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Francisca Lopes. Completed the Título de Agregado in Medicinal Chemistry in 2016/06 by Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Doutoramento in Medicinal Chemistry in 2000 by Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia and Licenciatura in Pharmaceutical Sciences in 1986 by Universidade de Lisboa. Is Associate Professor in Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia. Published 35 articles in journals. Has 9 section(s) of books. Supervised 3 PhD thesis(es) e co-supervised 2. Supervised 8 MSc dissertation(s) e co-supervised 5. Has received 3 awards and/or honors. Participates and/or participated as Principal investigator in 2 project(s) and Researcher in 5 project(s). In their professional activities interacted with 99 collaborator(s) co-authorship of scientific papers. In his curriculum Ciência Vitae the most frequent terms in the context of scientific, technological and artistic-cultural output are: Plasmodium; Malaria; Chemistry, Medicinal; Chemistry, Organic; Crystallography; Multistage Antimalarial Drugs; Multitarget Directed Ligands; Target Identification; Mycobacterium tuberculosis; multi/extensively drug-resistant TB; Target identification and mechanism of action; Drug discovery; Antimalarials; Hybrid drugs; Blood stage; Liver stage; Highthroughput drug screen; bc1 complex; type II NADH:quinone oxidoreductase; design of inhibitors; .
Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Francisca Lopes

Nomes de citação

  • Lopes, Francisca

Identificadores de autor

Ciência ID
3911-17F9-540E
ORCID iD
0000-0002-5350-147X

Telefones

Telefone
  • 217946400 (Pessoal)

Moradas

  • Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Av Prof. Gama Pinto, 1649-003, Lisboa, Lisboa, Portugal (Profissional)

Domínios de atuação

  • Ciências Exatas - Química - Química Orgânica
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Química Médica
  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Farmacologia e Farmácia
Formação
Grau Classificação
2016/06
Concluído
Medicinal Chemistry (Título de Agregado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2000
Concluído
Medicinal Chemistry (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"Potenciais Pró-fármacos de sulfonamidas. Reactividade química e enzimática" (TESE/DISSERTAÇÃO)
Muito Bom com Distinção e louvor
1986
Concluído
Pharmaceutical Sciences (Licenciatura)
Universidade de Lisboa, Portugal
"Potenciais Pró-fármacos de Sulfonamidas : Reactividade Química e Enzimática" (TESE/DISSERTAÇÃO)
Percurso profissional

Docência no Ensino Superior

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2012/07 - Atual Professor Associado (Docente Universitário) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2000/04 - 2012/07 Professor Auxiliar (Docente Universitário) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1990/10 - 2000/04 Assistente (Docente Universitário) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
1986/04/30 - 1990/10/17 Assistente Estagiário (Docente Universitário) Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Projetos

Projeto

Designação Financiadores
2018 - 2021/09/30 A multitarget strategy to hit all stages of the Plasmodium life-cycle
PTDC/MED-QUI/30021/2017
Investigador
Universidade Nova de Lisboa, Portugal

Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal

Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
2018 - 2021 Target@TB. Exploring a novel chemical tool to unveil new therapies and molecular targets for tuberculosis
PTDC/MED-FAR/30266/2017
Investigador responsável
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
2012 - 2015/08/31 Towards malaria eradication. A novel approach for multi-targeting the parasite´s life cycle
PTDC/SAU-FAR/118459/2010
Investigador responsável
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal

Universidade de Coimbra Centro de Neurociências e Biologia Celular, Portugal

Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Stichting Weten
Concluído
2010 - 2013/09 New drugs for treating and eradicating malaria
HMSP-CT/SAU-ICT/0068/2009
Investigador
Instituto de Medicina Molecular, Portugal

Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal

Fundação Calouste Gulbenkian, Portugal

Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Stichting Weten

Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2010 - 2013/06 Targeting the mitochondrial electron transport chain of malaria parasites: computer-assisted design and synthesis of bc1 complex inhibitors as antimalarial agents
PTDC/SAU-FCF/098734/2008
Investigador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Stichting Weten

Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2007 - 2010 Recycling antimalarials: rational design of novel 8-aminoquinoline analogues with gametocytocidal and blood-schizontocidal activity
PTDC/QUI/65142/2006
Investigador
Universidade do Porto Centro de Investigação em Química, Portugal
Concluído
2002 - 2005 A new approach to antimalarial therapy. Novel chemical delivery systems for primaquine and amodiaquine
POCTI/FCB/39218/2001
Investigador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Ana Georgina Gomes-Alves; Margarida Duarte; Tânia Cruz; Helena Castro; Francisca Lopes; Rui Moreira; Ana S. Ressurreição; Ana M. Tomás. "Biological Evaluation and Mechanistic Studies of Quinolin-(1 H )-Imines as a New Chemotype against Leishmaniasis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy (2021): https://doi.org/10.1128/AAC.01513-20.
    10.1128/AAC.01513-20
  2. André Campaniço; Shrika G. Harjivan; Digby Warner; R Moreira; Francisca Lopes. "Addressing Latent Tuberculosis: New Advances in Mimicking the Disease, Discovering Key Targets, and Designing Hit Compounds". International Journal of Molecular Sciences (2020): https://www.mdpi.com/1422-0067/21/22/8854.
    10.3390/ijms21228854
  3. Nunes, Andreia; Marto, Joana; Gonçalves, Lídia Maria; Simões, Sandra; Félix, Rita; Ascenso, Andreia; Lopes, Francisca; Ribeiro, Helena Margarida. "Novel and Modified Neutrophil Elastase Inhibitor Loaded in Topical Formulations for Psoriasis Management". Pharmaceutics 12 4 (2020): 358. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12040358.
    Aceite para publicação • 10.3390/pharmaceutics12040358
  4. Lopes, Francisca. "An Overview of Drug Resistance in Protozoal Diseases". International Journal of Molecular Sciences (2019): http://dx.doi.org/10.3390/ijms20225748.
    10.3390/ijms20225748
  5. Lopes, Francisca. "Azaaurones as Potent Antimycobacterial Agents Active against MDR- and XDR-TB". ChemMedChem (2019): http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201900289.
    10.1002/cmdc.201900289
  6. Capela, R.; Magalhães, J.; Miranda, D.; Machado, M.; Sanches-Vaz, M.; Albuquerque, I.S.; Sharma, M.; et al. "Endoperoxide-8-aminoquinoline hybrids as dual-stage antimalarial agents with enhanced metabolic stability". European Journal of Medicinal Chemistry 149 (2018): 69-78. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85042651839&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.ejmech.2018.02.048
  7. Campaniço, A.; Moreira, R.; Lopes, F.. "Drug discovery in tuberculosis. New drug targets and antimycobacterial agents". European Journal of Medicinal Chemistry 150 (2018): 525-545. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85043527030&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.ejmech.2018.03.020
  8. Oliveira, R.; Miranda, D.; Magalhães, J.; Capela, R.; Perry, M.J.; O'Neill, P.M.; Moreira, R.; Lopes, F.. "From hybrid compounds to targeted drug delivery in antimalarial therapy". Bioorganic and Medicinal Chemistry 23 16 (2015): 5120-5130. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84938951204&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.bmc.2015.04.017
  9. Amorim Madeira, P.J.; Sitoe, A.R.F.; Gonçalves, D.; Rodrigues, T.; Guedes, R.C.; Lopes, F.; Moreira, R.; Bronze, M.R.. "Antiplasmodial drugs in the gas phase: A CID and DFT study of Quinolon-4(1H)-imine derivatives". Journal of the American Society for Mass Spectrometry 25 9 (2014): 1650-1661. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84905716107&partnerID=MN8TOARS.
    10.1007/s13361-014-0940-x
  10. Miranda, D.; Capela, R.; Albuquerque, I.S.; Meireles, P.; Paiva, I.; Nogueira, F.; Amewu, R.; et al. "Novel endoperoxide-based transmission-blocking antimalarials with liver- and blood-schizontocidal activities". ACS Medicinal Chemistry Letters 5 2 (2014): 108-112. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84894075620&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/ml4002985
  11. Oliveira, R.; Guedes, R.C.; Meireles, P.; Albuquerque, I.S.; Gonçalves, L.M.; Pires, E.; Bronze, M.R.; et al. "Tetraoxane-pyrimidine nitrile hybrids as dual stage antimalarials". Journal of Medicinal Chemistry 57 11 (2014): 4916-4923. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84902449185&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/jm5004528
  12. Carrasco, M.P.; Gut, J.; Rodrigues, T.; Ribeiro, M.H.L.; Lopes, F.; Rosenthal, P.J.; Moreira, R.; Dos Santos, D.J.V.A.. "Exploring the molecular basis of Qobc1complex inhibitors activity to find novel antimalarials hits". Molecular Informatics 32 7 (2013): 659-670. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84880276957&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/minf.201300024
  13. Rodrigues, T.; Da Cruz, F.P.; Lafuente-Monasterio, M.J.; Gonçalves, D.; Ressurreição, A.S.; Sitoe, A.R.; Bronze, M.R.; et al. "Quinolin-4(1 H)-imines are potent antiplasmodial drugs targeting the liver stage of malaria". Journal of Medicinal Chemistry 56 11 (2013): 4811-4815. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84879038195&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/jm400246e
  14. Ressurreição, A.S.; Gonçalves, D.; Sitoe, A.R.; Albuquerque, I.S.; Gut, J.; Góis, A.; Gonçalves, L.M.; et al. "Structural optimization of quinolon-4(1 H)-imines as dual-stage antimalarials: Toward increased potency and metabolic stability". Journal of Medicinal Chemistry 56 19 (2013): 7679-7690. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84885635225&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/jm4011466
  15. Oliveira, R.; Newton, A.S.; Guedes, R.C.; Miranda, D.; Amewu, R.K.; Srivastava, A.; Gut, J.; et al. "An endoperoxide-based hybrid approach to deliver falcipain inhibitors inside malaria parasites". ChemMedChem 8 9 (2013): 1528-1536. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84883052282&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/cmdc.201300202
  16. Rodrigues, T.; Ressurreição, A.S.; Da Cruz, F.P.; Albuquerque, I.S.; Gut, J.; Carrasco, M.P.; Gonçalves, D.; et al. "Flavones as isosteres of 4(1H)-quinolones: Discovery of ligand efficient and dual stage antimalarial lead compounds". European Journal of Medicinal Chemistry 69 (2013): 872-880. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84885342864&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.ejmech.2013.09.008
  17. Rodrigues, T.; Prudêncio, M.; Moreira, R.; Mota, M.M.; Lopes, F.. "Targeting the liver stage of malaria parasites: A yet unmet goal". Journal of Medicinal Chemistry 55 3 (2012): 995-1012. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84856909677&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/jm201095h
  18. Rodrigues, T.; Lopes, F.; Moreira, R.. "Microwave-assisted wittig reaction of semistabilized nitro-substituted benzyltriphenyl-phosphorous ylides with aldehydes in phase-transfer conditions". Synthetic Communications 42 5 (2012): 747-755. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-80755130326&partnerID=MN8TOARS.
    10.1080/00397911.2010.530378
  19. Rodrigues, T.; Dos Santos, D.J.V.A.; Moreira, R.; Lopes, F.; Guedes, R.C.. "A quantum mechanical study of novel potential inhibitors of cytochrome bc1 as antimalarial compounds". International Journal of Quantum Chemistry 111 6 (2011): 1196-1207. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79952142347&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/qua.22741
  20. Rodrigues, T.; Moreira, R.; Lopes, F.. "New hope in the fight against malaria?". Future Medicinal Chemistry 3 1 (2011): 1-3. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-78650654244&partnerID=MN8TOARS.
    10.4155/fmc.10.274
  21. Rodrigues, T.; Moreira, R.; Gut, J.; Rosenthal, P.J.; O'Neill, P.M.; Biagini, G.A.; Lopes, F.; Dos Santos, D.J.V.A.; Guedes, R.C.. "Identification of new antimalarial leads by use of virtual screening against cytochrome bc1". Bioorganic and Medicinal Chemistry 19 21 (2011): 6302-6308. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-80054911881&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.bmc.2011.09.004
  22. Capela, R.; Cabal, G.G.; Rosenthal, P.J.; Gut, J.; Mota, M.M.; Moreira, R.; Lopes, F.; Prudêncio, M.. "Design and evaluation of primaquine-artemisinin hybrids as a multistage antimalarial strategy". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55 10 (2011): 4698-4706. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-80052865308&partnerID=MN8TOARS.
    10.1128/AAC.05133-11
  23. Rodrigues, T.; Lopes, F.; Moreira, R.. "Inhibitors of the mitochondrial electron transport chain and de novo pyrimidine biosynthesis as antimalarials: The present status". Current Medicinal Chemistry 17 10 (2010): 929-956. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77950637685&partnerID=MN8TOARS.
    10.2174/092986710790820660
  24. Capela, R.; Oliveira, R.; Gonçalves, L.M.; Domingos, A.; Gut, J.; Rosenthal, P.J.; Lopes, F.; Moreira, R.. "Artemisinin-dipeptidyl vinyl sulfone hybrid molecules: Design, synthesis and preliminary SAR for antiplasmodial activity and falcipain-2 inhibition". Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 19 12 (2009): 3229-3232. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-65749094248&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.bmcl.2009.04.100
  25. Rodrigues, T.; Guedes, R.C.; dos Santos, D.J.V.A.; Carrasco, M.; Gut, J.; Rosenthal, P.J.; Moreira, R.; Lopes, F.. "Design, synthesis and structure-activity relationships of (1H-pyridin-4-ylidene)amines as potential antimalarials". Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 19 13 (2009): 3476-3480. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-66349136182&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.bmcl.2009.05.017
  26. Rodrigues, T.; Moreira, R.; Dacunha-Marinho, B.; Lopes, F.. "Bis{(E)-3-[(diethyl-methyl-ammonio)meth-yl]-N-[3-(N,N-dimethyl-sulfamo-yl) -1-methyl-pyridin-4-yl-idene]-4-methoxy-anilinium} tetra-iodide penta-hydrate". Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online 65 2 (2009): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-60349087045&partnerID=MN8TOARS.
    10.1107/S1600536809000324
  27. Rodrigues, T.; Moreira, R.; Guedes, R.C.; Iley, J.; Lopes, F.. "Unanticipated acyloxymethylation of sumatriptan indole nitrogen atom and its implications in prodrug design". Archiv der Pharmazie 341 6 (2008): 344-350. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-50949107913&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/ardp.200700250
  28. Chambel, P.; Capela, R.; Lopes, F.; Iley, J.; Morais, J.; Gouveia, L.; Gomes, J.R.B.; Gomes, P.; Moreira, R.. "Reactivity of imidazolidin-4-one derivatives of primaquine: implications for prodrug design". Tetrahedron 62 42 (2006): 9883-9891. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33748140661&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.tet.2006.08.026
  29. Araújo, M.J.; Bom, J.; Capela, R.; Casimiro, C.; Chambel, P.; Gomes, P.; Iley, J.; et al. "Imidazolidin-4-one derivatives of primaquine as novel transmission-blocking antimalarials". Journal of Medicinal Chemistry 48 3 (2005): 888-892. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-13444269006&partnerID=MN8TOARS.
    10.1021/jm0494624
  30. Lopes, F.; Capela, R.; Gonçaves, J.O.; Horton, P.N.; Hursthouse, M.B.; Iley, J.; Casimiro, C.M.; Bom, J.; Moreira, R.. "Amidomethylation of amodiaquine: Antimalarial N-Mannich base derivatives". Tetrahedron Letters 45 41 (2004): 7663-7666. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-4544220004&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.tetlet.2004.08.093
  31. Iley, J.; Lopes, F.; Moreira, R.. "Kinetics and mechanism of hydrolysis of N-amidomethylsulfonamides". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 5 (2001): 749-753. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0035528977&partnerID=MN8TOARS.
  32. Lopes, F.; Moreira, R.; Iley, J.. "Acyloxymethyl as a drug protecting group. Part 6: N-acyloxymethyl- and N-[(aminocarbonyloxy)methyl]sulfonamides as prodrugs of agents containing a secondary sulfonamide group". Bioorganic and Medicinal Chemistry 8 4 (2000): 707-716. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0034027024&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/S0968-0896(00)00015-8
  33. Iley, J.; Barroso, H.; Moreira, R.; Lopes, F.; Calheiros, T.. "Acyloxymethyl as a drug protecting group. Part 7: Tertiary sulfonamidomethyl ester prodrugs of benzylpenicillin: Chemical hydrolysis and anti-bacterial activity". Bioorganic and Medicinal Chemistry 8 7 (2000): 1629-1636. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0033936572&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/S0968-0896(00)00099-7
  34. Lopes, F.; Moreira, R.; Iley, J.. "Acyloxymethyl as a drug protecting group. Part 5. Kinetics and mechanism of the hydrolysis of tertiary N-acyloxymethylsulfonamides". Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 3 (1999): 431-439. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0037889702&partnerID=MN8TOARS.
  35. Calheiros, T.; Iley, J.; Lopes, F.; Moreira, R.. "Acyloxymethyl as a drug protecting group. Synthesis and reactivity of N-acyloxymethylsulfonamide prodrugs". Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 5 9 (1995): 937-940. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0029063007&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/0960-894X(95)00146-K
  36. Cruz, M.E.M.; Gaspar, M.M.; Lopes, F.; Jorge, J.S.; Perez-Soler, R.. "Liposomal l-asparaginase: in vitro evaluation". International Journal of Pharmaceutics 96 1-3 (1993): 67-77. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0027222049&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/0378-5173(93)90213-Y
  37. Cruz, M.E.M.; Corvo, M.L.; Esteves, A.M.; Lopes, F.C.; Soler, R.P.. "Enzymatic liposomal formulations". European Journal of Pharmacology 183 2 (1990): 399-400. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0025329294&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/0014-2999(90)93280-4
Capítulo de livro
  1. Lopes, Francisca. "Knorr Pyrazole Synthesis of Edaravone". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC), 366-369. RSC, 2016.
    Publicado
  2. Lopes, Francisca. "Preparation of Nitrostilbenes by the Wittig reaction". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC), 623-626. RSC, 2016.
    Publicado
  3. Lopes, Francisca. "Synthesis of Hippuric acid: an Example of Amide Bond Formation". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC), 147-150. RSC, 2016.
    Publicado
  4. Lopes, Francisca. "Stereoselective Epoxidation of Cholesterol by m-Chloroperoxybenzoic Acid.". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC), 754-757. RSC, 2016.
    Publicado
  5. Lopes, Francisca. "Preparation of a sulfathiazole prodrug via N-acylation with succinic anhydride". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC). RSC, 2016.
    Publicado
  6. Lopes, F.; Santos, M.M.M.; Moreira, R.. "Designing covalent inhibitors: A medicinal chemistry challenge". 2015.
    10.1515/9783110468755-002
  7. Raquel, Ana; Lopes, Francisca; Moreira, Rui; Coelho, Ana; Rosrio, Maria. "Contribution of Mass Spectrometry to the Study of Antimalarial Agents". In Tandem Mass Spectrometry - Molecular Characterization. InTech, 2013.
    Publicado • 10.5772/56225
  8. Lopes, Francisca. "Azetidin-2-ones and Related Systems as Enzymes Inhibitors: Synthesis and Reactivity". In Heterocyclic Targets in Advanced Organic Synthesis. Research Signpost, 2011.
    Publicado
  9. Lopes, Francisca. "Liposomes as Carrier Systems for Proteins: Factors Affecting Protein Encapsulation". In Liposomes in the Therapy of Infectious Diseases and Cancer. Alan R. Liss Inc., 1989.
    Publicado
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2020/01 Discovery and optimization of new compounds active against multi-drug resistant M. tuberculosis II Simpósio de Investigação em Tuberculose e Micobactérias não Tuberculosas em Portugal
FFUL (Lisboa, Portugal)
2019/11 Discovery of azaaurones as potent antimycobacterial agents XXV Encontro Galego-Português de Química
Colegio Oficial de Químicos de Galicia (Santiago de Compostela, Espanha)
2019/03 Novos Fármacos para a Tuberculose I Simpósio Dia Mundial da Tuberculose
FFUL/SPP/SPDIMC (Lisboa, Portugal)
2016/06 A chemical drug delivery approach to improve antimalarial activity Parasitic Infections
Euro Sci Con (London, Reino Unido)
2016 Nanoencapsulation of tetraoxane-based double drugs with antileishamanial activity 3rd COST Action CM1307 Conference
(Madrid, Espanha)
2014 Stuctural optimization of multi-stage acting endoperoxide-based hybrid antimalarials COST Action CM1307 Join Event
(Calvi, França)
2012 Dual-stage acting antimalarials Medicinal Chemistry and Malaria Workshop
(Lisboa, Portugal)
2012 Peroxide-based hybrid drugs: synthesis and antimalarial evaluation Organic and Medicinal Chemistry Workshop
(Lisboa, Portugal)
2009 Artemisinin-falcipain inhibitor hybrid molecules: a new approach to dual acting antimalarial 2º Encontro da Plataforma Ibérica da Malária
GSK, Tres Cantos (Madrid, Espanha)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado
Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2021/10 - Atual Smart hydrid compounds to target the respiratory electron transport chain (ETC) of Mycobacterium tuberculosis
Orientador
2018 - Atual Tetraoxane-based tumor-activated prodrug strategy to target intracellular labile ferrous iron
Coorientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017 - Atual Development of new drug leads for tuberculosis
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2020/11 - 2024/11 Targeting the energy metabolism of Mycobacterium tuberculosis
Orientador
Pharmacy, Medicinal Chemistry (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2020/11 - 2021/11 Desenvolvimento de moléculas híbridas tendo como alvo a cadeia respiratória do Mycobacterium tuberculosis
Orientador
Química Medicinal e Biofarmacêutica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2019 - 2021/05 Development of artemisinin-vinyl sulfone hybrid drugs with potential antitumoral activity
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2018 - 2020 Hit optimization to improve aqueous solubility of compounds with antimycobacterial activity
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2018 - 2019 Development of new neutrophil elastase inhibitors for topical formulation with improved therapeutic efficacy
Orientador
Mestrado de Química Farmacêutica e Terapêutica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017 - 2019 Desenvolvimento de fármacos híbridos antitumorais direccionados para o lisossoma
Coorientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2015/09 - 2018/12 Chemical Interrogation of the protein cysteinome of malaria liver stage: from covalent inhibitors to bioorthogonal clickable probes Posdoctoral researcher
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017 - 2017 Synthesis and identification of tetraoxane-based hybrid compounds as antileishmanials
Coorientador
Universiteit Antwerpen Departement Farmaceutische Wetenschappen, Bélgica
2016 - 2017 Inducing oxidative stress in parasites: novel hybrid compounds based on peroxides to trap catalytic cysteine residues
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2016 - 2016 Tetraoxanes as Chemical Drug Delivery Systems
Coorientador
2015 - 2016 Nanoencapsulation of New Compounds with Potential Anti-Leismanial Activity
Coorientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2014 - 2016 Optimização de Compostos de Quinolina para Doenças Negligenciadas. Bloqueio de Vias de Metabolização
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013/01 - 2014/10 A mass spectrometry approach to unravel the metabolic pathways of antimalarial hybrid compounds. Postdoctoral researcher
Coorientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013 - 2014 Synthesis and characterization of a hybrid compound with potential antimalarial activity
Coorientador
Erasmus. University Liège (Mestrado)
2010 - 2014 Peroxide-based hybrid and prodrug antimalarials to deliver cysteine protease inhibitors into the parasitic food vacuole
Coorientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2012 - 2013 Síntese de novos compostos híbridos com atividade antimalárica
Orientador
2011 - 2012 Development of hybrid antimalarial compounds with peroxide and 8-aminoquinoline pharmacophores as candidates for malaria erradication
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2007 - 2012 Compostos Híbridos da Artemisinina. Direccionamento para as fases sanguínea e hepática do parasita da malária
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2006 - 2010 Novel Mitochondrial Electron Transport-Chain Inhibitors as Potential Antimalarial Agents
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2005 - 2006 Síntese e avaliação de derivados da amodiaquina
Orientador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal

Júri de grau académico

Tema
Tipo de participação
Nome do candidato (Tipo de grau)
Instituição / Organização
2021/10/06 Synthesis and neuroprotection studies of new xanthenes and fluorenes
Arguente principal
Márcia Sofia Silva Martins (Mestrado)
Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
2021/06/29 Genetic determinants of malaria therapeutics’ cross resistance with novel compounds
Arguente
Carla Sofia Martins Calçada (Doutoramento)
Universidade do Minho Escola de Medicina, Portugal
2021/04/09 Síntese e Avaliação Biológica de Novos Compostos Antitumorais Derivados de Triazenos
Arguente principal
Catarina Teixeira António (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2020/12 Preparation and Preclinical Evaluation of New Ursane-type Triterpenoids
Arguente principal
Ana Sofia de Castro Valdeira (Doutoramento)
Universidade de Coimbra Faculdade de Farmácia, Portugal
2020/06/03 Hit optimization to improve aqueous solubility of compounds with antimycobacterial activity
Orientador
Elisabete Cristina Silva Freitas (Mestrado)
2017/12 Doutoramento
Arguente principal
Sandra Antónia Cordeiro Figueiredo (Doutoramento)
Universidade de Coimbra Faculdade de Farmácia, Portugal
2014/07 Doutoramento
Arguente principal
Francesco Montalbano (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2014 Doutoramento
Arguente
Marta Andreia Pais Carrasco (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2013 Doutoramento
Arguente
Catarina Alexandra Batista Rodrigues (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2012/07 Doutoramento
Orientador
Rita Sofia Salvador Simões Capela (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2010/12 Doutoramento
Orientador
Tiago Correia de Oliveira Rodrigues (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2010/11 Doutoramento
Arguente
João Paulo Martins Ferreira Lavrado (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2009/07 Doutoramento
Arguente
Célia Maria Cardona Faustino (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2007/10 Doutoramento
Arguente
Ana Júlia Pinto Fonseca Seuve Afonso Rodrigues (Doutoramento)
Universidade Nova de Lisboa Instituto de Higiene e Medicina Tropical, Portugal
2007 Doutoramento
Arguente
Luísa Cristina Dias Martins (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2006/05 Doutoramento
Arguente principal
Daniel André Botelho da Silva (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2005/02 Doutoramento
Arguente
Ana Paula Gameiro Francisco (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal

Entrevista (jornal / revista)

Descrição da atividade Jornal / Forum
2019/05 The topic of the interview was the challenges that tuberculosis drug discovery faces today. In addition, the development of new compounds for tuberculosis active against multi-resistant tuberculosis through the research project funded by FCT and developed in the Faculty of Pharmacy, was also adressed. News Farma Revista SIDA

Tutoria

Tópico Nome do aluno
2016 - 2027 Design synthesis and biological evaluation of new antiplasmodial compounds related to ellagic acid Bernardo Santos Brasil
2016 - 2017 Analogues of the Antimicrobial Peptide BP214 Catarina Rainho Coelho
2016 - 2017 Tuberculose: Tratamento atual e novos fármacos em estudo Joana Brígida Fonseca Luís
2016 - 2017 Malária. Tratamento e Prevenção. Consulta do viajante. Nikolay Nikolaev Tomov
Distinções

Outra distinção

2015 Sabbatical fellowship for a research visit to the Molecular Mycobacteriology Research Unit and Drug Discovery and Development Centre , University of Cape Town
1997 Fellowship to attend the Winter School on Organic Reactivity (WISOR VI), Bressanone.
1987 Fellowship for a research visit to the MD Anderson Hospital Texas University