Identificação
Identificação pessoal
- Nome completo
- Joana Barbosa Loureiro
Nomes de citação
- Loureiro, Joana B.
Identificadores de autor
- Ciência ID
- B117-04FB-D713
Idiomas
Idioma | Conversação | Leitura | Escrita | Compreensão | Peer-review |
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Inglês | Utilizador independente (B2) | Utilizador independente (B2) | Utilizador independente (B2) | Utilizador independente (B2) | |
Português | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) |
Formação
Grau | Classificação | |
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2018 - 2022
Em curso
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PhD in Pharmaceutical Sciences (Doutoramento)
Especialização em Farmacologia e Farmacoterapia
Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
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2016
Concluído
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Mestrado em Bioquímica (Mestrado)
Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
"Reactivation of p53: Searching for new small molecules anticancer candidates" (TESE/DISSERTAÇÃO)
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17 |
2014
Concluído
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Licenciatura em Bioquímica (Licenciatura)
Universidade de Aveiro, Portugal
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16 |
Percurso profissional
Ciência
Categoria Profissional Instituição de acolhimento |
Empregador | |
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2018/01/01 - Atual | Investigador (Investigação) | REQUIMTE LAQV Porto, Portugal |
REQUIMTE LAQV Porto, Portugal | ||
2018/01/01 - 2021 | Investigador (Investigação) | 3DUnit research unit, LAQV/REQUIMTE, Laboratory of Microbiology, Department of Biological Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Porto, Portugal |
Outros
Categoria Profissional Instituição de acolhimento |
Empregador | |
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2017 - 2017 | Research fellow | REQUIMTE Unidade de Ciências Biomoleculares Aplicadas, Portugal |
2015/09/01 - 2016/12/01 | Internship as MSc student in Biochemistry | 3DUnit research unit, LAQV/REQUIMTE, Laboratory of Microbiology, Department of Biological Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Porto, Portugal |
2014/01/01 - 2014/07/01 | Internship | QOPNA, Department of Chemistry, University of Aveiro, Portugal |
Produções
Publicações
Artigo em revista |
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Capítulo de livro |
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Resumo em conferência |
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Atividades
Apresentação oral de trabalho
Título da apresentação | Nome do evento Anfitrião (Local do evento) |
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2022/02/11 | Mutant p53 reactivator prevents ultraviolet B radiation-induced skin carcinogenesis | 52ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Farmacologia, 40ª Reunião de Farmacologia Clínica e 21ª Reunião de Toxicologia
(Porto, Portugal)
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2021/11/01 | Chemoprevention of ultraviolet B radiation induced skin cancer with the mutant p53 reactivator SLMP53 2. | 7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry |
2020/02/07 | SLMP53-2: A MUTANT P53 REACTIVATOR WITH PROMISING ACTIVITY IN SKIN CANCER PREVENTION | L Reunião Sociedade Portuguesa de Farmacologia, XXXVIII Reunião Farmacologia Clínica, XIX Reunião Toxicologia
(Coimbra )
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2019/02/06 | Targeting neuroblastoma with a new tap73 activator. | XLIX REUNIÃO SOCIEDADE PORTUGUESA DE FARMACOLOGIA XXXVII REUNIÃO FARMACOLOGIA CLÍNICA XVIII REUNIÃO TOXICOLOGIA
Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto
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2019/02/06 | Improving colon cancer therapy using a novel p53 activating agent. | XLIX REUNIÃO SOCIEDADE PORTUGUESA DE FARMACOLOGIA XXXVII REUNIÃO FARMACOLOGIA CLÍNICA XVIII REUNIÃO TOXICOLOGIA
FACULDADE DE FARMÁCIA U. PORTO
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2018/02/05 | LEM2 activates p73 by disrupting its interaction with MDM 2 and mutant p53 . | XLVIII Reunião Anual da SOCIEDADE PORTUGUESA DE FARMACOLOGIA , XXXVI Reunião de FARMACOLO GIA CLÍNICA , XVII Reunião de TOXICOLOGIA |
2018/02/05 | SLMP53 1 as new anticancer drug candidate: exploring its impact on p53. | XLVIII Reunião Anual da SOCIEDADE PORTUGUESA DE FARMACOLOGIA , XXXVI Reunião de FARMACOLOGIA CLÍNICA , XVII Reunião de TOXICOLOGIA |
2018/02/05 | SLMP53 2: a reactivator of mutant p53Y220C with in vivo antitumor activity. | XLVIII Reunião Anual da SOCIEDADE PORTUGUESA DE FARMACOLOGIA , XXXVI Reunião de FARMACOLOGIA CLÍNICA , XVII Reunião de TOXICOLOGIA |
2017/02/08 | DIMP53-1: A NOVEL DUAL INHIBITOR OF THE P53 INTERACTION WITH MDM2 AND MDMX. | Encontro de investigação Jovem da Universidade do Porto, 10ª edição. |
2016/02/04 | Tryptophanol de rived oxazoloisoindolinones reactivate mutant forms of p53. | XLVI Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Farmacologia, XXXIV Reunião de Farmacologia Clínica, XV Reunião de Toxicologia
(Portugal)
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2016/02/04 | TARGETING COLON CANCER WITH THE SELECTIVE PKC d ACTIVATOR Roy Bz. | XLVII Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Farmacologia, XXXV Reunião de Farmacologia Clínica, XVI Reunião de Toxicologia
(Portugal)
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2016/02/04 | SLMP53-2 BINDS TO MUTANT P53Y220C RESTORING WILD TYPE LIKE ANTITUMOR ACTIVITY. | XLVII Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Farmacologia, XXXV Reunião de Farmacologia C línica, XVI Reunião de Toxicologia |
Orientação
Título / Tema Papel desempenhado |
Curso (Tipo) Instituição / Organização |
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2021/09 - Atual | Searching for new preventive and therapeutic anticancer agents by targeting the p53 pathway.
Coorientador
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Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/09 - 2019/12 | Searching for new therapeutic opportunities in skin cancer prevention and treatment by targeting p53.
Coorientador
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Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/09 - 2019/12 | Pesquisa de ativadores de formas mutadas da p53 com atividade antitumoral.
Coorientador
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Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
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2018/02/01 - 2018/07/06 | Searching for new therapeutic options for Melanoma.
Coorientador
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Bioquímica (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade do Porto Faculdade de Farmácia, Portugal
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Distinções
Prémio
2020 | Best oral communication: SLMP53-2: A Mutant p53 Reactivator With Promising Activity in Skin Cancer Prevention |
2017 | Best Poster communication - Aminocarbazole alkaloid derivatives as potential modulators of p53 mutants. |
Outra distinção
2021 | Oral communication distinction: Chemoprevention of Skin Cancer Through the Mutant p53 Reactivator SLMP53-2
Universidade do Porto, Portugal
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