrer Garcia, JC; Amadoz, A; Albuquerque, David; Angueira F; Goitzane Marcaida Benito; Raquel Rodríguez-López. 2017. "Alström syndrome caused by deletion in ALMS1 gene fixed in a Northern Pakistan recurrent haplotype". Indian Journal of Case Reports, 2017/10/01: 171-174.
Artigo em revista
  1. Fátima Gimeno-Ferrer; David Albuquerque; Amor García Banacloy; Carola Guzmán Luján; Clara Vidal Garcia; Goitzane Marcaida Benito; Carlos Sánchez Juan; Marcos Bruna Esteban; Raquel Rodríguez-López. 2019. "Genetic screening for MC4R gene identifies three novel mutations associated with severe familiar obesity in a cohort of Spanish individuals". Gene. https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.04.018.
    10.1016/j.gene.2019.04.018
  2. Fátima Gimeno-Ferrer; David Albuquerque; Carola Guzmán Luján; Goitzane Marcaida Benito; Cristina Torreira Banzas; Alfredo Repáraz-Andrade; Virginia Ballesteros Cogollos; et al. 2018. "The effect of copy number variations in chromosome 16p on body weight in patients with intellectual disability". Journal of Human Genetics. https://doi.org/10.1038/s10038-018-0545-5.
    10.1038/s10038-018-0545-5
  3. David Albuquerque; Luz Maria González; Fátima Gimeno Ferrer; Marcos Bruna; Carlos Sánchez; Goitzane Marcaida Benito; Raquel Rodríguez-López; Licínio Manco. 2018. "Association study of six single nucleotide polymorphisms with obesity in two independent Iberian samples". Meta Gene 17: 17-22. https://doi.org/10.1016/j.mgene.2018.04.006.
    10.1016/j.mgene.2018.04.006
  4. Albuquerque, David. 2017. "Endocrine Disrupting Chemicals, Transgenerational Epigenetics and Metabolic Diseases". EC ENDOCRINOLOGY AND METABOLIC RESEARCH. https://www.ecronicon.com/ecemr/pdf/ECEMR-02-00025.pdf.
  5. Carmen Gamero-Villarroel; Luz M. González; Raquel Rodríguez-López; David Albuquerque; Juan A. Carrillo; Angustias García-Herráiz; Isalud Flores; Guillermo Gervasini. 2017. "Influence of TFAP2B and KCTD15 genetic variability on personality dimensions in anorexia and bulimia nervosa". Brain and Behavior: e00784-e00784. https://doi.org/10.1002/brb3.784.
    10.1002/brb3.784
  6. David Albuquerque; Clévio Nóbrega; Licínio Manco; Cristina Padez. 2017. "The contribution of genetics and environment to obesity". British Medical Bulletin 123 (1): 159-173. https://doi.org/10.1093/bmb/ldx022.
    10.1093/bmb/ldx022
  7. David Albuquerque; Licínio Manco; Luz M. González; Guillermo Gervasini; Goitzane Marcaida Benito; Juan R. González; Raquel Rodríguez-López. 2017. "Polymorphisms in the SNRPN gene are associated with obesity susceptibility in a Spanish population". The Journal of Gene Medicine. https://doi.org/10.1002%2Fjgm.2956.
    10.1002/jgm.2956
  8. Albuquerque D; Stice E; Rodríguez-López R; Manco L; Nóbrega C. 2015. "Current review of genetics of human obesity: from molecular mechanisms to an evolutionary perspective.". http://europepmc.org/abstract/med/25749980.
    10.1007/s00438-015-1015-9
  9. Gamero-Villarroel C; Rodriguez-Lopez R; Jimenez M; Carrillo JA; Garcia-Herraiz A; Albuquerque D; Flores I; Gervasini G. 2015. "Melanocortin-4 receptor gene variants are not associated with binge-eating behavior in nonobese patients with eating disorders.". http://europepmc.org/abstract/med/25419636.
    10.1097/YPG.0000000000000065
  10. Nóbrega, C.; Carmo-Silva, S.; Albuquerque, D.; Vasconcelos-Ferreira, A.; Vijayakumar, U.-G.; Mendonça, L.; Hirai, H.; Pereira De Almeida, L.. 2015. "Re-establishing ataxin-2 downregulates translation of mutant ataxin-3 and alleviates Machado-Joseph disease". Brain 138 (12): 3537-3554. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84951031850&partnerID=MN8TOARS.
    10.1093/brain/awv298
  11. Albuquerque, David. 2014. "Heredabilidad de la Obesidad". Ed Cont Lab Clín. http://www.seqc.es/download/tema/1/2778/346271904/620544/cms/tema-2-heredabilidad-de-la-obesidad.pdf/.
  12. Albuquerque D; Nóbrega C; Rodríguez-López R; Manco L. 2014. "Association study of common polymorphisms in MSRA, TFAP2B, MC4R, NRXN3, PPARGC1A, TMEM18, SEC16B, HOXB5 and OLFM4 genes with obesity-related traits among Portuguese children.". http://europepmc.org/abstract/med/24670271.
    10.1038/jhg.2014.23
  13. Albuquerque D; Estévez MN; Víbora PB; Giralt PS; Balsera AM; Cortés PG; López MJ; et al. 2014. "Novel variants in the MC4R and LEPR genes among severely obese children from the Iberian population.". http://europepmc.org/abstract/med/24611737.
    10.1111/ahg.12058
  14. Nóbrega C; Nascimento-Ferreira I; Onofre I; Albuquerque D; Déglon N; Pereira de Almeida L. 2014. "RNA interference mitigates motor and neuropathological deficits in a cerebellar mouse model of machado-joseph disease.". http://europepmc.org/abstract/med/25144231.
    10.1371/journal.pone.0100086
  15. Nóbrega C; Nascimento-Ferreira I; Onofre I; Albuquerque D; Conceição M; Déglon N; de Almeida LP. 2013. "Overexpression of mutant ataxin-3 in mouse cerebellum induces ataxia and cerebellar neuropathology.". http://europepmc.org/abstract/med/23242710.
    10.1007/s12311-012-0432-0
  16. Nascimento-Ferreira I; Nóbrega C; Vasconcelos-Ferreira A; Onofre I; Albuquerque D; Aveleira C; Hirai H; Déglon N; Pereira de Almeida L. 2013. "Beclin 1 mitigates motor and neuropathological deficits in genetic mouse models of Machado-Joseph disease.". http://europepmc.org/abstract/med/23801739.
    10.1093/brain/awt144
  17. Albuquerque D; Nóbrega C; Manco L. 2013. "The lactase persistence -13910C>T polymorphism shows indication of association with abdominal obesity among Portuguese children.". http://europepmc.org/abstract/med/23252911.
    10.1111/apa.12134
  18. Manco L; Pires S; Lopes AI; Figueiredo I; Albuquerque D; Alvarez M; Rocha J; Abade A. 2013. "Distribution of the - 13910C>T polymorphism in the general population of Portugal and in subjects with gastrointestinal complaints associated with milk consumption.". http://europepmc.org/abstract/med/23327608.
    10.3109/03014460.2012.754943
  19. Nóbrega, C.; Nascimento-Ferreira, I.; Onofre, I.; Albuquerque, D.; Hirai, H.; Déglon, N.; de Almeida, L.P.. 2013. "Silencing Mutant Ataxin-3 Rescues Motor Deficits and Neuropathology in Machado-Joseph Disease Transgenic Mice". PLoS ONE 8 (1). http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84872774379&partnerID=MN8TOARS.
    10.1371/journal.pone.0052396
  20. Albuquerque, D.; Nóbrega, C.; Manco, L.. 2013. "Association of FTO Polymorphisms with Obesity and Obesity-Related Outcomes in Portuguese Children". PLoS ONE 8 (1). http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84872314505&partnerID=MN8TOARS.
    10.1371/journal.pone.0054370
  21. Albuquerque D; Nóbrega C; Samouda H; Manco L. 2012. "Assessment of obesity and abdominal obesity among Portuguese children.". http://europepmc.org/abstract/med/23069237.
  22. Albuquerque D; Manco L; Loua KM; Arez AP; Trovoada Mde J; Relvas L; Millimono TS; et al. 2011. "SLC40A1 Q248H allele frequencies and associated SLC40A1 haplotypes in three West African population samples.". http://europepmc.org/abstract/med/21231898.
    10.3109/03014460.2010.541496
Capítulo de livro
  1. Albuquerque, David. 2019. "Molecular Biology of Human Obesity: Non-epigenetics in Comparison with Epigenetic Processes". https://www.springer.com/us/book/9783319555294#aboutBook.
  2. Albuquerque, David; Silva, S.; Alvarez, D; Aveleira, C; Nóbrega, Clévio. 2019. "Role of mitochondrial dysfunction in human obesity". editado por Shamim I. Ahmad. Taylor&Francis CRC Press.
    No prelo
  3. Albuquerque, David; Manco, Licínio; Nóbrega, Clévio. 2016. "Genetics of Human Obesity". In Obesity, 87-106. Springer International Publishing. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19821-7_7.
    Publicado • 10.1007/978-3-319-19821-7_7
  4. Albuquerque, David. 2014. "Epigenetics of Human Obesity: A Link Between Genetics and Nutrition". http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-12766-8_8.
    10.1007/978-3-319-12766-8_8
  5. Albuquerque, David. 2014. "Genetic Contribution: Common Forms of Obesity". http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-12766-8_4.
    10.1007/978-3-319-12766-8_4
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2018/11/23 Sequenciação de exomas completos para identificação de novos genes candidatos de susceptibilidad à obesidade 22 congreso da Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade
Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (Lisboa, Portugal)
2018/06/10 Integration of multi-omic data for the discovery of common susceptibility profiles to obesity RNA Transcriptomics
(Reino Unido)
2016/10/21 On the genetics and epigenetics of obesity 8º Simposio em Metabolismo
Departamento de Medicina (Porto, Portugal)
2015/11/20 Genetics mechanisms underlying common obesity and correlation between two FTO and MC4R SNPs and obesity in a sample of Portuguese children Congreso Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade
Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (Lisboa, Portugal)
2014/09/01 A genética da obesidade: mecanismos moleculares e perspectiva evolutiva Sessões comemorativas dos 20 anos do CIAS
CIAS (Coimbra, Portugal)
2013/11/20 Estudo de polimorfismos genéticos associados à obesidade comum em crianças de naturalidade Portuguesa Congreso da Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade
Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (Coimbra, Portugal)
2013/10/15 Screening for melanocortin-4 receptor mutations in a cohort of Portuguese children with severe obesity I BioAnthropological Meeting: a multidisciplinary approach (I BAM)
CIAS (Coimbra, Portugal)
2012/11/20 Genetic profile of obesity-related polymorphisms among Portuguese children,16º Congresso Português de Obesidade Congreso da Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade
Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (Lisboa, Portugal)
2012/06/05 Predisposição genética de doenças comuns: o caso da obesidade Ciclo de conferência no CIAS
CIAS
2011/11/20 Associação do polimorfismo rs9939609 à obesidade em crianças Portuguesas Congreso Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade
Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (Coimbra, Portugal)
2011 Estudo de variantes genéticas associadas à obesidade em crianças Portuguesas Temas actuais de investigação
CIAS (Coimbra, Portugal)

Curso / Disciplina lecionado

Disciplina Curso (Tipo) Instituição / Organização
2013/09/15 - 2013/09/15 Estudo de variantes genéticas associadas à obesidade comum em crianças de naturalidade Portuguesa (Mestrado) Universidade de Coimbra, Portugal

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
2012/01/01 - Atual Sociedade Portuguesa de Genética Humana (SPGH)
2011/07/01 - Atual Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (SPEO)
2011/07/01 - Atual European Association for the Study of Obesity (EASO)
Distinções

Prémio

2018 Colegio Oficial de Veterinarios de Valladolid, Honorable Mention
Real Academia de Medicina y Cirurgia de Valladolid, Espanha
2018 Colegio Oficial de Médicos de Cadiz Award
Real Academia de Médicos de Cadiz, Espanha
2017 Colegio Oficial de Médicos de Valladolid Award
2013 Pediatric Investigation Award
Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade , Portugal

Outra distinção

2018 Travel Grant
2015 Postdoctoral Grant
Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal
2014 Travel Grant
2012 Travel Grant
2011 PhD Grant
Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal